更正：专为人类多能干细胞培养和分化设计的肽接枝水凝胶

《Journal of Materials Chemistry B》：Correction: Designed peptide-grafted hydrogels for human pluripotent stem cell culture and differentiation

作者更正了2023年发表在《J. Mater. Chem. B》第11卷1434–1444页的文章中图2、5和8的错误数据，修正后的图表基于原始实验结果，并经确认不影响研究结论。

　　

对Ting Wang等人发表在《J. Mater. Chem. B》2023年第11卷第1434-1444页的论文《用于人类多能干细胞培养和分化的设计肽接枝水凝胶》的更正：https://doi.org/10.1039/D2TB02521C。

作者对图2、图5和图8中的错误表示歉意，因为在图2C(e)、图5B(vii)和图8B(a)中使用了不正确的数据。此处提供的更正后的图2、图5和图8基于原始实验结果，相关作者已验证了更新后图表的完整性和可靠性。

图2 PVAI水凝胶与肽结合后的表面物理特性。(A) PVAI水凝胶表面氮碳（N/C）原子比（结合肽与未结合肽的情况）。(B) PVAI水凝胶表面硫碳（S/C）原子比（结合肽与未结合肽的情况）。(C) 使用PRIMOS CR45分析的TCP培养皿(a)、PVAI水凝胶(b)以及与设计肽结合的PVAI水凝胶（P-VN2CK (c)、P-LB2CK (d)、P-LB2CKK (e)、P-LB2CKKK (f)、P-KLB2CK (g)、P-KKLB2CK (h)的表面粗糙度。(D) 使用PRIMOS CR45分析的PVAI水凝胶表面RMS粗糙度（结合肽与未结合肽的情况）。(E) PVAI水凝胶表面的Zeta电位。*, p < 0.05。

图5 在无异种物质培养条件下，hiPSCs（HPS0077）在P-KKLB2CK水凝胶上长期（经过十代传代）培养后的多能性和体外分化能力。(A) 使用Hoechst 33342（蓝色，iii，vii）进行核染色免疫染色后，分析hiPSCs（HPS0077）中Oct3/4（i，绿色）、Nanog（ii，红色）、Sox2（v，绿色）和SSEA-4（vi，红色）的多能性蛋白表达。图像(iv)和(viii)分别通过合并(i)-(iii)和(v)-(vii)生成。刻度尺为100 μm。(B) (i) 在无异种物质培养条件下，hiPSCs（HPS0077）在P-KKLB2CK水凝胶上培养十代后分化出的EB细胞的形态。使用Hoechst 33342（蓝色，iii，vii）进行核染色免疫染色后，分析EB细胞中中胚层标记蛋白（ii，α-SMA，绿色）、外胚层标记蛋白（v，GFAP，红色）和内胚层标记蛋白（vi，AFP，绿色）的表达。照片(iv)和(viii)分别通过合并(ii)-(iii)和(v)-(vii)生成。刻度尺为100 μm。

图8 在无异种物质培养条件下，hiPSC（HPS0077）来源的MSCs在与设计肽（P-LB2CKKK和P-KKLB2CK）结合的PVAI水凝胶上长期（经过十代传代）培养后的成骨分化情况。(A) 本研究中用于诱导hiPSCs分化为成骨细胞的实验流程时间线。(B) 在TCP-Matrigel培养板(a)、P-LB2CKKK水凝胶(b)和P-KKLB2CK水凝胶(c)上培养28天后，用alizarin red S（钙沉积）染色的细胞显微照片。在此之前，hiPSCs已在与设计肽（P-LB2CKKK和P-KKLB2CK）结合的PVAI水凝胶上培养了10代，随后分化为MSCs并进行了成骨诱导。刻度尺为1000 μm。(C) 在TCP-Matrigel培养板(a)、P-LB2CKKK水凝胶(b)和P-KKLB2CK水凝胶(c)上培养28天后，用von Kossa（磷酸钙沉积）染色的细胞显微照片。在此之前，hiPSCs已在与设计肽（P-LB2CKKK和P-KKLB2CK）结合的PVAI水凝胶上培养了10代，随后分化为MSCs并进行了成骨诱导。刻度尺为1000 μm。

作者确认此次更正不会影响文章结果的解释、数据分析或任何结论。

英国皇家化学会为这些错误以及由此给作者和读者带来的不便表示歉意。