《Archives of Microbiology》:Advances in single-cell surface engineering: nano-coating and core–shell strategies for probiotics delivery in inflammatory bowel disease
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炎症性肠病(IBD)的慢性炎症机制涉及氧化应激、肠屏障损伤和菌群失调,传统疗法仅缓解症状且存在耐药性问题。益生菌通过调节微生态和免疫实现治疗潜力,但面临存活率低、靶向性差等挑战。本文提出基于生物材料的递送策略,包括微囊化、单细胞封装、靶向修饰和纳米酶整合,增强益生菌的耐酸碱能力、靶向肠道炎症部位及清除活性氧的能力,同时优化病理微环境以提升疗效。
摘要
炎症性肠病(IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病,其发病机制复杂,涉及氧化应激、肠道屏障损伤、肠道微生物群失调以及免疫失衡。传统治疗方法仅能缓解症状,无法实现根治,且长期使用可能导致不良反应和药物耐药性。益生菌通过调节肠道微生态、修复肠道屏障和调节黏膜免疫机制,成为治疗IBD的潜在策略。然而,由于胃肠道耐受性差、存活率低以及口服后定植效果不佳,益生菌的临床疗效受到严重限制。本文受到细菌自我保护机制的启发,重点介绍了基于生物医学材料的创新性益生菌递送策略,包括微胶囊化、单细胞封装、疾病靶向修饰和纳米酶整合技术。这些工程化的递送系统使益生菌具备了耐酸/胆盐的能力、对炎症肠道黏膜的靶向性以及清除活性氧的能力,同时协同优化IBD的病理微环境,从而增强益生菌的定植和功能活性。我们进一步强调了这些智能递送平台的临床转化潜力,并探讨了提高其生物相容性、靶向效率和可扩展性的关键设计原则。本综述旨在为开发具有临床转化潜力的智能高效益生菌递送系统提供理论参考和实验支持,有望满足IBD未满足的治疗需求,并在未来成为临床实践中的新型辅助疗法。
炎症性肠病(IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病,其发病机制复杂,涉及氧化应激、肠道屏障损伤、肠道微生物群失调以及免疫失衡。传统治疗方法仅能缓解症状,无法实现根治,且长期使用可能导致不良反应和药物耐药性。益生菌通过调节肠道微生态、修复肠道屏障和调节黏膜免疫机制,成为治疗IBD的潜在策略。然而,由于胃肠道耐受性差、存活率低以及口服后定植效果不佳,益生菌的临床疗效受到严重限制。本文受到细菌自我保护机制的启发,重点介绍了基于生物医学材料的创新性益生菌递送策略,包括微胶囊化、单细胞封装、疾病靶向修饰和纳米酶整合技术。这些工程化的递送系统使益生菌具备了耐酸/胆盐的能力、对炎症肠道黏膜的靶向性以及清除活性氧的能力,同时协同优化IBD的病理微环境,从而增强益生菌的定植和功能活性。我们进一步强调了这些智能递送平台的临床转化潜力,并探讨了提高其生物相容性、靶向效率和可扩展性的关键设计原则。本综述旨在为开发具有临床转化潜力的智能高效益生菌递送系统提供理论参考和实验支持,有望满足IBD未满足的治疗需求,并在未来成为临床实践中的新型辅助疗法。