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探索用于诊断唐氏综合征相关阿尔茨海默病的自动化血浆磷酸化tau217检测方法

《Communications Medicine》:Exploring automated plasma phospho-tau217 assays for the diagnosis of Down syndrome-related Alzheimer’s disease

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月03日 来源:Communications Medicine 6.3

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   摘要 背景 唐氏综合征(DS)患者由于21号染色体多出一条拷贝而患上一种遗传性的阿尔茨海默病(AD),该染色体上含有APP基因。基于血液的AD生物标志物在研究和临床实践中的应用日益增多。一旦这些检测方法得到验证,它们有望用于诊断DS患者的AD。

  

摘要

背景

唐氏综合征(DS)患者由于21号染色体多出一条拷贝而患上一种遗传性的阿尔茨海默病(AD),该染色体上含有APP基因。基于血液的AD生物标志物在研究和临床实践中的应用日益增多。一旦这些检测方法得到验证,它们有望用于诊断DS患者的AD。

方法

在这项探索性研究中,我们使用预定义的淀粉样蛋白PET临界值,检测了来自NIH Trial Ready Cohort – Down syndrome(TRC-DS)的39名参与者的血浆磷酸化tau217(p-tau217)水平。血浆p-tau217的检测采用了两种全自动分析方法:C2N Diagnostics的PrecivityAD2质谱法和Fujirebio的Lumipulse免疫测定法。主要研究终点是β-淀粉样蛋白AD病理学表现,定义为淀粉样蛋白PET评分大于18分。

结果

两种p-tau217检测方法均表现出较高的准确性:Lumipulse方法的AUC为0.94(95%置信区间0.84, 1.00),C2N方法的AUC为0.91(95%置信区间0.77, 1.00);其敏感性分别为0.88(95%置信区间0.62, 1.00)、特异性分别为0.90(95%置信区间0.77, 1.00)和0.94(95%置信区间0.84, 100);当使用优化的Youden指数临界值时,总体准确性分别为0.90(95%置信区间0.79, 0.97)和0.92(95%置信区间0.82-1.00)。

结论

这些初步结果与综合血浆检测指标相当。总之,自动化的p-tau217检测方法在DS患者的常规AD筛查中具有巨大潜力。

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