《通过手性有机催化[4+2]环化反应构建手性螺旋醌类化合物》的更正版本

《Organic Letters》：Correction to “Assembly of Chiral Helical Quinones via Enantioselective Organocatalytic [4+2] Annulation“

　　

在原文中，“手性胺催化在中心结构的对映选择性构建方面已被证明极为有效^56–58”这一表述缺乏充分且恰当的参考文献。编号“56-58”应改为“56–62”。以下是参考文献59–62的内容。

(59)	Magar, K. B. S.; Xia, L.; Lee, Y. R. 有机催化苯并环化反应在构建多种蒽醌类及四烯二酮类化合物中的应用。Chem. Commun. 2015, 51, 8592–8595 10.1039/C5CC00623F.
(60)	Ghhesh, B.; Harariya, M. S.; Mukherjee, S. 通过不对称氧化[4 + 2]-环加成反应实现手性芳烃的对映选择性从头构建。Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202204523 10.1002/anie.202204523.
(61)	Mondal, S.; Mukherjee, S. 通过立体选择性的芳烃从头构建反应实现远端C–N轴向手性的催化生成。Org. Lett. 2022, 24, 8300–8304 10.1021/acs.orglett.2c03272.
(62)	Ray, S.; Behera, D.; Harariya, M. S.; Das, S.; Tarafdar, P. K.; Mukherjee, S. J. 在[4 + 2]-环加成反应中利用烷氧基导向的二胺催化实现苯并-[3]-梯形醇的对映选择性合成。J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 2523–2536 10.1021/jacs.4c13713.

这些更正并不影响该研究结果与结论的有效性。作者们对此可能造成的不便深表歉意。

作者信息

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• 通讯作者
  • Jian Wang;? https://orcid.org/0000-0002-3298-6367
• 作者
  • Shujie Ji
  • Jie Yu

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