Nat Methods人物：青年科学家Paul Tesar

　　

生物通报道：11月《Nature Methods》特别介绍了一位青年科学家，来自美国凯斯西储大学的助理教授Paul Tesar。他一直致力于研究神经系统中不同细胞类型在发育过程中形成及在成年期维持的机制。目前其实验室已针对大量破坏性的神经退行性疾病和精神心理疾病例如帕金森症、肌萎缩侧索硬化（ALS）、亨丁顿舞蹈症（Huntington's Disease）和多发性硬化症等展开了研究。

“非常细微的差别将带给你精确的结果”
                         ——Paul Tesar

在其研究生学习，和博士后工作阶段（美国国立卫生研究员和牛津大学的生物医学研究学者交换计划），Tesar潜心学习了解了干细胞处于非分化的多能性状态，在这期间，他就第一次从植入前小鼠胚胎中分离得到了小鼠上胚层干细胞。

但在Tesar花费了许多时间来研究如何保持细胞多能性之后，他决定转方向，来分析干细胞分化产物。尽管Tesar对神经细胞十分熟悉，然而他并不打算将工作重点放在分化成神经细胞的干细胞上，他选择了大脑支撑系统，“神经胶质细胞占大脑90%份额，但是每个人都去研究其它的那10%。”

之后Tesar离开了NIH，进入了凯斯西储大学医学院，他希望能了解如何将小鼠上胚层细胞转化成少突胶质前体细胞（oligodendrocyte progenitor cells, OPCs）——后者能具有形成髓鞘的能力，髓鞘能保护神经轴突，确保神经信号完整的传递，缺失了这部分保护层，将会造成神经损伤，降低信号携带能力，造成一些合作和认知功能的丧失。

在凯斯西储大学，Tesar开始了一个新领域的研究，他说，“我并不是一个髓鞘guy，我是一个干细胞guy，我们希望开始一个全新的实验，但却不知道如何进行功能分析”。幸运的是凯斯西储大学Robert Miller同意与他们合作，不仅共同进行实验，还分享实验试剂和其它资源。

今年他们获得了新成果：发现了一种直接将小鼠干细胞分化成OPCs的方法，这将有助于多发性硬化症，脑瘫，以及其它脱髓鞘疾病的治疗。

这种方法仅需10天时间，主要是通过引导细胞通过正常胚胎发育出现的特异性阶段。通过这种方法，研究人员能获得功能性细胞，恢复患病小鼠的髓鞘，这项成果也提出了一种能生成临床应用的其它类似细胞的一个新框架。

Tesar的成果受到了各方的关注，纽约干细胞基因会的首席执行官Susan L. Solomon曾表示，“Tesar博士是一位非常优秀的年轻科学家，他所从事的研究为有神经疾患的病人带来了新希望”。

（生物通：万纹）

原文摘要：

The author file: Paul Tesar

As a postdoc and graduate student, Paul Tesar spent years learning how stem cells stay in a nondifferentiating, pluripotent state. Along with other members of Ron McKay's laboratory and another, independent team of researchers, Tesar discovered a new type of pluripotent cell, mouse epiblast stem cells. These behave more like human embryonic stem cells than conventional mouse embryonic stem cells.