一种创新的基于表位的ELISA检测方法，用于筛查孕妇是否携带B组链球菌

《Applied Microbiology and Biotechnology》：Innovative epitope-based ELISA assay for detecting Group B Streptococcus carriage in pregnant women

　　

摘要

研究了来自分子伴侣GroEL的无乳链球菌表位⁴¹KAFGSPLITN⁵⁰、来自烯醇酶的表位⁹¹MIALDGTPNKG¹⁰¹以及来自EF-Tu的表位²⁸LTAAITTVLARRLP⁴¹，作为ELISA组件，用于通过IgG、IgM和IgA抗体检测孕妇中由无乳链球菌（B组链球菌；GBS）引起的感染及GBS携带情况。目前基于培养的GBS检测方法是耗时的，且有时得到的结果难以解释。因此，本研究的目的是开发一种基于严格定义的合成表位的替代免疫测定方法。研究共纳入143份血清样本，分为研究组（GBS+）和对照组（GBS–）。实验表明，所有肽（单独使用或混合使用）都能显著区分GBS+和GBS–血清。其中，PEP5和PEP11表现最佳，因为它们所需的肽浓度较低，并且在GBS+样本中显示出更高的平均吸光度值。此外，所有组合中的表位混合使用显著提高了免疫反应性。这些结果非常有前景——据我们所知，这是开创性的，因为市场上没有类似的检测方法。我们相信我们的原型可能成为传统诊断方法的一种有前景的替代方案。

关键点

• 三种合成的GBS表位（来自GroEL、烯醇酶、EF-Tu）能够实现准确的免疫诊断。

• PEP5（91MIALDGTPNKG101）和PEP11（28LTAAITTVLARRLP41）在IgG、IgM和IgA检测中表现出最高的免疫反应性。

• 表位的组合使用显著提高了免疫反应性和诊断潜力。