2011年973立项项目公示（生物类）

973计划2011年度立项工作已经结束。现将2011年973计划拟立项项目的主要研究内容、目标和研究队伍予以公示。公示时间为8月16-22日，公示具体内容见附件。

　　

生物通报道：来自973计划网站消息，973计划2011年度立项工作已经结束。根据973计划管理的有关规定，为进一步贯彻“公开、公平、公正”的原则，增加国家科技计划管理的透明度，接受社会各界的监督，现将2011年973计划拟立项项目的主要研究内容、目标和研究队伍予以公示。公示时间为8月16-22日，公示具体内容见附件。

任何单位或个人可在公示时间内对公示内容提出书面异议。异议材料应注明真实姓名和联系方式。提出异议的单位与个人应对所提异议的真实性和可靠性负责。对匿名或无具体事实根据的异议，以及涉及自身利益的不正当要求，不予受理。

973计划2011年拟立项项目公示内容（生物类）

编号 项目
2012CB113900 主要蔬菜重要品质性状形成的遗传机理与分子改良
2012CB114000 主要粮食作物重大病害控制的基础研究
2012CB114100 害虫暴发成灾的遗传与行为机理
2012CB114200 作物应答盐碱胁迫的分子调控机理

2012CB114300 作物水分高效利用机理与调控的基础研究
2012CB114400 海水养殖动物主要病毒性疫病爆发机理与免疫防治的基础研究
2012CB114500 木材形成的调控机制研究
2012CB114600 家蚕关键品质性状分子解析及分子育种基础研究

2012CB316500 基于新一代测序的生物信息学理论与方法
2012CB416900 我国主要人工林生态系统结构、功能与调控研究

2012CB517500 脂代谢紊乱导致脂肪肝及高脂血症发生的机制
2012CB517600 常见肾小球疾病发病机制及其早期诊断
2012CB517700 慢性肾脏病进展的机制研究
2012CB517800 环境代谢因素致高血压机制及其干预措施的研究
2012CB517900 儿童孤独症的遗传基础及其致病的机制研究
2012CB518000 重大心血管疾病相关GPCR新药物靶点的基础研究
2012CB518100 严重创伤重要组织器官修复再生的细胞与分子机制研究
2012CB518200 高原低氧环境的快速习服与长期适应机制研究
2012CB518300 前列腺癌分子机制与干预的研究
2012CB518400 治疗心血管疾病有效方剂组分配伍规律研究
2012CB518500 经穴效应循经特异性规律及关键影响因素基础研究
2012CB518600 基于微血管病变性疾病的营卫“由络以通、交会生化”研究
2012CB518700 重要病原菌与宿主相互作用分子机制的研究

2012CB518800 动物重要病原菌功能基因组与分子致病机理研究
2012CB518900 病毒与细胞相互作用导致炎症的基础研究
2012CB519000 重要病毒持续性感染形成和维持的分子机制研究
2012CB619100 新型医用材料的功能化设计及生物适配基础科学问题研究

2012CB720600 基于核酸的重大疾病诊断新策略和新技术研究
2012CB720700 中国语言相关脑功能区与语言障碍的关键科学问题研究
2012CB720800 食品加工过程安全控制理论与技术的基础研究
2012CB721000 微生物药物创新与优产的人工合成体系
2012CB721100 新功能人造生物器件的构建与集成

2012CB821900 四亿年以来中国陆地生物群演变及其与环境的关系
2012CB822100 肿瘤的糖化学生物学前沿研究

选介：

2012CB316500 基于新一代测序的生物信息学理论与方法

首席科学家： 张学工 清华大学
起止年限： 2012.1-2016.8
依托部门： 教育部 中国科学院

本项目拟结合基因组、表观基因组、转录组、调控组、宏基因组等各个生物层面上的应用，从数据产生的源头、数据处理的各个环节和对复杂生物机理的解析等方面入手，系统研究新一代测序相关的一系列生物信息学问题。

2012CB518500 经穴效应循经特异性规律及关键影响因素基础研究

首席科学家： 梁繁荣 成都中医药大学
起止年限： 2012.1-2016.8
依托部门： 国家中医药管理局  四川省科技厅

在前期已完成973计划项目初步证实经穴效应存在特异性的基础上，运用多学科研究方法与手段，基于临床，深入阐明经穴效应循经特异性基本规律和关键影响因素，揭示经穴效应循经特异性多环节靶向调节的生物学基础。

2012CB822100 肿瘤的糖化学生物学前沿研究

首席科学家： 叶新山 北京大学
起止年限： 2012.1-2016.8
依托部门： 教育部

在目前技术水平下，试图采用分离手段从生物材料中直接获取组分均一、结构明确的糖链非常困难。此外，糖类化合物不是基因控制的直接产物，它的合成并不是有模板的复制，除受酶基因表达的调控外，还受酶活性的影响，所以糖链合成也不能像核酸和蛋白质那样可采用扩增方法和表达手段进行。因此，如何解决糖类化合物的可获得性问题，是以它为探针探索糖链在肿瘤中的功能首先要面临的一个关键问题。本项目拟发展糖链的高效合成方法，并以此为基础采取体外化学合成和生物合成的途径合成肿瘤功能相关的糖链，为糖链在肿瘤中的生物学功能及干预调控研究提供分子探针。

（生物通：万纹）