澳大利亚成年人饮食、代谢组、肠道微生物群与血压之间的关联

《Nutrition Journal》：Associations between diet, metabolome, gut microbiota and blood pressure in Australian adults

　　

摘要

目的

在临床高血压发展之前，可能已经能够检测到血压（BP）失调的早期代谢组学和微生物标志物。这项探索性研究旨在探讨饮食摄入、血压、代谢组学特征（血浆和尿液）以及肠道微生物群组成之间的关联。次要目的是评估循环中的代谢物是否介导了重要饮食因素与血压之间的关系。

方法

这是一项基于随机交叉试验基线数据的横断面分析。通过澳大利亚饮食调查（AES）?-心脏版食物频率问卷来评估日常饮食摄入情况。在诊所内测量了血压，并收集了参与者的血浆、尿液和粪便样本。血浆和尿液通过非靶向代谢组学方法进行分析。粪便样本被用于宏基因组测序，但宏基因组数据未纳入本次分析。使用带有假发现率（FDR）校正的线性回归方法评估了血压、单个代谢物、微生物分类单元和α多样性之间的关联。因果中介分析采用非参数自助法进行。

结果

共有34名澳大利亚成年人（平均年龄：38.4±18.1岁；52.9%为女性）在基线时提供了完整数据。坚果摄入量（每日份量及能量占比）是唯一与收缩压（SBP）显著相关的饮食因素，较高的坚果摄入量与收缩压降低1.13毫米汞柱相关。经过FDR校正后，29种血浆脂质代谢物与收缩压显著相关。其中，9种与脂质相关的代谢物，特别是1,2-二亚油酰-GPC（18:2/18:2）和1-亚油酰-GPC（18:2），被观察到部分介导了坚果摄入与收缩压之间的关系。没有尿液代谢物或微生物分类单元与血压显著相关。

结论

在这项探索性横断面研究中，特定的脂质代谢物与收缩压相关，并部分解释了坚果摄入与收缩压之间的关联。这些具有假设生成性的发现提示了坚果摄入和血压调节的潜在生物标志物，需要在更大规模的纵向研究、干预研究和机制研究中进行验证。

试验注册

澳大利亚新西兰临床试验注册处（注册编号ACTRN12622001321730，注册日期2022年12月10日）。