《无需催化剂的酚类化合物光诱导邻位C–H杂芳基化反应》更正版

《Organic Letters》:Correction to “Catalyst-Free Photoinduced ortho C–H Heteroarylation of Phenols”

【字体: 时间:2026年06月19日 来源:Organic Letters 5

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  在原文发表时,作者们得知还有另一篇研究利用机器学习辅助反应预测,实现了酚类与杂芳基卤化物之间的光催化交叉偶联反应,该文章作为参考文献 (1)。在阅读原文《有机快报》的文章时也应考虑这一参考文献。作者们为未能在本文中引用这项出色的研究成果而深感歉意。在引言部分,“最近,Kozlow

  

在原文发表时,作者们得知还有另一篇研究利用机器学习辅助反应预测,实现了酚类与杂芳基卤化物之间的光催化交叉偶联反应,该文章作为参考文献 (1)。在阅读原文《有机快报》的文章时也应考虑这一参考文献。作者们为未能在本文中引用这项出色的研究成果而深感歉意。

在引言部分,“最近,Kozlowski及其合作者报道了利用2,4,6-三(二苯氨基)-3,5-二氟苯甲腈(3DPA2FBN)或Ir(ppy)3作为光催化剂,通过光氧化还原催化作用实现酚类与杂芳基卤化物交叉偶联,从而制备出稠合双芳基化合物(图1d)”这句话应放在“然而,这些光催化系统的明显缺点在于它们依赖于昂贵的过渡金属基光催化剂/催化剂,这可能导致最终产品中出现微量金属污染”这句话之前。

图1

图1. 2-(吡啶-2-基)酚的合成方法

在修改后的图1中,d部分已做了更改,增加了关于Kozlowski团队研究的新的标题和方程式。修正后的图1应为

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