摘要
恶性肿瘤、病原体感染以及其他重大疾病对人类健康构成严重威胁，因此对于精准诊断和有效治疗的迫切需求日益增加。近红外（NIR）供体-受体（D-A）分子探针因其独特的优势，如强大的结构设计能力、优异的生物相容性以及可调控的光学特性，在疾病诊疗领域展现出巨大的应用潜力。尤其是在第二近红外窗口（NIR-II，1000–1700纳米）范围内，这类探针能够实现更深入的组织穿透、降低背景干扰，并提升成像分辨率。本综述系统总结了NIR D-A分子探针的分子设计策略，包括D-A结构优化、共轭主链调控以及活性响应机制的构建。文章重点介绍了基于荧光成像和化学发光成像的精准诊断方面的最新研究进展，以及光动力疗法（PDT）、光热疗法（PTT）以及结合这些方法的协同疗法等有效治疗手段。此外，还分析了诊疗整合的实施路径与核心优势。同时总结了当前面临的挑战，如提高荧光量子产率及优化生物安全性等问题，为NIR有机共轭探针在精准医学领域的进一步发展提供了参考。
图形摘要
近红外（NIR）供体-受体（D-A）分子探针是一类具有可调控光学特性和优异生物相容性的有机共轭材料，已成为精准诊疗领域的有力工具。本综述详细阐述了NIR D-A探针的分子设计策略，涵盖结构优化、共轭主链调控以及活性响应机制的构建等内容。同时全面总结了利用NIR荧光成像和化学发光成像进行疾病精准诊断的最新进展，以及光热疗法（PTT）、光动力疗法（PDT）和协同疗法等有效治疗手段。此外，还重点介绍了以成像为导向的诊疗整合策略，深入分析了其实施路径与核心优势。文章还探讨了当前面临的挑战及未来发展趋势，为NIR D-A分子探针在精准医学领域的进一步发展提供了宝贵参考。
利益冲突
作者声明不存在利益冲突。
