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镁对小鼠因吲哚美辛引起的胃溃疡的保护作用
《BioMetals》:Protective effect of magnesium on indomethacin-induced gastric ulcer in mice
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年04月22日 来源:BioMetals 3.6
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胃溃疡是胃肠疾病中的常见问题,本研究通过小鼠实验评估硫酸镁对吲哚美辛诱导胃溃疡的治疗效果。结果显示硫酸镁能显著缩小溃疡面积、降低MDA水平、提升抗氧化酶活性,并通过抑制EGF、HSP-70和SP的表达实现胃保护作用。
胃溃疡是胃肠道的常见疾病,其发病率和患病率的增加归因于攻击性因素与保护性因素之间的平衡失调。胃溃疡是一种慢性疾病,主要表现为胃的黏膜层、黏膜下层和肌肉层受损,其原因通常是胃酸、胃蛋白酶及其他消化酶的过度分泌。抗氧化剂在促进溃疡愈合中的作用已得到充分证实。镁(Mg)作为一种主要的宏量元素,具有多种有益作用,包括抗氧化、镇痛、抗炎、抗糖尿病、抗酸、抗凋亡以及清除自由基等特性。在本研究中,我们探讨了硫酸镁(MgSO4)对雄性Balb/c小鼠因吲哚美辛引起的胃溃疡的影响。我们评估了口服给予不同剂量硫酸镁(0.05、0.1和0.2克/千克)对胃溃疡小鼠和健康小鼠的作用。实验动物被随机分为10组:健康对照组;假手术组;单独给予0.05、0.1或0.2克/千克硫酸镁组;胃溃疡对照组(仅给予吲哚美辛,18毫克/千克);同时给予0.05、0.1或0.2克/千克硫酸镁和吲哚美辛组;以及同时给予0.20毫克/千克奥美拉唑和吲哚美辛组。所有动物连续14天通过胃内给药接受治疗。在最后一天治疗前,所有小鼠都进行了24小时的禁食。最后一次给药后6小时,通过口服方式给予吲哚美辛以诱发胃溃疡。随后对小鼠进行组织病理学和生化检测。结果表明,硫酸镁的给药显著减少了溃疡面积,降低了丙二醛(MDA)的水平,并增强了胃部的抗氧化酶活性,这与组织病理学显示的黏膜保护作用一致。在因溃疡而受损的小鼠中,硫酸镁显著降低了胃组织中表皮生长因子(EGF)、70-kDa热休克蛋白(HSP-70)和解痉多肽(SP)的表达。综上所述,镁可能具有抗溃疡和胃保护作用。
胃溃疡是胃肠道的常见疾病,其发病率和患病率的增加归因于攻击性因素与保护性因素之间的平衡失调。胃溃疡是一种慢性疾病,主要表现为胃的黏膜层、黏膜下层和肌肉层受损,其原因通常是胃酸、胃蛋白酶及其他消化酶的过度分泌。抗氧化剂在促进溃疡愈合中的作用已得到充分证实。镁(Mg)作为一种主要的宏量元素,具有多种有益作用,包括抗氧化、镇痛、抗炎、抗糖尿病、抗酸、抗凋亡以及清除自由基等特性。在本研究中,我们探讨了硫酸镁(MgSO4)对雄性Balb/c小鼠因吲哚美辛引起的胃溃疡的影响。我们评估了口服给予不同剂量硫酸镁(0.05、0.1和0.2克/千克)对胃溃疡小鼠和健康小鼠的作用。实验动物被随机分为10组:健康对照组;假手术组;单独给予0.05、0.1或0.2克/千克硫酸镁组;胃溃疡对照组(仅给予吲哚美辛,18毫克/千克);同时给予0.05、0.1或0.2克/千克硫酸镁和吲哚美辛组;以及同时给予0.20毫克/千克奥美拉唑和吲哚美辛组。所有动物连续14天通过胃内给药接受治疗。在最后一天治疗前,所有小鼠都进行了24小时的禁食。最后一次给药后6小时,通过口服方式给予吲哚美辛以诱发胃溃疡。随后对小鼠进行组织病理学和生化检测。结果表明,硫酸镁的给药显著减少了溃疡面积,降低了丙二醛(MDA)的水平,并增强了胃部的抗氧化酶活性,这与组织病理学显示的黏膜保护作用一致。在因溃疡而受损的小鼠中,硫酸镁显著降低了胃组织中表皮生长因子(EGF)、70-kDa热休克蛋白(HSP-70)和解痉多肽(SP)的表达。综上所述,镁可能具有抗溃疡和胃保护作用。