基于全基因组信息的TaBAM基因特征分析以及TaBAM16-1B与小麦NDVI(归一化差异植被指数)之间的关联研究

《Theoretical and Applied Genetics》:Pangenome-assisted characterization of TaBAM genes and association of TaBAM16-1B with NDVI in wheat

【字体: 时间:2026年04月27日 来源:Theoretical and Applied Genetics 4.2

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  β-淀粉酶基因家族(BAM)是小麦抗旱遗传资源,通过基因组分析鉴定出28个TaBAM基因并分为四类,结构分析显示进化保守性。转录组学筛选出TaBAM16-1B和TaBAM20-4D为抗旱候选基因,发现TaBAM16-1B的A3040G非同义SNP(Cys→Tyr),利用KASP技术开发分子标记。对183份巴基斯坦小麦和299份全球种质资源分析表明,A等位基因在干旱区正向选择,且其突变体在干旱胁迫下叶绿素含量降低,酶活性稳定,验证了TaBAM16-1B的功能。该研究为小麦抗旱育种提供新工具。

  

摘要

β-淀粉酶BAM)基因家族是一种重要的遗传资源,它能够催化淀粉代谢,并在非生物胁迫下表现出积极的响应。在本研究中,通过使用AtBAM结构域进行全基因组分析,鉴定了28个基因。系统发育分析将这些基因分为四个亚组。基因结构、保守基序、顺式作用元件以及共线性分析表明基因家族具有进化保守性。泛基因组分析表明基因是一组核心基因,以单拷贝形式存在。转录组分析和qRT-PCR实验将< />-1B和< />-4D鉴定为具有抗旱性的候选基因。序列多态性分析发现,在< />-1B的编码区域存在一个非同义SNP位点(A3040/G3040),导致Cys被替换为Tyr。KASP技术被用于将这些SNP转化为分子标记。通过对183个巴基斯坦小麦基因型在四种环境下的研究,标记-性状关联分析显示,在四种环境中的三种环境下,这些标记与归一化植被指数(NDVI)性状存在显著关联。酶活性分析证实,携带< />-1B等位基因A(优势等位基因)的品种在PEG诱导的干旱条件下保持了稳定的<β-淀粉酶>活性,尤其是在24小时时间点的根部。< />-1B EMS突变体进一步提供了遗传验证,证明其在干旱胁迫下总叶绿素含量降低。此外,还研究了来自19个国家的299份全球小麦种质资源中< />-1B的等位基因变异。< />-1B等位基因A在干旱易发地区得到了正向选择,这体现了小麦育种者所施加的选择压力。本研究将< />-1B鉴定为一个功能基因,并提供了一个KASP标记,可用于标记辅助的小麦育种,以提高小麦的抗旱性。

β-淀粉酶BAM)基因家族是一种重要的遗传资源,它能够催化淀粉代谢,并在非生物胁迫下表现出积极的响应。在本研究中,通过使用AtBAM结构域进行全基因组分析,鉴定了28个基因。系统发育分析将这些基因分为四个亚组。基因结构、保守基序、顺式作用元件以及共线性分析表明基因家族具有进化保守性。泛基因组分析表明基因是一组核心基因,以单拷贝形式存在。转录组分析和qRT-PCR实验将< />-1B和< />-4D鉴定为具有抗旱性的候选基因。序列多态性分析发现,在< />-1B的编码区域存在一个非同义SNP位点(A3040/G3040),导致Cys被替换为Tyr。KASP技术被用于将这些SNP转化为分子标记。通过对183个巴基斯坦小麦基因型在四种环境下的研究,标记-性状关联分析显示,在四种环境中的三种环境下,这些标记与归一化植被指数(NDVI)性状存在显著关联。酶活性分析证实,携带< />-1B等位基因A(优势等位基因)的品种在PEG诱导的干旱条件下保持了稳定的<β-淀粉酶>活性,尤其是在24小时时间点的根部。< />-1B EMS突变体进一步提供了遗传验证,证明其在干旱胁迫下总叶绿素含量降低。此外,还研究了来自19个国家的299份全球小麦种质资源中< />-1B的等位基因变异。< />-1B等位基因A在干旱易发地区得到了正向选择,这体现了小麦育种者所施加的选择压力。本研究将< />-1B鉴定为一个功能基因,并提供了一个KASP标记,可用于标记辅助的小麦育种,以提高小麦的抗旱性。

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