综述：神经疾病中的线粒体转移：神经胶质细胞的关键作用

《Molecular Neurodegeneration》：Mitochondria transfer in neurological disorders: the key role of neuroglia

　　

摘要

线粒体转移已成为细胞间通信和神经元稳态的一种独特机制。由于神经元具有独特的能量需求，它们特别容易受到线粒体功能障碍的影响，而这种功能障碍是许多神经系统疾病（包括神经退行性疾病、脑血管疾病和脑损伤）的共同病理特征。线粒体的细胞间转移是一种潜在的适应性机制，可以修复受损的线粒体功能。神经胶质细胞，尤其是星形胶质细胞和小胶质细胞，经常充当线粒体供体，向受压的神经元提供功能性线粒体，以恢复其能量代谢能力并影响疾病的发展进程。然而，线粒体转移本质上依赖于具体环境，并可能产生相反的效果。除了提供代谢支持外，受损的线粒体也可能被转移，从而传播病理信号并加剧组织损伤。此外，在疾病晚期，线粒体功能障碍通常会影响神经系统中的所有细胞类型（包括神经胶质细胞），从而限制了健康内源性线粒体供体的可用性。本文批判性地探讨了神经系统疾病中的线粒体转移现象，重点关注神经胶质细胞的贡献及其潜在机制，并概述了在推进机制理解和治疗应用方面面临的关键挑战和机遇。