生育三烯酚作为ICAM-1、VCAM-1和E-选择素的多靶点抑制剂：通过AutoDock和GNINA对接方法结合分子动力学模拟进行比较

《Computational Biology and Chemistry》：Tocotrienol as a Multi-Target Inhibitor of ICAM-1, VCAM-1, and E-Selectin: Comparison using AutoDock and GNINA Docking with Molecular Dynamics Simulation

　　

哈齐拉·瓦蒂卡·阿卜达（Hazirah Watikah Abdah）、西蒂·阿兹玛·朱索（Siti Azma Jusoh）、努尔·赛菲卡·法尔哈娜·祖尔卡尼恩（Nur Syafiqah Farhanah Dzulkharnien）、努鲁尔·伊扎蒂·哈纳菲（Noorul Izzati Hanafi）、艾哈迈德·梅尔扎·穆罕默德·纳西尔（Ahmad Merza Mohd Nasir）、苏海拉·阿卜德·穆伊德（Suhaila Abd Muid）、努尔·爱丽泽扎·穆罕默德·卡西姆（Noor Alicezah Mohd Kasim）

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  β-生育三烯酚异构体在AutoDock Vina模型中表现出最强的结合亲和力，针对VCAM-1蛋白。
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  α-生育三烯酚在AutoDock Vina模型中对E-选择素（E-selectin）和ICAM-1蛋白的结合亲和力最高。
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  GNINA模型显示，β-生育三烯酚异构体对ICAM-1蛋白的结合亲和力最强。
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  研究发现VCAM-1蛋白存在结构上的局限性，这些局限性影响了人工智能辅助的评分结果，为未来的柔性对接研究提供了参考依据。
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  分子动力学模拟表明，GLU87和ASP178残基通过形成氢键在β-生育三烯酚与VCAM-1的相互作用中起着关键作用。