结果
3.1 纳入研究筛选
2025年11月4日检索共获得17873条记录,去重后12451篇进入初筛,排除12421篇,剩余30篇;补充其他途径检索3篇,共33篇进入全文评估,排除14篇(设计不符2篇、无对照组3篇、未报告相关结局9篇),最终纳入19项研究。
3.2 纳入证据概况
纳入研究覆盖AF/AFl、SVT、VT/VF、PVCs等多种心律失常,多数采用多变量回归校正混杂因素,以回顾性队列为主,含部分前瞻性队列与病例对照研究。研究人群异质性较大,部分聚焦结构正常心脏孕妇,部分纳入先天性或风湿性心脏病合并心律失常队列。提取的抗心律失常治疗、抗凝使用、消融史、具体结构性心脏病、心律失常持续时间、心率/节律控制充分性等临床特征,因报告不一致未纳入定量Meta回归或额外亚组分析。
3.3 纳入研究质量
19项研究NOS评分均处于7-9分的高质量区间,8项获9分,5项获8分,6项获7分。最常见的局限在“可比性”维度,6项未在该维度得分,提示设计或分析可能未充分校正关键混杂变量,但在队列选择与结局确定维度表现良好。
3.4 妊娠结局
3.4.1 子痫前期
10项研究纳入分析,任意类型心律失常孕妇子痫前期风险总体升高46%(RR=1.46,95%CI[1.10,1.93]),异质性显著(I2=97%)。不同心律失常类型间风险无显著差异(p=0.69)。校正后分析显示总体风险仍升高14%(aRR=1.14,95%CI[1.04,1.25]),主要由SVT驱动(aRR=1.14,95%CI[1.04,1.24]),AF/AFl与PVCs校正后无显著关联。按基础心脏病亚组分析显示,普通人群中风险升高59%(RR=1.59,95%CI[1.17,2.16]),已知心脏病或无心脏病亚组无显著关联。
3.4.2 妊娠期高血压疾病
6项研究纳入分析,任意心律失常总体风险升高25%(RR=1.25,95%CI[1.17,1.33]),无异质性(I2=0%),仅混合心律失常队列有显著关联。校正后总体及亚型均无显著关联。
3.4.3 妊娠期糖尿病
6项研究纳入分析,任意心律失常总体风险无显著升高(RR=1.42,95%CI[0.94,2.16]),异质性显著(I2=98%)。仅SVT亚组风险升高81%(RR=1.81,95%CI[1.16,2.84])。校正后总体及亚型均无显著关联。
3.4.4 剖宫产
9项研究纳入分析,任意心律失常总体风险升高27%(RR=1.27,95%CI[1.13,1.42]),异质性中等(I2=70%)。VT/VF亚组风险升高47%,SVT亚组升高38%,PVCs亚组风险降低25%,AF/AFl无显著关联,不同类型间风险差异显著(p=0.0002)。校正后总体风险无显著变化,但SVT亚组风险升高62%,PVCs亚组风险降低43%,AF/AFl与VT/VF无显著关联。按基础心脏病亚组分析显示,普通人群与已知心脏病亚组风险均显著升高,无心脏病亚组无显著关联。
3.4.5 胎盘早剥
4项研究纳入分析,任意心律失常风险升高2.6倍(RR=2.59,95%CI[2.29,2.93]),无异质性,仅混合心律失常队列有显著关联。
3.4.6 死胎
6项研究纳入分析,任意心律失常总体风险翻倍(RR=2.09,95%CI[1.11,3.91]),异质性显著(I2=98%)。VT/VF亚组风险升高4.2倍,AF/AFl亚组升高62%,SVT无显著关联,不同类型间风险差异显著(p<0.001)。校正后总体风险无显著变化,但VT/VF亚组风险仍升高3.83倍。
3.4.7 早产
15项研究纳入分析,任意心律失常总体风险升高39%(RR=1.39,95%CI[1.12,1.72]),异质性极高(I2=99%)。VT/VF亚组风险升高1.84倍,SVT亚组升高78%,其余亚型无显著关联,不同类型间风险差异极显著(p<0.00001)。校正后总体风险升高73%,完全由SVT驱动(aRR=1.76,95%CI[1.39,2.23])。
3.4.8 小于孕龄儿
7项研究纳入分析,任意心律失常总体风险升高78%(RR=1.78,95%CI[1.20,2.66]),无异质性。AF/AFl亚组风险升高1倍,SVT亚组升高2.86倍,不同类型间风险无显著差异(p=0.60)。校正后总体风险仍显著升高,SVT亚组风险升高4.93倍。
3.4.9 新生儿死亡
3项研究纳入分析,任意心律失常总体风险无显著升高,但VT/VF亚组风险升高14.47倍,AF/AFl无显著关联,不同类型间风险差异显著(p=0.04)。
3.4.10 5分钟阿普加评分<7
5项研究纳入分析,任意心律失常总体无显著关联,但VT/VF亚组风险升高2.6倍,其余亚型无显著关联,不同类型间风险差异显著(p=0.01)。
3.4.11 新生儿重症监护室入住
6项研究纳入分析,任意心律失常总体风险呈临界升高(RR=2.10,95%CI[0.99,4.48]),异质性显著(I2=76%),各亚型无显著差异。校正后总体风险显著升高26.74倍,SVT亚组升高48.6倍,VT/VF亚组升高123.8倍,AF/AFl无显著关联。
3.5 发表偏倚
主要结局漏斗图未见明显不对称,Egger检验显示子痫前期(10项,截距=-0.429,p=0.854)与早产(15项,截距=-3.287,p=0.316)均无小样本效应。死胎与SGA纳入研究不足10项,Egger检验效力不足,未检测到不对称。