Vatinoxan和Fentanyl对用Medetomidine和Midazolam镇静的雄性Wistar大鼠微循环的影响

《BMC Veterinary Research》：Microcirculatory impact of vatinoxan and fentanyl in male Wistar rats sedated with medetomidine and midazolam

　　

摘要

背景

α2-肾上腺素受体激动剂（如美托咪定）是实验室啮齿动物镇静和麻醉中的关键药物。然而，它们会引起明显的全身性心血管不良反应，这些反应可以通过外周作用的α2-肾上腺素受体拮抗剂瓦替诺昔（vatinoxan）来缓解。我们研究了瓦替诺昔（5 mg/kg）和芬太尼（0.010 mg/kg）（一种阿片受体激动剂）对用美托咪定（0.25 mg/kg）和咪达唑仑（2.0 mg/kg）镇静的雄性Wistar大鼠皮肤微循环的影响。测量了平均动脉血压（MAP）和脉率（PR）。通过激光多普勒流量（LDF）和组织血红蛋白饱和度（T-HbO2）的同时量化来评估皮肤微循环。数据采用Dunn检验、Students t检验以及适当的Bonferroni校正后的Spearman相关性检验进行分析。

结果

总体而言，包括所有时间点在内的汇总数据显示，使用瓦替诺昔组的LDF（平均值[范围]为139 [95–561] vs. 120 [72–201]灌注单位）和T-HbO2（57 [39–75] vs. 41 [18–75]%）显著更高（p < 0.001）。同样，使用瓦替诺昔组的平均动脉血压（92 ± 14 mmHg [平均值 ± 标准差]）低于未使用瓦替诺昔组（139 ± 18 mmHg）（p < 0.001）。此外，平均动脉血压与LDF呈中度负相关（Spearman’s rho = ?0.439，p < 0.001）。添加瓦替诺昔后的脉率（323 ± 33 bpm）也显著高于未添加瓦替诺昔组（281 ± 29 bpm）（p < 0.001）。芬太尼并未显著改变任何指标的结果。

结论

添加瓦替诺昔可缓解使用美托咪定方案镇静的雄性Wistar大鼠的高血压，改善其脉率、皮肤微循环和组织氧合情况。通过减少美托咪定引起的外周不良反应，瓦替诺昔有望有助于改进实验室啮齿动物的镇静方法。

背景

α2-肾上腺素受体激动剂（如美托咪定）是实验室啮齿动物镇静和麻醉中的关键药物。然而，它们会引起明显的全身性心血管不良反应，这些反应可以通过外周作用的α2-肾上腺素受体拮抗剂瓦替诺昔来缓解。我们研究了瓦替诺昔（5 mg/kg）和芬太尼（0.010 mg/kg）（一种阿片受体激动剂）对用美托咪定（0.25 mg/kg）和咪达唑仑（2.0 mg/kg）镇静的雄性Wistar大鼠皮肤微循环的影响。测量了平均动脉血压（MAP）和脉率（PR）。通过激光多普勒流量（LDF）和组织血红蛋白饱和度（T-HbO2）的同时量化来评估皮肤微循环。数据采用Dunn检验、Students t检验以及适当的Bonferroni校正后的Spearman相关性检验进行分析。

结果

总体而言，包括所有时间点在内的汇总数据显示，使用瓦替诺昔组的LDF（平均值[范围]为139 [95–561] vs. 120 [72–201]灌注单位）和T-HbO2（57 [39–75] vs. 41 [18–75]%）显著更高（p < 0.001）。同样，使用瓦替诺昔组的平均动脉血压（92 ± 14 mmHg [平均值 ± 标准差]）低于未使用瓦替诺昔组（139 ± 18 mmHg）（p < 0.001）。此外，平均动脉血压与LDF呈中度负相关（Spearman’s rho = ?0.439，p < 0.001）。添加瓦替诺昔后的脉率（323 ± 33 bpm）也显著高于未添加瓦替诺昔组（281 ± 29 bpm）（p < 0.001）。芬太尼并未显著改变任何指标的结果。

结论

添加瓦替诺昔可缓解使用美托咪定方案镇静的雄性Wistar大鼠的高血压，改善其脉率、皮肤微循环和组织氧合情况。通过减少美托咪定引起的外周不良反应，瓦替诺昔有望有助于改进实验室啮齿动物的镇静方法。