• CX3CR1-BAC-Cre的组成性表达在小胶质细胞中引起的脱靶效应极小

  CX3CR1-BAC-Cre模型在发育期导致微胶质密度、体积和形态的区域及性别特异性变化，成年后除海马区外均恢复，未发现行为学异常。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-03-24

• Hyal1在透明质酸代谢中的作用以及其对HaCaT细胞中表皮紧密连接成分CLDN1的调控机制

  本研究通过处理不同分子量透明质酸（HA）及敲低HA代谢相关因子，利用人表皮角质形成细胞系HaCaT探究HA代谢对表皮屏障功能及紧密连接蛋白claudin-1（CLDN1）表达的影响。结果显示，高分子量HA（HM-HA）通过激活HA降解酶HYAL1降低CLDN1表达，而低分子量HA（LM-HA）无此效应；HYAL1敲低显著抑制HM-HA降解活性并减少HA积累，同时CLDN1表达下降。提示HYAL1介导的HM-HA酸性降解是表皮TJ屏障调控的关键机制，为开发靶向HA代谢的皮肤疾病疗法提供依据。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-03-24

• 靶向瘦素受体阳性骨骼细胞中的GREM1可抑制种植体周围纤维化并促进骨生成，为无菌性松动防治提供新策略

  每年全球约130万例人工关节置换患者中，有8万人面临无菌性松动这一主要失效难题，其核心驱动因素是种植体周围纤维化。为此，研究者聚焦于瘦素受体阳性骨骼细胞表达的GREM1蛋白，开展了其在调控上述病理过程中的作用与机制研究。结果表明，条件性敲除LEPR⁺细胞中的Grem1基因可显著减轻纤维化并增强骨生成，其机制与上调BMP/WNT通路活性相关。更为重要的是，关节腔内注射GREM1中和抗体可预防并逆转小鼠模型中的纤维化进程，同时促进骨形成。这项研究为防治关节植入物无菌性松动提供了极具前景的靶向治疗新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 成熟酶K与功能新化的分支酶形成质体剪接复合体的分子机制及功能研究

  叶绿体剪接机制如何进化而来？为探究其核心因子Maturase K (MatK)的功能，研究人员通过Co-IP等技术，在拟南芥和烟草中鉴定了由MatK与三个质体靶向蛋白组成的异源多聚体复合物。研究发现，一个进化自分支酶的同源蛋白MKIP1已丧失酶活性，其新获得的150个氨基酸插入结构域可直接与MatK互作，并共同调控所有已知MatK内含子靶标的剪接。该工作揭示了蛋白质功能分化和复合物组装如何驱动RNA剪接机器的进化，为理解细胞器基因表达调控开辟了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 基于比较基因组学揭示药用鼠尾草中沙维诺林A的生物合成基础

  本研究致力于破解源于神圣鼠尾草的强效药物前体沙维诺林A生物合成途径的关键瓶颈。面对植物材料获取困难、合成途径复杂的挑战，研究人员通过基因组测序与比较基因组学分析，最终揭示了细胞色素P450和甲基转移酶在该途径中的关键作用，为人工合成及新药开发铺平了道路。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 功能性膜覆盖对水生废弃物堆肥过程中有机成分及重金属形态转化的影响

  功能性膜覆盖技术可提升水体废物堆肥效率，通过促进微生物群落（如Flavobacterium、Planifilum等）代谢功能增强有机质降解（提高12.6%）和温度峰值（超过CK组4℃），同时调控理化参数使重金属（Cr、As、Cu、Pb）可交换态显著减少（p<0.05）。

  来源：Biochemical Engineering Journal

  时间：2026-03-24

• 呼吸道微生物组与宿主免疫互作揭示呼吸机相关性肺炎早期易感与严重性生物标志物

  为解决呼吸机相关性肺炎（VAP）发病机制中微生物因素不明确、早期预测标志物缺乏的问题，本研究开展了针对非肺部原因插管危重患者上、下呼吸道微生物组与宿主免疫的纵向队列研究。结果发现，VAP患者存在早期微生物多样性降低、特定菌属富集（如Escherichia-Shigella和Peptoniphilus）及促炎细胞因子关联模式，揭示了与VAP易感及严重性（如低PaO2/FiO2）相关的微生物与免疫特征，为未来基于微生物组的风险分层策略提供了新见解。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-03-24

• CAR修饰的间充质干细胞与MGST1激活在促进缺血-再灌注损伤后心肌组织修复中的协同效应

  心肌缺血再灌注损伤中，LRP6靶向的CAR-MSCs联合MGST1过表达通过激活Nrf2/Keap1通路显著减轻氧化应激、抑制细胞凋亡，并促进修复因子分泌，在细胞和动物模型中均显示协同疗效。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-03-24

• 序贯测序揭示Alport综合征患者基因组变异的结构与复杂性

  本研究针对Alport综合征（AS）致病基因变异解析难题，研究人员在555名中国患者队列中实施了序贯测序策略，成功识别了431种不同变异，揭示了大量新型及非编码变异，并借助纳米孔长读长测序（NLR-seq）发现了内含子大插入和复杂重复-倒位等新型结构变异，为深入理解AS遗传基础及提升遗传病诊断率提供了新见解与研究范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 大规模鱼群自重组与信息传递的流体动力学模型研究

  为了探究动物集群的凝聚、协调性及对威胁的集体响应是否依赖于群体规模，研究人员对包含高达5万个个体的超大规模鱼群进行了计算模型研究。研究发现，随着个体数增加，流体相互作用会使鱼群失稳，形成不断分裂、分散和重组的动态结构。该研究揭示了空间关联在稳定集群中是无尺度的，但分裂事件会缩短关联长度，削弱集体响应能力。研究还表明，个体间的视觉相互作用是非互易的，使得方向变化信息在群体中以线性时间传播，而合并与分裂事件分别会加速和减慢该信息传递。这些发现表明流体相互作用可能在动物群体的规模调控、行为适应和分散中扮演了重要角色。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 横向流动免疫层析法（IC）用于检测加蓬HTLV-1/2的性能评估：中非地区基因型特异性的局限性

  本文针对撒哈拉以南非洲地区人类T淋巴细胞病毒1/2型（HTLV-1/2）感染筛查不足的问题，评估了用于现场快速检测抗HTLV-I/II抗体的“ASSURE HTLV-I/II 快速检测试剂”（横向流动免疫层析法，IC）在加蓬样本中的性能。研究发现，该试剂对当地流行的HTLV-1B和D基因型灵敏度较低（分别为73.7%和25%），提示在中非地区使用此试剂时，尤其对阴性结果应谨慎解读，强调了诊断方法在目标区域内验证的必要性。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-03-24

• 两栖动物中CXCL17同源物的鉴定及其功能特征分析

  两栖动物CXCL17异构体系统鉴定及功能验证，通过基因同源性和结构保守性策略发现18个新型CXCL17，其代表株Xt-CXCL17通过重组表达证实可直接激活同源受体Xt-GPR25并诱导HEK293T细胞趋化迁移，C末端四半胱氨酸和Xaa-Pro-Yaa延伸序列对功能至关重要。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-03-24

• 时空工程化肿瘤来源细胞外囊泡支架疫苗用于个性化癌症免疫治疗：克服递送瓶颈与激活长效抗肿瘤免疫的新策略

  针对现有个性化癌症疫苗存在的抗原呈递细胞（APC）靶向不精准、系统清除快及新抗原鉴定成本高昂等挑战，本研究创新性地构建了肿瘤来源细胞外囊泡（tEV）基原位水凝胶支架疫苗。该平台通过募集树突状细胞（DC）并形成抗原储存库，显著促进DC成熟与肿瘤特异性CD8+T细胞应答。研究证实其在术后防复发模型中疗效卓越，为低成本、快速响应的个性化免疫治疗提供了极具转化潜力的新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 戊糖磷酸途径驱动cGAS-STING信号通路激活以增强瘤内常规树突状细胞抗肿瘤功能

  肿瘤内常规树突状细胞（cDC）功能受损是免疫治疗障碍。为探明其机制，研究人员聚焦戊糖磷酸途径（PPP）在晚期瘤内cDC中的功能，发现其通过驱动嘌呤代谢、提升2’3’-cGAMP合成，进而激活cGAS-STING信号，最终增强cDC抗肿瘤免疫。此研究将PPP确立为STING通路的关键代谢检查点，为联合免疫疗法提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 构建具有限域结构和双微生物的工程化水凝胶系统用于高效产氢

  面对微藻制氢存在的氧敏感性高、耗水量大、效率低等挑战，研究人员开发了一种利用同轴3D生物打印技术空间分离微藻（核心）与细菌（外壳）的核壳共生水凝胶系统。该系统优化了光与营养利用，并营造局部厌氧微环境，从而将产氢效率提升至1763 ± 98 mL L-1。该工作为生物制氢提供了高效、无液体策略，并增进了对共生关系及微生物-材料相互作用的理解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• RUNX1T1通过PI3K-AKT和MAPK信号通路促进纤维脂肪生成前体细胞的脂肪生成，从而增加猪体内的肌肉脂肪沉积

  提升杜洛克猪肌肉中 IMF 含量需分子调控，研究通过 RNA-seq 发现 RUNX1T1 基因上调，证实其通过 PI3K-AKT 和 MAPK/ERK 通路促进脂肪生成，为猪肉品质改良提供新靶点。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-03-24

• 综述：髓过氧化物酶在镰状细胞病发病机制中的作用

  镰刀型细胞贫血症（SCD）中MPO-HOCl系统通过促进中性粒细胞胞外陷阱（NETs）形成、加速溶血、氧化损伤及一氧化氮（NO）和锌（Zn）代谢失衡驱动血管闭塞，揭示其核心病理机制。

  来源：Archives of Biochemistry and Biophysics

  时间：2026-03-24

• 开发用于定量测定人血清中semaglutide的电化学发光免疫分析法

  建立高灵敏度电化学发光免疫分析法用于人血清中司美格鲁肽的定量检测，该方法采用自行筛选的高特异性单克隆抗体对，在0.5-200.0 ng/mL范围内满足精密度≤14.4%、准确度-12.5%至15.3%等验证要求，成功克服LC-MS/MS法通量低、灵敏度不足的局限，为临床生物分析提供可靠工具。

  来源：Analytical Biochemistry

  时间：2026-03-24

• KDM6A调控肝细胞表观遗传重编程的性别特异性机制：一种影响脂蛋白胆固醇代谢与动脉粥样硬化的新通路

  本研究针对男女在胆固醇代谢和动脉粥样硬化易感性上存在显著差异但分子机制不清的问题，由研究人员开展，揭示了X连锁组蛋白去甲基化酶KDM6A通过协同HNF4A，激活染色质并促进CREBH依赖性转录，从而在肝细胞中以性别特异性的方式调控脂蛋白代谢程序。结果表明，KDM6A缺失会破坏雌性肝细胞的基因程序，导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱和疾病加重，而雄性则基本不受影响。这为理解心血管疾病的性别差异提供了全新的表观遗传学视角和潜在治疗靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

• 功能性蛋白-蛋白相互作用介导Rubisco活化酶分选进入蛋白核Rubisco凝聚体

  为实现高效的CO2同化，许多单细胞微藻会形成叶绿体Rubisco凝聚体（蛋白核）。但只有部分基质蛋白质能进入此区室。Rubisco活化酶是维持Rubisco活性所必需的关键因子，但其如何进入蛋白核尚不清楚。研究人员通过构建体外EPYC1-Rubisco二元凝聚体模型，结合突变和荧光标记等技术，发现CrRca通过其N端结构域内的特定“粘着”基序，依赖功能性的蛋白-蛋白相互作用进入凝聚体。该研究揭示了蛋白质进入生物分子凝聚体的一种普遍机制，并为在合成生物学中靶向特定蛋白质至蛋白核提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-24

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