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水杨酸介导的大戟属植物(Euphorbia lathyris L.)悬浮细胞中抗卵菌二萜类化合物的生物合成
《Plant Cell Reports》:Salicylic acid-mediated biosynthesis of anti-oomycete diterpenoids in Euphorbia lathyris L. suspension cells
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年04月09日 来源:Plant Cell Reports 4.5
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水杨酸处理显著提升植物Euphorbia lathyris悬浮培养中生物活性二萜类化合物(jolkinol A等)的产量,通过激活防御和生物合成途径,特别是上调酰基转移酶基因ElBAHD1,其过表达增强目标化合物积累,且jolkin A表现出强抗真菌活性。
水杨酸处理通过激活防御机制和二萜类化合物的生物合成途径,显著提高了Euphorbia lathyris悬浮培养物中生物活性Euphorbia二萜类化合物的产量,其中包括上调关键酰基转移酶基因ElBAHD1的表达。
药用植物Euphorbia lathyris能够产生具有药理活性的二萜类化合物,但这些化合物在Euphorbia植物中的含量较低。为了提高生物活性二萜类化合物的产量,研究人员建立了一种高效的E. lathyris悬浮培养系统。水杨酸(SA)处理(浓度为550 μM,持续10天)显著增强了lathyrane型二萜类化合物jolkinol A′(1)、jolkinol A(2)、jolkinol B(5)以及一种新的16-羟基化jolkinol A衍生物(7)的产量。特别是,jolkinol A(2)的体积产量达到了47.00 mg L?1,比未处理组提高了5.4倍。有趣的是,水杨酸还诱导了多环二萜类化合物(如ent-atisane和ent-kaurane)的生成。转录组分析表明,水杨酸激活了防御机制和二萜类化合物的生物合成途径,上调了一系列基因的表达,其中包括酰基转移酶基因ElBAHD1。过表达ElBAHD1促进了转基因毛状根中jolkinol A′(1)、jolkinol A(2)和jolkinol B(5)的积累,并影响了二萜类化合物生物合成基因的表达。值得注意的是,jolkinol A(2)对Phytophthora capsici表现出强烈的抗真菌活性,其效果与商业杀菌剂metalaxyl在浓度为200 μg mL?1时的效果相当(84.76%)。这项研究揭示了水杨酸诱导Euphorbia生物活性二萜类化合物生物合成的机制,为未来E. lathyris的代谢工程奠定了坚实的基础。
水杨酸处理通过激活防御机制和二萜类化合物的生物合成途径,显著提高了Euphorbia lathyris悬浮培养物中生物活性Euphorbia二萜类化合物的产量,其中包括上调关键酰基转移酶基因ElBAHD1的表达。
药用植物Euphorbia lathyris能够产生具有药理活性的二萜类化合物,但这些化合物在Euphorbia植物中的含量较低。为了提高生物活性二萜类化合物的产量,研究人员建立了一种高效的E. lathyris悬浮培养系统。水杨酸(SA)处理(浓度为550 μM,持续10天)显著增强了lathyrane型二萜类化合物jolkinol A′(1)、jolkinol A(2)、jolkinol B(5)以及一种新的16-羟基化jolkinol A衍生物(7)的产量。特别是,jolkinol A(2)的体积产量达到了47.00 mg L?1,比未处理组提高了5.4倍。有趣的是,水杨酸还诱导了多环二萜类化合物(如ent-atisane和ent-kaurane)的生成。转录组分析表明,水杨酸激活了防御机制和二萜类化合物的生物合成途径,上调了一系列基因的表达,其中包括酰基转移酶基因ElBAHD1。过表达ElBAHD1促进了转基因毛状根中jolkinol A′(1)、jolkinol A(2)和jolkinol B(5)的积累,并影响了二萜类化合物生物合成基因的表达。值得注意的是,jolkinol A(2)对Phytophthora capsici表现出强烈的抗真菌活性,其效果与商业杀菌剂metalaxyl在浓度为200 μg mL?1时的效果相当(84.76%)。这项研究揭示了水杨酸诱导Euphorbia生物活性二萜类化合物生物合成的机制,为未来E. lathyris的代谢工程奠定了坚实的基础。