该文章的原始版本在图2d中存在错误,其中错误地使用了图2e中所展示的示意图,而应显示的是高和低TPrA浓度下上皮细胞簇的图像。正确的图2如下所示。
图2
图2. a) 在500 μM [Ru(bpy)3]2+以及不同TPrA浓度下,ITO电极上球形光刻胶斑点的ECL显微照片:(i) 20 mM,(ii) 5 mM,以及(iii) 2.5 mM。比例尺为20 μm。b) 在(a)中不同TPrA浓度下,沿光刻胶斑点扫描线的ECL强度标准化曲线。c) 展示了[Ru(bpy)3]2+和TPrA的还原型TPrA•激发后的催化性均匀氧化途径。图中展示了在高和低TPrA浓度下,由催化途径决定的扩散特性差异。d) 高或低TPrA浓度下上皮细胞簇的ECL显微照片,可观察到基底膜连接结构。e) 展示了CO2(来自草酸氧化)进入1,2-DCE相的过程示意图。f) 2 μL的1,2-DCE液滴吸附在ITO电极表面(紫色),背景为水相(亮色)。中间逐渐变亮的区域即为透空ECL信号。比例尺为500 μm。g) 在ITO电极表面拍摄的ECL反应前的明场显微照片。比例尺为500 μm。h) 使用Y3滤光片(激发波长:532–558 nm,二向色镜:565 nm,发射波长:570–640 nm)在ITO电极表面拍摄的ECL反应前荧光显微照片。i) 同上,在ITO电极表面拍摄的ECL反应后荧光显微照片。j) 在存在气泡的情况下,于DCE|水界面顶点处拍摄的ECL反应后明场显微照片。k) ECL反应后从侧面用手机拍摄的液滴照片。比例尺为500 μm。 (a–d) 经许可转载自参考文献7。版权所有2021 Wiley-VCH。 (e–k) 经许可改编自参考文献57。版权所有2023美国化学学会。
这一更正并未改变原文的观点范围或结论。
被引用文献
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