精浆作为稀释剂对欧洲鲈鱼精子短期保存与冷冻保存效果的评估：优于合成非激活培养基（NAM）的天然保护策略

《Aquaculture Reports》：Seminal plasma as an extender for short-term storage and cryopreservation of sperm in European sea bass

本研究针对欧洲鲈鱼（Dicentrarchus labrax）精子冷冻保存中合成培养基（NAM）缺乏天然保护成分的问题，比较了天然精浆（Seminal Plasma）与NAM作为稀释剂的效果。结果显示，精浆在4℃短期储存（≤48 h）及冻融后均能显著维持更高的精子总运动力（MOT）及动力学参数（VCL、VSL等），且DNA完整性无显著差异，证实精浆是欧洲鲈鱼配子保存的优选稀释剂。

　　

精浆 vs. 合成培养基：欧洲鲈鱼精子保存的“天然优势”解密

在水产养殖业中，欧洲鲈鱼（Dicentrarchus labrax）凭借其高经济价值成为大西洋和地中海地区的重要养殖物种。然而，其繁殖管理面临一大挑战：如何长期高效地保存雄性精子，以支持遗传改良、濒危物种保护及繁殖同步化。目前，精子冷冻保存（Cryopreservation）技术虽已广泛应用，但针对海水鱼类的优化协议仍相对匮乏。

传统的精子保存通常依赖合成稀释剂，如非激活培养基（Non-Activating Medium, NAM）。这类培养基虽能维持基础渗透压，但缺乏天然精浆（Seminal Plasma）中富含的离子、蛋白质、抗氧化剂等关键生物活性成分。在冷冻过程中，精子极易遭受氧化应激和线粒体损伤，导致解冻后运动力（Motility）骤降、DNA断裂，最终影响受精能力。因此，寻找一种能模拟天然环境的“保护性稀释剂”成为提升海水鱼类精子保存质量的关键。

研究方法概览

为了验证天然精浆的保护效力，L.P. Borges等人开展了一项对照研究。团队以欧洲鲈鱼为模型，对比了天然精浆与合成NAM培养基在精子短期储存（4℃冷藏）及冷冻保存（使用DMSO为冷冻保护剂）中的表现。研究核心评估指标包括：通过计算机辅助精子分析（CASA）系统精确测量精子总运动力（MOT）、前向运动力（MOTp）及多种动力学参数（如VCL、VSL）；并利用碱性彗星实验（Comet Assay）量化DNA碎片化程度（以Tail DNA