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施莱尔超共轭芳香性作为一种有效策略,用于在企鹅酮及其硫代衍生物中引入更多离域效应:基于DFT的研究
《Scientific Reports》:Schleyer hyperconjugative aromaticity as an efficient strategy to induce more delocalization in penguinone and thiopenguinone derivatives: a DFT investigation
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月17日 来源:Scientific Reports 3.9
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摘要在本研究中,采用DFT方法并在B3LYP/6-311?+?G(d, p)水平上,系统研究了Schleyer超共轭芳香性对企鹅酮及其硫代衍生物的影响。通过计算结构、电子和磁性芳香性指数来评估所设计体系的离域特性。研究结果表明,像–GeMe3和–SiMe3这样的庞大给电子取代基能
在本研究中,采用DFT方法并在B3LYP/6-311?+?G(d, p)水平上,系统研究了Schleyer超共轭芳香性对企鹅酮及其硫代衍生物的影响。通过计算结构、电子和磁性芳香性指数来评估所设计体系的离域特性。研究结果表明,像–GeMe3和–SiMe3这样的庞大给电子取代基能够通过电子注入并形成伪6π电子体系,显著增强离域效应。而吸电子的–F取代基则会降低电子离域程度及芳香稳定性。在某些情况下,含硫衍生物表现出更高的离域程度,这得益于硫的原子尺寸较大且电负性低于氧。大多数芳香性指数之间存在较强的相关性。总体而言,Schleyer超共轭作用是一种有效的策略,可用于在原本非芳香性的结构中引入离域效应。