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氯氰菊酯暴露的雄性和雌性大鼠大脑中的胼胝体胶质细胞、GABA能中间神经元以及细胞凋亡特征
《BMC Research Notes》:Callosal glia, GABAergic interneurons, and apoptotic profiles in the brains of cypermethrin-exposed male and female rats
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月31日 来源:BMC Research Notes 1.7
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摘要目的氯氰菊酯对大脑中最重要的白质纤维束——胼胝体的影响尚未得到充分研究,尤其是在性别差异导致的敏感性方面。本研究探讨了亚慢性氯氰菊酯暴露(剂量为6.25毫克/千克和12.5毫克/千克)对雄性和雌性Wistar大鼠胼胝体完整性的影响,重点关注胶质细胞、GABA能中间神经元以及细
氯氰菊酯对大脑中最重要的白质纤维束——胼胝体的影响尚未得到充分研究,尤其是在性别差异导致的敏感性方面。本研究探讨了亚慢性氯氰菊酯暴露(剂量为6.25毫克/千克和12.5毫克/千克)对雄性和雌性Wistar大鼠胼胝体完整性的影响,重点关注胶质细胞、GABA能中间神经元以及细胞凋亡现象,采用了生化指标(脑源性神经营养因子[BDNF]和总蛋白)和免疫组化标记物(GFAP、IBA-1、小清蛋白、切割型caspase-3)进行检测。
氯氰菊酯导致了性别差异明显的行为变化:雄性大鼠的攀爬行为频率增加,而雌性大鼠的攀爬行为频率降低。低剂量组雄性和雌性的BDNF浓度均显著下降(p = 0.0079和p = 0.0039),但在高剂量组雌性大鼠中BDNF浓度有所恢复。暴露于氯氰菊酯的雄性大鼠中GFAP阳性星形胶质细胞密度降低,而雌性大鼠中GFAP阳性星形胶质细胞密度增加(p = 0.024)。IBA-1阳性小胶质细胞在两性中均显著减少,尤其是在低剂量组(雄性:p = 0.0001;雌性:p = 0.0075)。低剂量组雄性和两组雌性的小清蛋白阳性GABA能中间神经元密度均降低(p = 0.029)。所有处理组中切割型caspase-3的表达均增加,其中高剂量组受影响最为严重(p < 0.0001)。H&E染色显示细胞密度随剂量增加而降低,尤其是在高剂量组雄性中(p = 0.0001)。总体而言,氯氰菊酯引发了性别差异明显的白质神经毒性,雄性大鼠的敏感性高于雌性大鼠。
氯氰菊酯对大脑中最重要的白质纤维束——胼胝体的影响尚未得到充分研究,尤其是在性别差异导致的敏感性方面。本研究探讨了亚慢性氯氰菊酯暴露(剂量为6.25毫克/千克和12.5毫克/千克)对雄性和雌性Wistar大鼠胼胝体完整性的影响,重点关注胶质细胞、GABA能中间神经元以及细胞凋亡现象,采用了生化指标(脑源性神经营养因子[BDNF]和总蛋白)和免疫组化标记物(GFAP、IBA-1、小清蛋白、切割型caspase-3)进行检测。
氯氰菊酯导致了性别差异明显的行为变化:雄性大鼠的攀爬行为频率增加,而雌性大鼠的攀爬行为频率降低。低剂量组雄性和雌性的BDNF浓度均显著下降(p = 0.0079和p = 0.0039),但在高剂量组雌性大鼠中BDNF浓度有所恢复。暴露于氯氰菊酯的雄性大鼠中GFAP阳性星形胶质细胞密度降低,而雌性大鼠中GFAP阳性星形胶质细胞密度增加(p = 0.024)。IBA-1阳性小胶质细胞在两性中均显著减少,尤其是在低剂量组(雄性:p = 0.0001;雌性:p = 0.0075)。低剂量组雄性和两组雌性的小清蛋白阳性GABA能中间神经元密度均降低(p = 0.029)。所有处理组中切割型caspase-3的表达均增加,其中高剂量组受影响最为严重(p < 0.0001)。H&E染色显示细胞密度随剂量增加而降低,尤其是在高剂量组雄性中(p = 0.0001)。总体而言,氯氰菊酯引发了性别差异明显的白质神经毒性,雄性大鼠的敏感性高于雌性大鼠。