摘要
真核生物的翻译起始过程涉及一种至少包含十几种启动因子(eIFs)的生物机制。具体而言,eIF3、eIF1、eIF5和eIF2以三元复合物形式(eIF2-TC)与GTP及甲酰化起始tRNA(Met-tRNAiMet)结合,共同形成多因子复合体(MFC)。该复合体与核糖体预起始复合物(PIC)协同作用,促进Met-tRNAiMet加载到40S核糖体亚基的肽酰位点(P位点)。尽管已有一些关于eIFs与PIC之间相互作用的描述,但MFC内部的相互作用机制仍不甚明确。在此,我们结合了生物物理学和生物化学方法(如质量光度测量和原生质谱技术),以及电子显微镜等结构生物学手段,以更深入地了解MFC的构架。研究结果揭示了eIF5在MFC组装过程中的关键作用:其中两个eIF5分子参与MFC的构建——一个eIF5分子与eIF2β和eIF2γ结合,另一个则与eIF1及eIF3c协同作用。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可向通讯作者索取;但由于隐私或伦理限制,这些数据并未公开。


