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Nrf2/Bach1-ARE通路参与了虾青素对D-半乳糖诱导的肝脏和大脑衰老及损伤的改善作用
《Scientific Reports》:Nrf2/Bach1-ARE pathway are involved in the ameliorative effects of astaxanthin on D-galactose-induced liver and brain aging and injury
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月25日 来源:Scientific Reports 3.9
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摘要虾青素(ATX)是一种天然抗氧化剂,其在与年龄相关的肝损伤和肾损伤中的益处尚不明确。我们在大鼠中建立了D-半乳糖诱导的衰老模型,并观察了大鼠的日常行为。通过染色方法检测肝脏和脑组织中的活性氧(ROS)、细胞凋亡及组织病理学变化;同时测定大鼠体内IL-2、IL-6和AGEs等抗
虾青素(ATX)是一种天然抗氧化剂,其在与年龄相关的肝损伤和肾损伤中的益处尚不明确。我们在大鼠中建立了D-半乳糖诱导的衰老模型,并观察了大鼠的日常行为。通过染色方法检测肝脏和脑组织中的活性氧(ROS)、细胞凋亡及组织病理学变化;同时测定大鼠体内IL-2、IL-6和AGEs等抗氧化物质的水平。利用Morris水迷宫和ChAT测试评估认知功能。通过实时PCR和Western blotting技术检测Nrf2、Bach1、SOD1、SOD2、HO-1等基因的mRNA和蛋白质表达水平。为研究Nrf2/Bach1-ARE通路的作用,我们使用ML385(一种特异性Nrf2通路抑制剂)对大鼠进行处理。结果显示,衰老大鼠的学习和记忆能力受损,神经递质及抗氧化酶的水平也有所下降。ATX和维生素E(VE)的干预显著缓解了这些症状,并激活了衰老SD大鼠肝脏和脑组织中的Nrf2/Bach1-ARE通路。然而,当加入Nrf2抑制剂ML385后,ATX的保护作用会减弱。ATX通过激活Nrf2/Bach1-ARE通路来减轻氧化应激,从而改善衰老大鼠的肝损伤和脑损伤。