摘要
热增强发光(TEL)机制,如热激活延迟荧光(TADF)和热刺激延迟磷光(TSDP),在发光过渡金属配体的分子设计中具有基础性重要性,因为它可以实现高亮度的发光并提高辐射率,从而用于高性能有机发光二极管(OLED)。为了优化器件效率,有必要解析配体的激发态特性及其与光物理性质之间的关联。在这里,我们研究了一系列含有不对称咔唑基(Cz)结构的Au(III)配体,这些结构调控了电子供体和受体部分之间的共面距离。结合飞秒瞬态吸收(fs-TA)技术和深度密度泛函理论计算,我们发现从最低三重态T1在室温下可以通过快速的内部能量转换过程到达更高的三重态T1’。从T1’到最低单重态S1以及基态S0的自旋翻转过程非常高效,通过TADF和TSDP途径实现了强烈的TEL效应,辐射率显著提升至105 s?1。基于这些TEL Au(III)发射体的OLED器件在掺杂和非掺杂情况下的外部量子效率(ηext)分别达到了26.5%和16.5%。在1000 cd m?2的实际亮度下,掺杂OLED器件的ηext衰减率低至2%。我们认为,本文提出的机制分析和方法论将极大地促进高效有机金属TEL发射体的分子设计。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
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