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原因不明的发热:成人发病的斯蒂尔病是潜在的罪魁祸首——一例病例报告
《Journal of Medical Case Reports》:Fever of unknown origin: adult-onset Still’s disease as the hidden culprit—a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年06月18日 来源:Journal of Medical Case Reports 0.8
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摘要背景成人发病的斯蒂尔病是一种罕见的系统性自身炎症性疾病,其特征为持续发热、关节炎以及斑丘疹。由于症状不具特异性,该病常常容易被误诊为感染、恶性肿瘤或自身免疫性疾病,因此诊断较为困难。病例介绍我们报告了一例19岁的尼泊尔裔白人女性患者,她出现持续发热、关节疼痛、皮疹以及全身性症
成人发病的斯蒂尔病是一种罕见的系统性自身炎症性疾病,其特征为持续发热、关节炎以及斑丘疹。由于症状不具特异性,该病常常容易被误诊为感染、恶性肿瘤或自身免疫性疾病,因此诊断较为困难。
我们报告了一例19岁的尼泊尔裔白人女性患者,她出现持续发热、关节疼痛、皮疹以及全身性症状。实验室检查显示白细胞增多、贫血以及肝酶升高,影像学检查则发现淋巴结肿大和轻度肝肿大。经过全面评估后排除了感染、自身免疫及恶性病变的可能性。血清铁蛋白和C反应蛋白水平显著升高,根据山口标准有助于确诊为成人发病的斯蒂尔病。该患者在接受皮质类固醇治疗后反应良好,症状在2周内完全消失,实验室指标也恢复正常。
该病例强调了在排除常见病因后,对于有持续发热及全身症状的患者,应考虑成人发病的斯蒂尔病这一可能性。通过临床标准和炎症标志物进行及时诊断,有助于尽早治疗并取得良好疗效。
成人发病的斯蒂尔病是一种罕见的系统性自身炎症性疾病,其特征为持续发热、关节炎以及斑丘疹。由于症状不具特异性,该病常常容易被误诊为感染、恶性肿瘤或自身免疫性疾病,因此诊断较为困难。
我们报告了一例19岁的尼泊尔裔白人女性患者,她出现持续发热、关节疼痛、皮疹以及全身性症状。实验室检查显示白细胞增多、贫血以及肝酶升高,影像学检查则发现淋巴结肿大和轻度肝肿大。经过全面评估后排除了感染、自身免疫及恶性病变的可能性。血清铁蛋白和C反应蛋白水平显著升高,根据山口标准有助于确诊为成人发病的斯蒂尔病。该患者在接受皮质类固醇治疗后反应良好,症状在2周内完全消失,实验室指标也恢复正常。
该病例强调了在排除常见病因后,对于有持续发热及全身症状的患者,应考虑成人发病的斯蒂尔病这一可能性。通过临床标准和炎症标志物进行及时诊断,有助于尽早治疗并取得良好疗效。