基于表位的尼帕病毒(NiV)疫苗,针对其糖蛋白和融合蛋白:一种整合了免疫信息学与生物信息学的方法

《Virus Research》:Epitope-based vaccine of NiV targeting glycoprotein and fusion protein: an integrated immunoinformatics and bioinformatics approach

【字体: 时间:2026年05月25日 来源:Virus Research 2.7

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  瓦希布·萨米·阿加德(Waheeb Sami Aggad)|索拉夫·库马尔·米什拉(Saurav Kumar Mishra)|塔哈·阿尔卡塔尼(Taha Alqahtani)|阿卜杜勒克里姆·根杜齐(Abdelkrim Guendouzi)|佐尔特·托特(Zsolt Tóth)|

  
瓦希布·萨米·阿加德(Waheeb Sami Aggad)|索拉夫·库马尔·米什拉(Saurav Kumar Mishra)|塔哈·阿尔卡塔尼(Taha Alqahtani)|阿卜杜勒克里姆·根杜齐(Abdelkrim Guendouzi)|佐尔特·托特(Zsolt Tóth)|马格迪·E.A. 扎基(Magdi E.A. Zaki)
  • 系统分析了糖蛋白和融合蛋白,以识别用于合理疫苗设计的免疫原性表位。
  • 制备了3种疫苗构建体,并根据变异性及不同佐剂的添加情况对它们进行了优先排序,其中VC2被选为首选。
  • 所制备的疫苗构建体表现出强烈的免疫优势特性。
  • 对接分析显示,该疫苗与其他TLR相比与TLR3的相互作用更为显著;随后通过正常模式分析(NMA)和100纳秒分子动力学模拟进一步评估了这些复合物的稳定性。
  • 剂量依赖性的免疫模拟结果表明该疫苗具有强大的免疫活性;基因组内容分析表明该构建体具有较高的表达潜力。
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