碱性湖泊页岩中的断裂发育:来自准噶尔盆地马胡坳段二叠纪风城组多阶段流体-岩石相互作用的研究 员 卢宽 侯家凯 黄振凯 朱广友 刘建国 傅江娜 高恒亭

《Minerals》:Fracture Development in Alkaline Lacustrine Shales: Insights from Multi-Stage Fluid–Rock Interactions in the Permian Fengcheng Formation, Mahu Sag, Junggar Basin Kuan Lu, Jiakai Hou, Zhenkai Huang, Guangyou Zhu, Jianyong Liu, Jiangna Fu and Heting Gao

【字体: 时间:2026年04月28日 来源:Minerals 2.2

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  **摘要** 马胡洼(Mahu Sag)位于准噶尔盆地(Junggar Basin)内,是一个富含碳氢化合物的凹陷地区,蕴藏着丰富的石油资源。在该地区,二叠纪冯城组(Fengcheng Formation)的页岩油 reservoir 已成为主要的勘探目标。本研究探讨了这些碱

  **摘要**
马胡洼(Mahu Sag)位于准噶尔盆地(Junggar Basin)内,是一个富含碳氢化合物的凹陷地区,蕴藏着丰富的石油资源。在该地区,二叠纪冯城组(Fengcheng Formation)的页岩油 reservoir 已成为主要的勘探目标。本研究探讨了这些碱性湖泊页岩中的裂缝发育机制,这是控制碳氢化合物迁移和聚集的关键因素。通过综合岩石学和地球化学分析,我们揭示了由碱性矿物、应力和流体相互作用驱动的多因素裂缝形成机制。共识别出两种类型的裂缝:层理复合裂缝脉(bedding-complex fracture veins,BCFVs)和 Y 形高角度裂缝脉(Y-shaped high-angle fracture veins,Y-HFVs)。这两种裂缝类型都是碱性流体与岩石作用的结果,它们能够诱导裂缝沿特定方向开启,改变裂缝角度,并控制裂缝开口宽度及最终形态。碱性矿物组合通过溶解-沉淀循环进一步影响裂缝演化。同时,这些矿物组合通过抑制有机物的热成熟作用来保存碳氢化合物,这一点通过流体包裹体荧光的变化得到了证实。裂缝网络作为重要的迁移通道,BCFV 含有更成熟的碳氢化合物(表现为蓝绿色荧光),而 Y-HFV 则保留了较不成熟的流体(表现为黄绿色荧光)。本研究首次系统地描述了碱性湖泊环境中裂缝形成的多因素控制机制,并提出了“碱性矿物-应力-流体”协同作用机制。这些发现为理解碱性湖泊页岩中的裂缝发育提供了新的理论框架,并为类似沉积环境的页岩油勘探提供了宝贵见解。

**1. 引言**
页岩油已成为非常规碳氢化合物勘探的基石,对于全球能源体系至关重要[1,2]。成功开发这些资源依赖于对控制储层质量的地质因素的深入理解,尤其是流体-岩石相互作用的影响[3,4]。这些相互作用是控制储层形成、演化和碳氢化合物富集的关键过程[5]。它们不仅影响储层的孔隙结构和渗透性,还决定裂缝的开放程度及流体迁移路径的有效性[6,7]。在碳酸盐岩和碎屑岩储层中,不同类型流体与岩石矿物之间的溶解、沉淀和交代作用能显著改变储层的物理性质[8,9]。对于页岩油和天然气储层而言,天然裂缝的发育程度和有效性直接影响水力压裂效果和最终采收率,而裂缝中的流体活动可通过矿物沉淀阻塞孔隙或通过溶解改善储层性能[10]。因此,深入研究页岩储层中的岩石-流体相互作用机制对优化钻井工艺[11]和提高油气勘探开发效率[12]具有重要的理论和实践意义。在页岩系统中,成岩流体、宿主岩矿物学和构造应力之间的相互作用塑造了储层结构,天然裂缝成为流体流动的主要通道,其渗透性比岩石基质高出数个数量级[13]。封闭或部分填充这些裂缝的矿物脉是这些流体的直接沉积产物,记录了盆地内的热、压力和化学变化历史,从而提供了关于流体-岩石反应动力学及其对碳氢化合物积累和保存影响的宝贵信息[14]。尽管已有大量研究对常规海洋页岩中的裂缝系统进行了描述,如吴峰-龙马西组(Wufeng–Longmaxi Formation)中的多阶段脉填充现象[15],但对于形成于盐碱性湖泊环境中的页岩,我们的认识仍然有限,存在明显的知识空白。准噶尔盆地马胡洼的二叠纪冯城组(Permian Fengcheng Formation)代表了这一领域全球独特且具有挑战性的前沿[16]。作为世界上首个确认的大规模盐碱性湖泊页岩石油系统[17],其沉积环境促进了多种特殊碱性矿物(如方解石、reedmergnerite、shortite)的沉淀。这种独特的矿物组合是晚古生代时期盆地盐碱化和碱性水化学作用的产物[18],为流体-岩石相互作用创造了独特的地质条件,与典型的碎屑岩或碳酸盐岩系统截然不同。这种独特的自生矿物组合与复杂的构造和埋藏历史相结合,形成了一个高度异质的裂缝网络,其发育及在碳氢化合物富集中的作用仍不甚明了。
以往对冯城组的研究成功描述了其复杂的岩相,并确认了多种天然裂缝系统的存在,包括层理所平行裂缝和高角度裂缝,强调了它们对储层质量的一般重要性[19,20]。然而,大多数研究仅关注裂缝网络的宏观特征,而对裂缝脉内的成矿矿物及其与流体的演化历史关注不足。现有文献很少涉及裂缝脉的微观生成机制。目前尚缺乏能够解释这些裂缝在碱性页岩独特化学-力学环境中多阶段开启和矿化的机制模型。亟需解决的问题包括:(1) 构造应力、碳氢化合物生成产生的过压以及碱性流体的反应性如何共同作用,调控这些裂缝脉的启动、传播和愈合过程?(2) 不同类型裂缝脉的演化路径有何差异,它们的形成历史与碳氢化合物充填的时间有何关联?(3) 最重要的是,强烈且多阶段的流体-岩石相互作用如何影响裂缝网络中捕获碳氢化合物的后续热演化和保存?回答这些问题对于降低勘探风险和优化类似碱性湖泊盆地的刺激策略至关重要。

为填补这些关键知识空白,本研究对马胡洼下二叠统冯城组页岩中的裂缝脉进行了全面调查。通过结合详细的岩石学观察与先进的地球化学和显微分析技术,我们旨在揭示裂缝发育的复杂历史。我们的多代理方法包括:(1) 元素映射技术,确定脉填充矿物的空间分布并重建溶解-沉淀序列;(2) 阴极发光(Cathodoluminescence, CL)成像,区分不同的胶结阶段并解析裂缝脉的多阶段生长历史;(3) 流体包裹体测温技术,定量追踪裂缝演化过程中的古温度;(4) 碳、氧和锶同位素分析,追踪成岩流体的来源、演化和氧化还原条件。通过这种综合分析,我们揭示了两种主要裂缝类型的形成机制和演化历史,及其与碳氢化合物充填事件的关系。研究的根本目标是阐明碱性矿物、应力场和迁移流体之间的动态反馈机制,并评估其对碳氢化合物迁移、聚集尤其是保存的最终影响。这项研究不仅为碱性湖泊页岩中的裂缝发育提供了遗传模型,还揭示了一种新的机制,即碱性矿物组合能够主动抑制捕获油的热成熟过程。这些发现为预测碱性页岩中的有利勘探目标提供了新的理论框架,并为全球盐碱性湖泊盆地非常规资源的勘探提供了重要的地质依据。

**2. 地质背景**
马胡洼(图 1a,b)位于中国新疆的准噶尔盆地,是该盆地内重要的石油勘探区域[21]。它西邻扎伊尔山脉(Zaire Mountains),北接哈拉阿拉特山脉(Hala’alate Mountains),南与忠盖隆起(Zhongguai Uplift)相连,东南毗邻大井子隆起(Dajingzi Uplift)和Xiayan隆起(Xiayan Uplift)。该凹陷呈现西北-东南走向的单斜结构,倾角较小,局部伴有低幅度断层斜坡带。马胡洼形成于二叠纪之前的褶皱基底之上。受周边构造活动的影响[22],它经历了从二叠纪到第四纪的漫长构造演化过程,包括造山事件、压缩推覆作用以及克拉通内的内陆凹陷发育。其构造框架包括中央凹陷区(Central Depression)、西部隆起带(Western Uplift Belt)和北部天山山麓坡带(Northern Tianshan Piedmont Slope Zone)[23]。该凹陷主要特征是扇三角洲-湖泊沉积体系,二叠纪和三叠纪是主要的沉积时期[24]。沉积物来源于周围的隆起区和山区,形成了多个大规模的浅水后退扇三角洲[25]。此外,冯城组的碱性湖泊沉积体系也是马胡洼的另一个重要特征。其源岩主要由富含有机物的泥岩和白云岩组成,特别是冯城组的源岩主要由富含有机物的泥质石灰岩和白云岩构成[22]。这些源岩处于成熟至低成熟阶段,是马胡洼的重要储层岩[18]。研究区域位于准噶尔盆地马胡洼的北部坡带,是勘探二叠纪冯城组页岩油和常规火山储层的关键目标区。冯城组形成于碱性湖泊环境中,其沉积演化经历了多个演化阶段,包括淡水期、盐碱化期、蒸发岩沉积期和弱盐碱化期。该组具有混合沉积的特征,包含了火山物质、陆源碎屑岩和碳酸盐岩(图 1d)。

**3. 样品与方法**
3.1. 样品
Maye 1 井和 Fengcheng 1 井位于准噶尔盆地马胡洼的北部坡带(图 1c),是研究二叠纪冯城组页岩油和常规火山储层的关键探井[13]。为了系统评估裂缝对页岩油富集和储层特性的影响,我们对两口井的岩芯样品进行了严格的筛选和统计分析。岩芯观察显示,层理所平行裂缝占主导地位,同时伴有高角度裂缝(图 1e,f)。裂缝填充物主要由碳酸盐矿物(方解石、白云石)和硅质矿物组成。冯城组页岩的岩芯样品选自二叠纪段,采样深度分别为 4820.17 米(Maye 1 井)和 4273 米(Fengcheng 1 井)。选取了具有明显层理所平行裂缝脉和高角度裂缝的岩芯样品,并制备成厚度为 80 微米的双抛光薄片。
3.2. 元素映射分析
元素映射分析在中国石化科学技术研究院(北京)进行。实验使用了布鲁克公司(Bruker, Bremen, Germany)制造的 M4 TORNADO PLUS 微X射线荧光光谱仪,配备了 AMICS 矿物分析系统。该仪器能够实现对整个样品区域的无损高速扫描和元素分布成像。分析参数设置如下:光斑尺寸 0.5 毫米;步进尺寸 35 微米;激励电压 50 千伏;光束电流 600 微安。获取单个岩芯薄片表面的元素分布模式后,利用 Amics-3.3 软件计算矿物分布信息。
3.3. 裂缝脉的岩石学分析
在长江大学(Hubei, China)的石油资源与勘探技术重点实验室,对制备的双抛光薄片进行了透射光(TL)、偏振光(PL)和反射光(RL)条件下的岩石学观察。观察使用的是蔡司 Axio Imager M2m 显微镜(Carl Zeiss, Oberkochen, Germany)。此外,还使用尼康-LV 100 显微镜和 CL 8200 MK 5 CL 探测器进行了阴极发光(CL)分析,放大倍率为 2.5 倍。CL 操作条件如下:加速电压 10.5 千伏;光束电流 300 微安;曝光时间 1000 毫秒。
3.4. 流体包裹体分析
流体包裹体分析在长江大学石油资源与勘探技术重点实验室进行。利用蔡司 AXIO Imager D1m 显微镜(Carl Zeiss, Germany)和紫外光源(紫外激发波长 365 纳米)对流体包裹体进行了岩石学表征。样品的均质化温度测量使用 Linkamd 加热-冷冻装置(UK)。实验程序包括:以 15 °C/分钟的升温速率进行初步加热以确定大致的均质化温度范围(气泡消失温度);冷却至室温后以 10 °C/分钟的速率进行正式测量;在预定温度范围内以 2–3 °C/分钟的减速速率进行精确测量。盐度测定采用了Bodnar [26] 的经验公式,该公式基于冰的熔化温度:其中θ表示冰点降低值(°C,相对于纯水的0°C)。冰点测量程序如下:从室温开始以5°C/min的速度冷却至-50°C以诱导结晶;随后以2°C/min的速度加热以观察晶体溶解和气泡运动,并记录最终的冰点熔化温度。3.5. 原位C-O-Sr同位素分析分析在中国天津的Kehui Testing有限公司使用LA-MC-ICP-MS(RESOlution SE 193 nm激光烧蚀系统与Neoma多收集器ICP-MS)进行。对于C-O同位素实验,使用的校准标准为GBW04405,质量控制样品为GBW04416。测试精度优于0.5‰(1σ),标准样品的测试误差(准确性)为δ13C‰ < 0.2‰,δ18O‰ < 0.5‰。实验前,用过氧化氢清洁薄片样品表面。清洁后,将样品放入样品 chamber中,然后使用真空泵将腔室抽至0.1 Pa以下。随后引入氦气,直到系统的氦气流量计显示读数为0,再使用真空泵进行抽气。此操作重复3次。样品用直径为100 μm的激光加热,反应大约在8秒内完成。每次改变样品位置时都需要进行空白实验对照。反应产生的CO2气体依次通过第一个冷阱(两个冷阱均浸没在液氮中)和第二个冷阱,通过氦气载体气体进行浓缩、富集和净化,最后进入Delta Q连续流中进行测试。测试后,使用真空泵抽气(至0.1 Pa以下)以减少记忆效应。在Sr同位素实验中,激光能量密度约为4.5 J/cm2,频率为8 Hz,烧蚀点直径从38 μm到80 μm不等。采用单点烧蚀模式。烧蚀物质通过高纯度He作为载体气体带出样品池,与高纯度Ar和N2混合后进入质谱仪进行同位素测定。He气体的流速约为400 mL/min,N2的流速约为5.5 mL/min。对于Sr同位素,激光烧蚀前收集空白样品约10秒,积分时间为20秒。Sr同位素数据使用85Rb/87Rb = 2.593的比例来消除87Rb对87Sr的干扰。应用指数分馏定律,并假设87Sr/86Sr = 8.375209作为内标以校正87Sr/86Sr的分馏。4. 结果基于对岩芯照片和岩石薄片显微观察的综合分析,在研究区域识别出两种运动学上不同的断裂脉类型,其特征及其与页岩层理的切割关系(图1d):层理复合断裂脉(BCFV),其特征是沿层理平行发育、具有复合条带状的矿化现象;Y形高角度断裂脉(Y-HFV),是指主断裂向下分支形成两个次级断裂,呈现倒Y形状。主断裂的倾角大于85°,分支角度在25°到45°之间。本研究重点解析它们的差异性形成机制。4.1. BCFV的岩石学特征 4.1.1. 元素表面扫描Well Maye 1的Micro-XRF元素映射(图2)显示Al、Fe、K、Si和S有明显的条带状分布,Mn和Mg域之间存在显著的空间重叠。灰白色的断裂脉表现出主要的Si-Ca-Mg特征,表明填充了脉石矿物(石英、方解石、白云石),而黑色页岩基质含有Al-Fe-K-Mn-Si-S-Na,表明富含粘土矿物、含碱矿物和富铁金属矿物。具体来说,硅的分布呈现三个不同的条带:左侧两条间距相等的膨胀断裂,右侧一条宽度不规则的膨胀断裂,以及中心区域的点状簇;钙的分布特征是在中心区域块状插层,与上方富含硅的条带交叉;镁的分布部分与颜色较浅的富钙域重叠。复合元素图显示断裂脉由三个特定矿物的区域组成:绿色(以石英为主)、红色(以方解石为主)和粉色(以白云石为主)。所有基质元素(Al、Fe、K、Mn、Si、S)都表现出沿层理平行的排列,不规则的Na和Cl除外。图2. Well Maye 1中BCFV的光显微照片和元素分布图。(a) 层理平行断裂脉的全景视图;(b) 铝(Al)元素映射;(c) 铁(Fe)元素映射;(d) 钾(K)元素映射;(e) 锰(Mn)元素映射;(f) 硫(S)元素映射;(g) 复合元素图;(h) 钙(Ca)元素映射;(i) 氯(Cl)元素映射;(j) 镁(Mg)元素映射;(k) 钠(Na)元素映射;(l) 硅(Si)元素映射。4.1.2. 断裂脉的阴极发光Well Maye 1中层理平行断裂脉的综合解释(图3):透射光和阴极发光(CL)图像显示断裂脉内存在明确的多相矿化序列,包括早期石英、中期方解石和晚期白云石。切割关系表明中期方解石脉截断了早期石英脉,表明后期断裂填充,而晚期白云石逐渐取代了方解石和石英。方解石和白云石在局部区域呈交错接触,表明它们在沉淀过程中存在过渡性的成因联系(图2g)。在透射光下(图3a,e),石英呈现半透明且原始状态,而白云石则显示出比方解石更深的灰色。诊断性CL响应显示方解石发出暗红色荧光,与白云石的鲜艳橙红色荧光形成鲜明对比,而石英和围岩则不发光(图3b,c,f,g)。由于碳酸盐中的CL发射主要由活化剂(Mn2+)和猝灭剂(Fe2+)浓度控制,从非发光的石英到暗红色的方解石,再到明亮的橙红色白云石的显著变化,强烈表明了分阶段的流体地球化学演化,其特征是Mn2+/Fe2+比率逐渐增加。这些CL特征结合纹理序列表明至少发生了三次独立的流体流动事件,而不是单一的连续成岩过程。图3. Well Maye 1中BCFV的光显微照片和阴极发光图像。(a–c) 4820.17米深处由石英、方解石和白云石组成的矿物填充物;(a) 透射光图像显示方解石脉切割石英;(b) 透射光-阴极发光叠加图;(c) 阴极发光图像;(d–f) 4820.17米深处白云石取代方解石和石英;(d) 透射光图像记录替代纹理;(e) 透射光-阴极发光叠加图;(f) 阴极发光图像。注意:为了清晰起见,石英-围岩边界用白色轮廓线标出。4.1.3. 断裂脉矿物的类型和分布通过AMICS分析(Bruker系统)对BCFV进行矿物定量:由于AMICS映射的目标是单个薄片内的特定区域(ROI),因此无法将多个薄片的标准偏差相互应用。因此,需要明确的是,此处报告的AMICS结果代表分析的断裂域的精确模态丰度,而不是整体岩石的平均值。需要注意的是,AMICS结果以面积百分比(area %)的形式报告,这是2D薄片映射分析的标准输出格式。综合岩石学和元素映射显示以下矿物丰度(按降序):粘土基质(46.64%)、石英(15.96%)、方解石(13.68%)、白云石(10.75%)、重晶石-方解石、劳蒙石、黄铁矿、沃拉斯顿石以及各种矿物共生体(例如,重晶石-石英和黄铁矿-方解石)。具体来说,以蒙脱石为主的页岩基质占映射区域的46.64%(图4c)。在这个基质中,刚性矿物(主要是黄铁矿)和有机物主要沿层理排列,尽管有些随机分布。空间上,石英脉(15.96%)集中在薄片的右侧区域,而方解石(13.68%)和白云石(10.75%)共同占据中央断裂域(图4d–f)。图4. 基于元素分析的Well MY1中断裂脉矿物的分布和含量。(a) 透射光图像;(b) 矿物组合;(c) 页岩基质分布和比例图像;(d–f) 主脉中的矿物分布和比例。4.2. Y-HFV的岩石学特征 4.2.1. 元素表面扫描Well Fengcheng 1的Micro-XRF元素映射(图5)显示Ca和Cl仅局限于断裂脉内,而Al、Fe、K和S显示出明显的条带状分布,Fe和K域之间存在显著的空间重叠。黑色页岩基质含有Al-Fe-K-Mn-Si-S,与典型的粘土矿物成分(伊利石、长石)一致。显示人字形图案的灰白色脉主要是Ca-Cl-Mg-Na特征,表明填充了碳酸盐和含碱矿物。空间分析显示钙占据主要的脉体体积,并伴有互补的Na-Ca分带。复合元素图区分了两种矿物相:橙色(以碳酸盐为主)和蓝色(含碱矿物)。图5. Well Fengcheng 1中Y-HFV的光显微照片和元素分布图。(a) 层理平行断裂脉的全景视图;(b) 铝(Al)元素映射;(c) 铁(Fe)元素映射;(d) 钾(K)元素映射;(e) 锰(Mn)元素映射;(f) 硫(S)元素映射;(g) 复合元素图;(h) 钙(Ca)元素映射;(i) 氯(Cl)元素映射;(j) 镁(Mg)元素映射;(k) 钠(Na)元素映射;(l) 硅(Si)元素映射。4.2.2. 断裂脉的阴极发光Well Fengcheng 1中Y-HFV的断裂脉的透射光显微镜和阴极发光(CL)特征如图6所示。由于矿物中的CL发射对微量元素变化(尤其是Mn2+和Fe2+活化剂和猝灭剂)非常敏感,CL响应提供了关于这些脉内部异常复杂的流体介导的改变化学的关键见解。在CL下,围岩基质呈暗色,散布着孤立的红色和紫色斑点,可能代表富含微量元素的碎屑相。图6. Well Fengcheng 1中Y-HFV的光显微照片和阴极发光图像。(a,b) 填充有方解石脉的微裂缝:(a) 透射光图像;(b) 阴极发光(CL)图像;(c,d) 填充有方解石和northupite脉的裂缝:(c) 透射光图像;(d) 阴极发光(CL)图像。方解石脉表现出有节奏的橙黄色荧光,强度从核心到边缘逐渐变化。这些振荡的CL纹理强烈表明在结晶过程中微量元素浓度(例如Mn2+/Fe2+比率)发生了波动,表明是脉冲状的热水流体流入而不是连续沉淀。此外,不规则的脉形态、与基质的鲜明CL对比以及沿脉边缘的扩散红色荧光晕(图6a,b)与表生热水成因和普遍的流体-岩石相互作用一致。在透射光下,脉矿物的独特光学性质非常明显:方解石显示出清晰的颗粒边界和鲜艳的干涉色,与暗色、不规则且表面粗糙的northupite [Na2Mg(CO3)2Cl2]形成鲜明对比(图6c)。综合CL和岩石学分析确定方解石和northupite为主导的脉矿物,它们不同的CL响应表明流体成分的动态变化和多阶段演化(图6d):① 方解石:表现出弱棕黄色至浅橙色的荧光,表明其晶体晶格中的Mn2+活化剂浓度相对较低。沿着岩石接触面的纤维状CL纹理进一步支持了脉生长过程中的流体化学的间歇性变化。② Northupite:表现出暗红色至深红色的荧光,表明其复杂的Na-Mg-Cl-CO3结构中CL活化剂(例如Mn、Fe)的掺入不均匀。northupite的不规则CL形态与其在透射光下的粗糙表面纹理一致,表明复杂的结晶条件或潜在的后期流体重新作用。4.2.3. 断裂脉矿物的类型和分布通过AMICS分析(Bruker系统)对Y-HFV的矿物进行定量:利用德国Bruker开发的AMICS(自动化矿物识别和表征系统),通过整合岩石学观察和元素映射(图7)定量评估了Y-HFV的面积分布和矿物含量。结果按以下矿物丰度降序显示:伊利石(51.06%)、方解石(13.22%)、northupite(6.89%)、铁方解石、黄铁矿、 albite、沃拉斯顿石、正长石、斜长石、reedmergnerite、石英、白云石和shortite。以伊利石为主的页岩基质占映射区域的51.06%(图7c)。在这个基质中,刚性矿物(主要是黄铁矿)和有机物主要沿层理排列,尽管有些随机分布。空间上,石英脉(15.96%)集中在薄片的右侧区域,而方解石(13.68%)和白云石(10.75%)共同占据中央断裂域(图4d–f)。图4. 基于元素分析的Well MY1中断裂脉矿物的分布和含量。(a) 透射光图像;(b) 矿物组合;(c) 页岩基质分布和比例图像;(d–f) 主脉中的矿物分布和比例。4.2.3. Y-HFV的岩石学特征 4.2.1. 元素表面扫描Well Fengcheng 1的Micro-XRF元素映射(图5)显示Ca和Cl仅局限于断裂脉内,而Al、Fe、K和S显示出明显的条带状分布,Fe和K域之间存在显著的空间重叠。黑色页岩基质含有Al-Fe-K-Mn-Si-S,与典型的粘土矿物成分(伊利石、长石)一致。显示人字形图案的灰白色脉主要是Ca-Cl-Mg-Na特征,表明填充了碳酸盐和含碱矿物。空间分析显示钙占据主要的脉体积,并伴有互补的Na-Ca分带。复合元素图区分了两种矿物相:橙色(以碳酸盐为主)和蓝色(含碱矿物)。图5. Well Fengcheng 1中Y-HFV的光显微照片和元素分布图。(a) 层理平行断裂脉的全景视图;(b) 铝(Al)元素映射;(c) 铁(Fe)元素映射;(d) 钾(K)元素映射;(e) 锰(Mn)元素映射;(f) 硫(S)元素映射;(g) 复合元素图;(h) 钙(Ca)元素映射;(i) 氯(Cl)元素映射;(j) 镁(Mg)元素映射;(k) 钠(Na)元素映射;(l) 硅(Si)元素映射。4.2.2. 断裂脉的阴极发光Well Fengcheng 1中Y-HFV的断裂填充脉的透射光显微镜和阴极发光(CL)特征如图6所示。由于CL在矿物中的发射对微量元素变化(特别是Mn2+和Fe2+活化剂和猝灭剂)非常敏感,CL响应提供了关于这些脉内部异常复杂流体介导的改变化学的关键见解。在CL下,围岩基质呈现暗色,散布着孤立的红色和紫色斑点,可能代表富含微量元素的碎屑相。图6. Well Fengcheng 1中Y-HFV的光显微照片和阴极发光图像。(a,b) 填充有方解石脉的微裂缝:(a) 透射光图像;(b) 阴极发光(CL)图像;(c,d) 填充有方解石和northupite脉的裂缝:(c) 透射光图像;(d) 阴极发光(CL)图像。方解石脉表现出有节奏的橙黄色荧光,强度从核心到边缘逐渐变化。这些振荡的CL纹理强烈表明在结晶过程中微量元素浓度(例如Mn2+/Fe2+比率)发生了波动,表明是脉冲状的热水流体流入而不是连续沉淀。此外,不规则的脉形态、与基质的鲜明CL对比以及沿脉边缘的扩散红色荧光晕(图6a,b)与表生热水成因和普遍的流体-岩石相互作用一致。在透射光下,脉矿物的独特光学性质非常明显:方解石显示出清晰的颗粒边界和鲜艳的干涉色,与暗色、不规则且表面粗糙的northupite [Na2Mg(CO3)2Cl2]形成鲜明对比(图6c)。综合CL和岩石学分析确定方解石和northupite为主导的脉矿物,它们不同的CL响应表明流体成分的动态变化和多阶段演化(图6d):① 方解石:表现出淡棕黄色至浅橙色的荧光,表明其晶体晶格中的Mn2+活化剂浓度相对较低。沿着岩石接触面的纤维状CL纹理进一步支持了脉生长过程中流体化学的间歇性波动。② Northupite:表现出暗红色至深红色的荧光,表明其复杂的Na-Mg-Cl-CO3结构中CL活化剂(例如Mn、Fe)的掺入不均匀。northupite的不规则CL形态与其在透碎屑白云石和石英颗粒随机分散在粘土基质中,而长石颗粒(钠长石、钙长石和正长石)则沿着页岩层理呈亚平行排列。图7. 基于元素分析的FC1井中裂隙脉矿物的分布和含量。(a) 透射光图像;(b) 矿物组合;(c) 页岩基质分布和比例图像;(d–f) 主要脉中矿物的分布和比例。4.3. 裂隙脉的地球化学特征 4.3.1. 裂隙脉的碳-氧同位素特征Maye 1井和Fengcheng 1井Fengcheng组中的裂隙脉的碳和氧同位素特征如图8所示。由于石英脉缺乏用于同位素分析的碳和氧,因此仅分析了层理复合裂隙脉(BCFVs)中的方解石和白云石的碳-氧同位素特征。BCFV白云石的δ13CV-PDB值主要为正值,范围从?0.02‰到+2.91‰。BCFV方解石的δ13CV-PDB值范围从?1.77‰到+1.35‰,其中有一个负值异常值(?1.77‰);排除这个异常值后,其同位素特征与白云石非常接近,但范围较白云石更窄。这两种脉状矿物之间的δ13CV-PDB差异很小。总之,两种脉状矿物的δ13CV-PDB值差异可以忽略不计。BCFV白云石的δ18OV-PDB范围从?3.12‰到?10.54‰,而BCFV方解石的δ18OV-PDB值明显较低,范围从?11.84‰到?13.31‰。图8. 裂隙脉中δ18O和δ13C值的交叉图。不同时期海水范围数据的参考[27]。在Y-HFV中,矿化作用主要由方解石和northupite主导。Y-HFV方解石的δ13CV-PDB值范围从?0.37‰到+1.25‰,与BCFV白云石的δ13CV-PDB值有很大重叠。Y-HFV northupite的δ13CV-PDB值更负,范围从?4.42‰到?1.24‰。Y-HFV方解石的δ18OV-PDB变化范围从?13.91‰到?10.84‰,Y-HFV northupite的δ18OV-PDB变化范围从?11.03‰到?6.88‰。如图8所示,BCFV白云石的C-O同位素特征位于早三叠世和中晚二叠世古海水成分区域之间的过渡带内,BCFV方解石、Y-HFV方解石和Y-HFV northupite的δ18OV-PDB值明显偏离同时期的海水C-O同位素特征,显示出显著的贫化。4.3.2. 裂隙脉的锶同位素特征如图9所示,层理一致裂隙脉(BCFVs)中方解石(0.70554–0.70568)和白云石(0.70567–0.70574)的87Sr/86Sr比值始终低于围岩(0.70585–0.70616)。来自BCFV的11-14号围岩样品的87Sr/86Sr比值范围从0.70559到0.70618,其中样品13(0.70618)的值明显高于其他样品。在Y-HFV中,方解石的87Sr/86Sr比值范围在0.70537到0.70567之间,具有一定程度的分散性,但仍保持在特定区间内。northupite的87Sr/86Sr比值范围为0.70487–0.70546,表现出逐渐减少的趋势。围岩的比值范围从0.70617到0.70612,是所有样品中的最高值,同时与BCFV围岩的岩石类型一致。总体而言,不同类型的脉状矿物在其87Sr/86Sr比值上存在差异,表明其形成环境、物质来源或地质过程可能存在差异。图9. 裂隙充填脉中的87Sr/86Sr比值。(误差条代表2σ分析不确定性)。4.4. 裂隙脉中的流体包裹体证据马胡凹陷研究区内二叠纪Fengcheng组页岩裂隙中含有石英、方解石、白云石和一些northupite裂隙充填脉,这些脉都含有多种流体包裹体。在大多数脉中,碳氢化合物包裹体数量显著多于水包裹体,其中方解石(CaCO3)中的包裹体最为丰富,其次是石英(SiO2)。这些包裹体包括原生和次生碳氢化合物包裹体、沥青包裹体、气体碳氢化合物包裹体、少量水包裹体以及三相(气-液-固)流体包裹体。原生包裹体是在矿物生长区捕获的,在方解石和石英的愈合晶格平面内观察到。其他分布在愈合裂隙中的气体和水包裹体通常被认为是次生包裹体。4.4.1. BCFV方解石中的原生包裹体如图10所示,在显微镜下,BCFV方解石中含有多种类型的包裹体,包括发出蓝绿色荧光的液态碳氢化合物包裹体、含沥青的水包裹体以及少量普通水包裹体。大多数原生碳氢化合物和水包裹体位于矿物的生长区,少数以孤立包裹体的形式存在于晶体中。次生包裹体通常表现为小簇或带状图案。石英脉中的流体包裹体直径范围从10 μm到25 μm,矩形、菱形和椭圆形形态最为常见。石英脉中的碳氢化合物和沥青包裹体直径较大且数量更多。含有固体沥青、液态碳氢化合物和气体碳氢化合物的原生三相(气-液-固)流体包裹体表明这些碳氢化合物在捕获后经历了进一步演化。这表明早期储存在石英脉中的液态碳氢化合物在晚期深埋过程中经历了热裂解作用。图10. BCFV方解石中原生流体包裹体的显微照片。(a) 石英脉中原生流体包裹体的透射光显微照片;(b) 透射光和荧光的叠加图像显示石英脉中的原生流体包裹体;(c) 石英脉中原生流体包裹体的荧光显微照片。4.4.2. BCFV方解石中的原生包裹体BCFV方解石中含有丰富的沥青包裹体和液态碳氢化合物包裹体,主要分布在生长区。大多数是原生包裹体,在显微镜下测量直径范围为5到13 μm。形态包括椭圆形、棒状、梯形和亚自形到非自形。虽然石英脉(Qtz)中的碳氢化合物和沥青包裹体直径较大,但在BCFV的方解石脉(Cc)中这些包裹体的数量更多。此外,在方解石脉中,液态碳氢化合物包裹体在紫外(UV)激发下显示黄绿色荧光(见图11a)。相比之下,裂隙充填脉中的绝大多数碳氢化合物包裹体显示蓝绿色至淡蓝色荧光(见图11c,f)。比较图11b,c可以发现方解石脉中含有丰富的蓝绿色荧光液态碳氢化合物包裹体。相比之下,白云石脉中几乎没有可观察到的荧光,其他类型的包裹体发育稀少。图11d显示沿脉生长区分布的变形和拉长的沥青包裹体,以及具有明确梯形形态的次生沥青包裹体。沥青包裹体在透射光显微镜下呈不透明的黑色,并在紫外(UV)激发下显示负荧光(见图11e,f)。图11. BCFV方解石中流体包裹体的显微照片。(a) 20倍放大下的荧光图像显示方解石脉中的不成熟黄绿色荧光气体-液体碳氢化合物包裹体;右图(从上到下):50倍透射光图像、荧光图像和液态碳氢化合物比例图像;(b) 20倍放大下的方解石脉中次生气体碳氢化合物和沥青包裹体;(c) 50倍放大下的白云石脉中次生气体碳氢化合物和水包裹体。(d) 50倍放大下的方解石脉中,变形和拉长的沥青包裹体与规则的梯形次生沥青包裹体共存;(e) 20倍放大下,沥青包裹体和少量液态碳氢化合物包裹体;(f) 在同一视野下,沥青包裹体在紫外激发下不显示荧光。4.4.3. BCFV白云石小脉中的次生包裹体显微观察显示BCFV中的白云石与其相邻的方解石之间存在显著对比。白云石脉中的所有类型包裹体的数量和大小都明显减少,尤其是含碳氢化合物的包裹体几乎不存在。这些脉主要由非荧光的气体碳氢化合物包裹体主导(见图11b,c和图12a,b)。这些包裹体大小为3~5 μm,主要为椭圆形至亚圆形。在室温(25 °C)下,它们保持均匀的液态相,没有气泡形成,而水包裹体发育较少。图12显示在白云石晶体愈合裂隙中分布的沥青包裹体呈不透明的黑色,被归类为次生包裹体。白云石脉中碳氢化合物包裹体的稀疏分布可能表明源岩中的碳氢化合物生成高峰期已经结束。图12. BCFV中白云石次生包裹体的显微照片。(a) 20倍放大下的透射光图像显示方解石和白云石脉;(b) 50倍放大下的白云石脉中次生气体碳氢化合物和沥青包裹体;(c) 50倍放大下的白云石脉中次生气体碳氢化合物和水包裹体。4.4.4. Y-HFV方解石中的次生包裹体Y-HFV方解石主要含有液态碳氢化合物包裹体,这些包裹体沿生长区呈线性排列。显微测量显示包裹体直径约为3~6 μm,主要为椭圆形和棒状。图13a,b显示具有蓝白色荧光的液态碳氢化合物包裹体组合,表明这一流体事件发生在方解石沉淀之后。图13c,d显示具有黄绿色荧光的初级碳氢化合物包裹体,其蒸汽-液体两相特性显著。这些包裹体直径为12 μm,蒸汽与液体的比例(V/L)约为30~40%。相邻的是小尺寸的次生液态碳氢化合物包裹体,呈黄绿色荧光,沿脉的生长区分布。在围岩矿物颗粒上观察到具有黄绿色荧光的液态碳氢化合物包裹体,呈棒状和亚圆形形态。图13. Y-HFV中次生包裹体的显微照片。(a,c) 50倍放大下的透射光图像显示方解石脉中的液态碳氢化合物包裹体;(b,d) 50倍放大下的荧光图像显示方解石脉中的液态碳氢化合物包裹体。4.4.5. Y-HFV northupite中的次生包裹体Y-HFV northupite中含有丰富的碳氢化合物包裹体,呈带状和簇状分布。这些包裹体的直径(11–19 μm)明显大于周围方解石脉中的包裹体,主要为椭圆形和条状。液态碳氢化合物包裹体呈现无色至浅棕色,浅棕色通常表明成熟度较低。在紫外荧光照射下,这些液态碳氢化合物包裹体显示黄绿色荧光。图14a显示由于侧向应力作用,液态碳氢化合物包裹体向围岩方向延伸,表明脉可能在构造或其他应力条件下继续向围岩延伸。在透射光下,沥青包裹体呈现深黑色且边界清晰(见图14c)。一些沥青包裹体在应力作用下拉长成细长形状。图14. Y-HFV中northupite次生包裹体的显微照片。(a,c) 50倍放大下的透射光显微照片显示方解石脉中的液态碳氢化合物包裹体;(b,d) 50倍放大下的相同包裹体组合的荧光图像。4.4.6. 裂隙脉中的温度和盐度特征对于BCFV,第一阶段石英脉中的主要水包裹体(n = 12)的冰点(Th)主要为48.1~72.3 °C,平均值为58.6 °C。冰点范围从?6.5到?2.6 °C,平均值为?4.9 °C,对应的盐度为7.7 wt% NaCl。第二阶段方解石脉中的主要水包裹体(n = 10)的冰点范围从49.2到81.1 °C(峰值分别为62.1~75.3 °C)。第三阶段白云石脉中的次生水包裹体(n = 14)的冰点范围从67.1到102.5 °C(主要为81.4 ~ 91.7 °C;平均值为84.4 °C)。这些水包裹体的冰点范围从?18.6到?11.9 °C(平均值为?15.6 °C),对应的盐度为19.1 wt% NaCl。这些水包裹体的冰点和盐度数据(见图15)显示出三个不同的温度-盐度簇群,表明石英、方解石和白云石脉形成过程中的流体条件有显著差异。石英脉中的主要包裹体表现出宽范围的冰点,方解石和白云石的盐度值相当,三个脉阶段显示出逐渐增加的盐度。图15. 流体包裹体的温度-盐度交叉图。对于Y-HFV,方解石水包裹体的冰点范围从55.4到93.2 °C(平均值为71.2 °C),冰点范围从?16.3到?9.1 °C(平均值为?12.1 °C),相应的盐度为16.1 wt% NaCl。northupite水包裹体的冰点范围从91.7到103.8 °C(平均值为95.6 °C),冰点范围从?23.6到?17.4 °C,平均值为?21.5 °C,相应的盐度为23.4 wt% NaCl。数据(见图15)显示这些包裹体的均质化温度有显著变化,而northupite的盐度明显高于方解石。5. 讨论 5.1.断裂脉类型及其形成机制 5.1.1. 断裂脉的C-O-Sr同位素特征
碳和氧同位素是追踪成岩流体的有效指标。如图8所示(δ13C和δ18O的分析不确定性分别为±0.2‰,由误差条表示),填充BCBV和Y-HFV的绝大多数碳酸盐矿物的C-O同位素组成偏离了二叠纪-三叠纪海水的范围,只有BCBV中的少量白云石显示出过渡值。先前的研究表明,从高温埋藏或热液流体中沉淀出的碳酸盐通常具有较低的δ18O值,通常低于-10‰ [28]。BCBV中的方解石以及Y-HFV中的方解石和纳乌普石 consistently 显示出负的δ18O值,这强烈表明它们起源于高温深部流体。此外,由于碳酸盐中的碳同位素分馏对有机物的掺入非常敏感 [29,30],与同期海水相比显著较低的δ13C值 [31,32] 表明这些向上迁移的热液流体在变质过程中有效地吸收了来自周围碱性页岩中的富12C的有机碳 [23,33]。锶同位素进一步提供了关于流体来源的关键信息,尽管其解释需要仔细评估潜在的地壳污染。图9中(分析不确定性由误差条表示),填充矿物的87Sr/86Sr比率远低于二叠纪大陆地壳的平均值(0.71600;[34]),并且超出了全球二叠纪海水/碳酸盐的范围(0.70740–0.70815;[35])。尽管测量得到的比率(0.70487–0.70574)与地幔来源的二叠纪锶同位素范围(0.70350–0.70582;[27])有重叠,但在沉积盆地背景下直接将这些归因于纯地幔溶解流体过于简化了地质现实。由于缺乏锶浓度数据,无法进行严格的定量混合线计算;然而,可以利用地质背景和同位素趋势来稳健地评估流体混合情况。Mahu Sag基底及其下伏地层含有大量的二叠纪火山岩,这些火山岩本身具有低水平的87Sr/86Sr特征。我们推测深部盆地热液流体可能与这些火山岩发生了广泛相互作用,浸出了锶,并继承了其低87Sr/86Sr的特征。值得注意的是,测量得到的脉状矿物的87Sr/86Sr比率上限(高达0.70574)系统性地略高于典型的未改变的二叠纪地幔/玄武岩值(通常<0.7050)。这种微妙的同位素变化,结合C-O同位素中观察到的高度负的δ13C值,强烈表明这些深部热液流体在向上迁移过程中与富含87Sr/86Sr的流体发生了混合——很可能是同时期的碱性湖水孔隙水或残余的二叠纪-三叠纪海水——并且与富含有机物的页岩相互作用。因此,我们修正了我们的解释:脉状填充物来源于深部热液流体,这些流体通过基底相互作用继承了类似地幔的锶特征,随后在向上迁移过程中被沉积形成流体污染。

5.1.2. 层理复合断裂脉的生长机制
层理平行断裂的发展主要由流体超压控制。当孔隙流体压力超过覆盖岩压力和页岩抗拉强度之和所定义的临界阈值时,就会发生拉伸断裂,从而破坏岩石的应力平衡 [36]。在拉伸断裂过程中,断裂壁上的位移矢量大致垂直于层理面。断裂打开后,外部来源的流体渗透到断裂系统中。随着流体压力降低,溶解溶质的溶解度下降,导致流体过饱和并触发矿物沉淀。有机酸溶解、湖水碱化以及后期的热液叠加作用共同促进了断裂的密封、再激活以及三阶段矿物组合(石英、方解石和白云石)的沉淀。石英脉分布最为广泛,未改变的石英颗粒保留在方解石和白云石的间隙中。因此可以推断,层理平行复合断裂脉的主要空间框架是在石英脉形成期间建立的。烃类的生成为这一过程提供了根本的动力 [37]。烃类-水-岩石相互作用提供了形成脉的碳源和流体,而生成的石油和天然气引起了超压,打开了层理平行断裂并创造了容纳空间。这种超压驱动机制被认为是石英和方解石脉的主要生长机制,这一结论得到了油和沥青包裹体分布特征的强烈支持。此外,石英、方解石和白云石中流体包裹体的峰值均质化温度分别为58.6°C、67.4°C和84.4°C,反映了形成温度随着埋藏深度增加而逐渐升高的现象。在石英脉形成之后,脉内流体盐度急剧增加,表明湖水盐度加剧和湖底热液活动增强。同时,外部形成流体输送了富含Mg2+的溶液。根据碳和氧同位素特征,这些流体部分来源于二叠纪-三叠纪边界海水。这些条件促进了广泛的白云石化作用,使得白云石替代了原有的方解石脉并占据了剩余的断裂空间。此外,该地区的主导逆断层应力状态为这些层理平行断裂的发展提供了有利的宏观力学环境。Fengcheng层的3D原位应力模拟表明,研究区域主要受水平应力控制,最大水平主应力朝向东北方向,应力状态主要为推覆作用 [38]。在这种特定的推覆断层应力状态下,垂直应力充当最小主应力。因此,当流体超压超过抗拉强度时,岩石最容易形成平行于层理的水平拉伸断裂。这一力学事实与BCBV沿层理面打开的机制高度一致,表明晚期的构造应力场在宏观上控制并增强了以流体超压为主的层理平行断裂过程。

5.1.3. Y-HFV的生长机制
虽然构造应力通常被认为是高角度断裂形成的主要驱动力,但本研究中发现的“Y”形高角度断裂脉(Y-HFVs)表明在碱性湖泊沉积环境中,流体-矿物相互作用对断裂过程有重要贡献。这种多阶段演化与Mahu Sag自晚二叠世以来的多次构造反转和走滑活动密切相关。区域构造分析表明,一系列右旋走滑断层系统(例如Ke-Bai和Wu-Xia断层带)在准噶尔盆地西北缘发育,在晚二叠世和晚三叠世经历了关键活动 [39]。晚二叠世的构造反转改变了早期裂谷盆地的形态,并引发了初始的压缩变形,而晚三叠世的再激活过程基本塑造了现今的山脉-盆地格局。这两个构造活动阶段为高角度断裂的打开和改造提供了连续的应力来源(图16)。图16显示了Ma Hu坳陷Fengcheng层的流体演化和构造历史。埋藏历史来自[33,40];构造演化相关信息提取自[39]。初始孔隙和断裂的形成是由蒸发浓缩引起的岩石脆化和有机物质热成熟导致的超压断裂驱动的。在首次烃类充注之后,随后的构造应力改变了断裂系统,导致相邻岩体发生剪切位移,断裂扩展方向从接近垂直变为跟随构造应力轨迹 [41]。随后,混合的外来和本地形成流体中的沉淀物形成了纳乌普石脉状矿物。pH值波动触发了碱性矿物的溶解-再沉淀循环,这与湖泊热液活动共同作用,促进了断裂的冷却和再激活过程,主要生成了方解石脉。Y-HFV中高度变化的阴极发光颜色表明其流体变化历史异常复杂。综合CL、岩石学特征和均质化温度数据表明,早期形成的方解石分布在溶解孔隙和断裂中。随着碱性湖水的演化,纳乌普石沉淀,部分填充了方解石溶解后留下的空间。由于湖水在酸性和碱性条件之间反复变化,两种类型的脉都经历了多个阶段的改变,共同填充了“Y”形空间。值得注意的是,一些脉具有纤维状拉伸形态。附近的流体包裹体观察到在横向应力作用下向围岩方向拉伸(图14a)。这种拉伸方向与构造应力相反,可能与有机物质的持续热演变形成的超压断裂有关。碱性湖页岩中的断裂发展受多因素控制:构造应力和超压驱动断裂扩展,而碱性流体不断改变断裂和孔隙结构。根据方解石和纳乌普石的形态特征,可以推断纳乌普石的随后形成及其对方解石的替代推动了原始断裂的向上扩展。碱性流体的独特化学性质和特定碱性矿物可以引导断裂的方向性扩展,改变断裂角度,并最终决定断裂的开口宽度和最终形态。观察到的Y-HFV的扩展方向直接受到上述走滑-压缩应力场的控制。原位应力测量显示,研究区域当前的最大水平主应力朝向东北方向(约28°)[38],大致平行于区域走滑断层带的走向。在右旋走滑构造环境中,局部形成的压缩应力场可能主导了高角度剪切断裂的发育,方向为西北-东南方向(或与之成斜交)。因此,Y-HFV的形成可以看作是一个复合产物:在烃类生成首先形成微裂隙后,这些裂隙被激活、打开,并在晚二叠世到晚三叠世的持续区域走滑-压缩应力场下经历剪切位移,随后被碱性流体改造。

5.2. 碱性湖泊环境中页岩断裂脉的动态演化模型
5.2.1. 不同类型断裂脉在碱性湖泊页岩中的发育环境差异
碱性湖泊环境中的沉积过程非常复杂。Maye-1和Fengcheng-1井中的Fengcheng层观察结果显示了两种不同的断裂脉类型,这些类型的碱性矿物(纳乌普石、shortite、reedmergnerite等)的分布和发展不仅在各个脉之间有显著差异,在它们各自的宿主岩中也有明显不同。在Maye-1井的BCBV中,reedmergnerite的含量仅限于0.53%,主要存在于泥岩基质中,并与黄铁矿共存。这里的黄铁矿含量显著更高(4.45%),主要以结节形式存在。相反,在Fengcheng-1井的Y-HFV中,黄铁矿含量达到5.55%,主要以层理平行带的形式存在,伴有少量的结节形式。这种特定的矿物组合表明在沉积或早期成岩过程中存在强烈的局部还原条件和/或铁和有机物的富集 [42]。因此可以推断,在初始断裂阶段,Fengcheng层中处于弱碱性环境,伴随着有机物的强烈烃类生成 [43]。这些泥岩中黄铁矿的形成主要与缺氧环境中的微生物介导的硫酸盐还原有关 [44]。随着碱性湖沉积物的演化,地层序列中的碱度增加,导致碱性矿物局部富集。这体现在Fengcheng-1井Y-HFV中纳乌普石含量的显著升高,表明逐渐转变为以碳酸钠蒸发岩沉积为主的碱性条件 [41]。

5.2.2. 碱性湖泊页岩中BCBV的动态演化
层理平行断裂脉的填充过程通常包括两个阶段:初始断裂打开和随后纤维状矿物的加速结晶。这一过程与其他盆地中记录的异常流体压力密切相关;例如,四川盆地Longmaxi层页岩中的脉状矿物形成与中-晚三叠世期间印度-西太平洋构造事件引起的超压流体活动有关 [45]。Maye-1井区域的层理平行复合断裂脉的演化过程包括四个明显阶段(图17):
图17. BCFV生长过程动态模型。
第1阶段(石英脉形成):烃类富集产生超压,促进断裂打开。初始断裂形成,使烃类从微裂纹迁移到扩展的裂纹中。这些烃类随后与外部流体混合,填充裂纹,形成了第一阶段的石英脉。
第2阶段(方解石脉形成):来自湖水蒸发和碱性热液活动的次生流体渗透到断裂系统中。这促进了方解石的沉淀,逐渐填充了剩余的裂缝空间。第三阶段(白云石脉形成):随着均一化温度和流体盐度的增加,以及富含镁的外部流体的涌入,预先存在的方解石脉经历了广泛的白云石化作用,最终转变成白云石脉。第四阶段(复合脉改造):由于地层温度和压力的变化,流体重新达到平衡,触发了脉状物与宿主岩石之间的矿物交换,形成了如铝碳酸钙-石英和黄铁矿-方解石等复合组合。

Y-HFV在碱性湖泊页岩中的动态演化过程表现出相当的复杂性,其形态在整个矿化序列中不断演变。这与BCFV的发展形成了鲜明对比,后者主要保留了最初的裂缝方向。在构造力和溶解过程的共同作用下,Y-HFV的整体配置和开口角度持续调整。这些动态变化还受到碱性流体中pH值波动的进一步促进。Y-HFV的演化序列如下(图18):最初,微裂缝在烃生成过压的影响下形成。这些微裂缝通过连接页岩储层中先前孤立的微孔,建立了有效的渗透性,形成了一个整合的孔隙网络。随后,区域性的构造应力引发了陡倾裂缝的形成。此后,后期碱性流体的注入进一步扩大了孔隙空间,并促进了与宿主岩石的矿物交换和元素交换。图18展示了Y-HFV的生长过程动态模型。关键的是,早期方解石的反复溶解和碱性矿物(如北铀矿)的重新沉淀将裂缝重塑为不规则的脉状结构。这种流体-矿物相互作用,加上持续的构造剪切作用,导致裂缝合并并向上扩展,最终形成了特征性的“Y”形几何形状。整个过程受到碱性矿化、构造应力以及流体动力学的协同作用的影响,表明在碱性湖泊页岩中,裂缝形态既是地球化学作用的结果,也是机械应力的结果。

尽管本研究使用的样本仅限于两个井(Maye 1和Fengcheng 1)以及目标薄片,但它们被视为Mahu Sag北部斜坡区Fengcheng组页岩的典型代表。这两个井分别位于凹陷区的不同构造位置,捕捉了该地区的主要裂缝发育特征。为了为这种表征提供定量依据,进行了长达184.9米的系统岩心观测(Maye 1井88.6米,Fengcheng 1井96.3米)。在这个区间内,识别出了16组多阶段裂缝脉,具体包括11组BCFV(倾角范围为5°至25°)和5组Y-HFV(倾角范围为75°至90°)。需要注意的是,除了这些多阶段脉状结构外,岩心中还存在单阶段平行层理的裂缝和高倾角裂缝。然而,由于这些单阶段裂缝已在之前的文献中得到了广泛观察和记录[46,47,48],因此本研究重点关注更为复杂的多阶段脉状系统。尽管有这些定量依据,但仍必须明确指出本研究的一个根本局限性。从这些特定薄片详细分析中得出的流体演化和动态裂缝模型代表的是一个局部的、尽管非常详细的概念模型,而不是区域平均统计结果。空间覆盖范围本质上受到可用井数和样本数量的限制。因此,虽然提出的“碱性矿物-应力-流体”协同机制为研究区间提供了有力的微观解释,但将其直接推广到整个Mahu Sag则需要谨慎。未来的工作应该优先增加北部斜坡区的采样密度。整合来自新钻井的岩心和系统分析对于验证本研究提出的动态演化模型的区域适用性至关重要。

在Mahu Sag中,Fengcheng组富有机质的源岩在晚二叠世达到了烃生成阈值,开始释放未成熟的烃[49]。部分生成的烃被吸附在矿物表面,而自由相则进入孔隙空间[37]。持续的沉降加剧了岩石各向异性和孔隙流体压力的积累,促进了平行层理裂缝的发展[48]。烃逐渐从页岩基质中迁移到早期微裂缝中,产生了局部超压,促进了裂缝的扩展。随着这些微裂缝的扩张,它们与外源流体混合,沉淀出第一阶段的石英脉,并捕获了早期的低成熟度烃包裹体。在此过程中产生的有机酸进一步扩大了裂缝,提供了额外的容纳空间。随后,次生流体的渗透导致了方解石脉的沉淀,将这些迁移的烃纳入其生长区域。关键的是,随着埋藏的继续,早期被捕获在石英脉中的烃经历了剧烈的热裂解。在石英中观察到的气-液-固多相组合——包括液态烃、气态烃和固态沥青——直接证明了这一裂解过程。相比之下,方解石脉仅保存了未改变的、未成熟的烃包裹体(黄绿色荧光),表明在这一中间阶段进入裂缝的烃避免了广泛的热分解。最后,第三阶段的白云石脉显示出烃包裹体丰度的显著减少,主要由非发光的气体包裹体主导。这标志着在后期流体涌入期间页岩中液态烃生成高峰期的结束。

与BCFV类似,烃的生成和溶解共同驱动了Y-HFV中初级孔隙-裂缝网络的形成,随后这些脉状结构通过构造应力得到扩展和连接。这一过程中依次沉淀出方解石脉,其次是北铀矿脉,并伴随着持续的烃充注。尽管Fengcheng-1井(Y-HFV)和Maye-1井(BCFV)都针对具有相同源岩起源的地层单元[49],但Y-HFV中的烃演变速谱明显不同。虽然Fengcheng-1井位于构造高点——通常意味着更早的烃充注和更高的热成熟度——但这里的流体包裹体显示出异常较低的成熟度。Y-HFV中的方解石脉含有蓝白色(较高成熟度)和黄绿色(较低成熟度)的荧光液态烃包裹体。更值得注意的是,广泛发育的北铀矿脉中的包裹体在透射光下呈现浅棕色,并在紫外光激发下显示出显著较低的成熟度荧光。北铀矿中的相邻沥青包裹体可能代表早期沥青质的沉淀。这种明确的荧光对比证实了从页岩迁移到Y-HFV系统中的低成熟度烃的异常保存,这与BCFV中观察到的广泛裂解形成了鲜明对比。

有机物的热成熟不仅受温度和埋藏历史的影响,还深刻受到当地地球化学环境的控制,特别是pH值、盐度和有机-无机相互作用[50,51]。最近的实验研究表明,碱性矿物可以抑制有机物的成熟,通过“皂化反应”提高总有机碳(TOC)转化率,并延迟石油生成高峰期的到来[18]。这一理论框架为两种裂缝类型之间观察到的烃包裹体特征差异提供了令人信服的解释。BCFV通常含有较低的碱性矿物含量,记录了不间断的热演化:早期充入的烃被彻底裂解成高成熟度的蓝绿色/淡蓝色荧光产物和固态沥青。相反,Y-HFV的特点是含有丰富的碱性矿物(尤其是北铀矿)和盐度显著较高的流体包裹体。在这个系统中,碱性矿物和高盐度/pH流体的协同效应形成了一个局部“地球化学屏障”。这一屏障有效地延迟了烃的原位热裂解。因此,迁移的烃被“冻结”在低成熟状态(保留了黄绿色荧光和浅棕色),完全避免了BCFV中看到的广泛热分解。因此,我们提出在碱性湖泊页岩系统中,裂缝脉状组合中的碱性矿物含量和流体盐度越高,对烃成熟的抑制作用越强,最终导致不同的烃保存潜力(图19)。

(1)裂缝网络是高效页岩油迁移和富集的关键通道。它们在碱性湖泊页岩中的多阶段开启主要由“碱性矿物-应力-流体”的协同作用控制,其中构造应力和超压驱动裂缝扩展,随后碱性流体重塑了裂缝和孔隙结构。(2)尽管演化路径不同,两种类型的脉状结构都在相似的时间框架内经历了初始烃充注。BCFV经历了三次不同的流体改造事件和由流体演化和烃充注驱动的多阶段生长。相比之下,Y-HFV从烃生成微裂缝逐步演化成构造驱动的高倾角裂缝,并最终被碱性流体流入重塑为垂直层理侵入的脉状结构。碳-氧-锶同位素和流体包裹体温度证实了这种同步的初始充注。(3)充注后的流体行为有显著差异。富有机质的页岩中的BCFV含有较低的碱性矿物但成熟度较高的包裹体,其中早期充入的烃通常经历了裂解。相反,Y-HFV显示出较高的碱性矿物含量和较低的包裹体成熟度,有效保存了迁移的烃,几乎没有发生显著裂解。(4)最值得注意的是,含有碱性矿物的脉状组合对捕获烃包裹体的成熟度演化具有显著的抑制作用。这种抑制作用的强度随流体盐度和pH值的增加而增强。
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