简短总结
普通痤疮的发病与炎症有关，Cutibacterium acnes在其中起着关键作用。随着痤疮患病率的上升以及耐抗生素菌株的增加，人们越来越需要寻找替代性治疗方法。疫苗是一种很有前景的策略，尽管目前已有大量C. acnes的基因组数据，但仍有许多潜在抗原有待研究。在这项研究中，我们分析了609个C. acnes基因组，确定了972个核心基因，并评估了它们的免疫原性。我们挑选出具有高抗原性的T细胞和B细胞表位，从这些核心基因及IA1特异性蛋白中构建多表位肽候选物。最终找到了四种具有潜力的多表位肽。分子对接分析表明，这些肽与TLR2和TLR4受体有良好的结合潜力，而免疫模拟则显示出与体液免疫和细胞免疫反应相符的趋势。这些研究结果为进一步实验验证提供了依据，有助于在痤疮相关疫苗的设计和开发中确定优先考虑的多表位肽候选物。
摘要
炎症在普通痤疮的发病过程中起着至关重要的作用，Cutibacterium acnes被视为主要的致病因子。全球范围内痤疮患病率的上升，再加上耐抗生素菌株的增多，使得寻找替代性治疗策略变得十分必要。疫苗被认为是一种很有希望的方法，目前已有多种针对减毒菌株及特定毒力因子的疫苗候选物。不过，随着越来越多的C. acnes基因组数据出现，我们有机会发现一些此前未被研究的抗原，这些抗原可能成为开发新一代痤疮疫苗的新靶点。因此，这项研究旨在从C. acnes基因组中识别核心蛋白，并评估其作为多表位肽构建物的免疫原性。此外，研究还考察了C. acnes的IA1特异性蛋白，以便为针对痤疮相关菌株的疫苗设计提供依据。通过对609个基因组进行全核心分析，共确定了972个核心基因。随后对这些基因进行了表位预测和抗原性分析，选出高抗原性的表位并进一步组合分析。基于预测的MHC-I、MHC-II及线性B细胞表位，构建了多表位肽，最终从C. acnes核心蛋白和IA1特异性蛋白中得到了四种具有潜力的候选肽。分子对接分析显示，这两类肽都与TLR2和TLR4受体有结合能力，说明它们可能与这些受体具有分子兼容性。此外，计算机模拟的免疫反应分析也表明，这两类多表位肽都与模拟的体液免疫和细胞免疫反应特征相符，不过这些结果仍需通过实验来验证。这一计算分析流程有助于缩小潜在痤疮疫苗候选物的范围，为后续的疫苗设计及实验验证工作确定优先顺序。
