摘要
颅内动脉瘤（intracranial aneurysms, IAs）影响着2%至6%的人口，其破裂会导致30%至50%的死亡率以及幸存者的终身残疾。由于对IA破裂机制的理解有限，阻碍了有效治疗指南的制定。本研究探讨了使用增材制造技术来制备患者特定的IA培养模型，以便在体外研究IA的病理生理学。研究了几种3D打印树脂（聚二甲基硅氧烷PDMS和胶原凝胶）与永生化人脑内皮细胞（human brain endothelial cells, HBECs）之间的材料相容性。探索了三种制造方法：数字光刻（DLP）技术，利用PDMS作为基材制作可溶性的牺牲核心；巧克力注塑成型技术，同样使用PDMS作为基材制作牺牲核心；以及立体光刻3D打印技术。这些模型经过细胞接种后，分析了它们的几何精度和扩张性能。PDMS、胶原凝胶和elastic50A树脂均能保持95%以上的细胞存活率，并促进细胞持续增殖。所有三种方法制备的基底动脉IA模型的Dice-S?rensen系数均超过90%。然而，仅有PDMS模型能够在三维结构中实现细胞的完全覆盖。可调节的壁厚使得模型在受压时能够发生局部扩张，从而模拟出薄壁和厚壁动脉瘤的情况。通过DLP或巧克力注塑成型技术将PDMS制成动脉瘤形状的模型，可以获得高保真度的模型，适用于细胞培养研究，有助于进一步探讨流体剪切力和机械应变在IA破裂中的作用。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
本研究支持的MRI数据可在Royal Brisbane_TOFMRA_Intracranial Aneurysm_Database数据库中公开获取，地址为：https://openneuro.org/datasets/ds005096/versions/1.0.3（参考编号：[69）。实验数据也可根据合理请求向作者处索取。
