溶血磷脂酸通过胼胝体介导的炎症反应传播，导致疼痛呈现镜像对称特征

《Communications Biology》：Lysophosphatidic acid drives to mirror-image pain via corpus callosum-mediated propagation of inflammatory responses

　　

摘要

疼痛传递通常被认为是一个单向过程；然而，双侧痛觉过敏（包括镜像疼痛，MIP）的出现对这一观点提出了挑战。双侧痛觉过敏的神经基础至今仍不明确。我们研究了胼胝体中的小胶质细胞激活是否与炎症反应在两个大脑半球之间的传播有关，从而导致了MIP的发生。在光血栓再灌注小鼠模型中，溶血磷脂酸（LPA）信号传导与对侧胼胝体的小胶质细胞激活及MIP的发展相关。此外，PF8380或米诺环素能够抑制双侧痛觉过敏和MIP，这表明针对LPA信号传导及小胶质细胞激活具有治疗意义。综上所述，这些数据支持了一种炎症机制模型：缺血核心产生的LPA、胼胝体小胶质细胞、对侧岛叶的PGE?信号传导以及对侧前额叶皮层（ACC）的激活共同导致了MIP。由于LPA信号传导和小胶质细胞激活的异常调节也是其他神经炎症性疾病的特征，因此跨胼胝体的胶质细胞相互作用也可能导致广泛的疼痛综合征。我们的发现强调了针对LPA相关通路的治疗潜力。