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  • CAR修饰的间充质干细胞与MGST1激活在促进缺血-再灌注损伤后心肌组织修复中的协同效应

    心肌缺血再灌注损伤中,LRP6靶向的CAR-MSCs联合MGST1过表达通过激活Nrf2/Keap1通路显著减轻氧化应激、抑制细胞凋亡,并促进修复因子分泌,在细胞和动物模型中均显示协同疗效。

    来源:Archives of Biochemistry and Biophysics

    时间:2026-03-24

  • 序贯测序揭示Alport综合征患者基因组变异的结构与复杂性

    本研究针对Alport综合征(AS)致病基因变异解析难题,研究人员在555名中国患者队列中实施了序贯测序策略,成功识别了431种不同变异,揭示了大量新型及非编码变异,并借助纳米孔长读长测序(NLR-seq)发现了内含子大插入和复杂重复-倒位等新型结构变异,为深入理解AS遗传基础及提升遗传病诊断率提供了新见解与研究范式。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 大规模鱼群自重组与信息传递的流体动力学模型研究

    为了探究动物集群的凝聚、协调性及对威胁的集体响应是否依赖于群体规模,研究人员对包含高达5万个个体的超大规模鱼群进行了计算模型研究。研究发现,随着个体数增加,流体相互作用会使鱼群失稳,形成不断分裂、分散和重组的动态结构。该研究揭示了空间关联在稳定集群中是无尺度的,但分裂事件会缩短关联长度,削弱集体响应能力。研究还表明,个体间的视觉相互作用是非互易的,使得方向变化信息在群体中以线性时间传播,而合并与分裂事件分别会加速和减慢该信息传递。这些发现表明流体相互作用可能在动物群体的规模调控、行为适应和分散中扮演了重要角色。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 肝内胆管癌的蛋白质组学分型鉴定风险分层亚型及EIF4A1作为治疗靶点

    本研究针对肝内胆管癌(ICC)生存率低、预后标志物有限的临床难题,通过基于质谱的蛋白质组学分析,在两个独立队列中鉴定了具有不同复发时间的ECM富集亚型和增殖亚型,并开发了4-蛋白分类器进行风险分层。研究进一步明确了翻译调控因子EIF4A1在ICC中的治疗靶点潜力,其抑制剂eFT226在PDX模型中显著抑制肿瘤生长,为ICC的精准预后与治疗提供了新策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 从孕期到产后:探索女性心脏代谢妊娠并发症经历与长期心血管健康风险的定性研究全景

    本研究针对妊娠期糖尿病(GDM)、妊娠期高血压疾病(HDP)、胎儿生长受限(FGR)及自发性早产(PTB)等心脏代谢妊娠并发症对女性远期2型糖尿病(T2DM)及心血管疾病(CVD)风险的影响,开展了一项范围综述。通过系统检索,纳入623项原始研究和66篇综述,发现现有研究多聚焦于GDM和PTB的女性经历,且主要集中在孕期治疗管理及产后心理健康,而对FGR的关注明显不足,且缺乏对CVD风险的直接探讨。该研究揭示了不同地区、不同并发症女性在医疗保健体验上的差异,为优化以女性为中心的CVD预防策略提供了关键证据。

    来源:npj Cardiovascular Health

    时间:2026-03-24

  • 靶向瘦素受体阳性骨骼细胞中的GREM1可抑制种植体周围纤维化并促进骨生成,为无菌性松动防治提供新策略

    每年全球约130万例人工关节置换患者中,有8万人面临无菌性松动这一主要失效难题,其核心驱动因素是种植体周围纤维化。为此,研究者聚焦于瘦素受体阳性骨骼细胞表达的GREM1蛋白,开展了其在调控上述病理过程中的作用与机制研究。结果表明,条件性敲除LEPR⁺细胞中的Grem1基因可显著减轻纤维化并增强骨生成,其机制与上调BMP/WNT通路活性相关。更为重要的是,关节腔内注射GREM1中和抗体可预防并逆转小鼠模型中的纤维化进程,同时促进骨形成。这项研究为防治关节植入物无菌性松动提供了极具前景的靶向治疗新策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 成熟酶K与功能新化的分支酶形成质体剪接复合体的分子机制及功能研究

    叶绿体剪接机制如何进化而来?为探究其核心因子Maturase K (MatK)的功能,研究人员通过Co-IP等技术,在拟南芥和烟草中鉴定了由MatK与三个质体靶向蛋白组成的异源多聚体复合物。研究发现,一个进化自分支酶的同源蛋白MKIP1已丧失酶活性,其新获得的150个氨基酸插入结构域可直接与MatK互作,并共同调控所有已知MatK内含子靶标的剪接。该工作揭示了蛋白质功能分化和复合物组装如何驱动RNA剪接机器的进化,为理解细胞器基因表达调控开辟了新视角。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 基于比较基因组学揭示药用鼠尾草中沙维诺林A的生物合成基础

    本研究致力于破解源于神圣鼠尾草的强效药物前体沙维诺林A生物合成途径的关键瓶颈。面对植物材料获取困难、合成途径复杂的挑战,研究人员通过基因组测序与比较基因组学分析,最终揭示了细胞色素P450和甲基转移酶在该途径中的关键作用,为人工合成及新药开发铺平了道路。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 血吸虫主要虫种的差异化糖基化图谱:免疫学与诊断学意义

    本文首次系统解析了致血吸虫病主要病原体埃及血吸虫(S. haematobium)的糖组图谱,发现其与曼氏血吸虫(S. mansoni)在核心结构、岩藻糖基化和糖脂(GSL)糖醛酸修饰等方面存在显著差异。研究证实这些特异性糖基结构能被感染者血清IgG识别,为开发高特异性诊断工具和探索宿主-寄生虫免疫互作机制提供了关键靶点,具有重要流行病学价值。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 儿童期冠状动脉疾病多基因风险评分的卫生经济学模型:早期靶向预防的临床效用与成本效益评估

    为解决儿童期识别冠心病高危个体困难的问题,研究人员开展了儿童多基因风险评分(PRS)引导的冠心病早期预防策略的成本效益研究。通过构建马尔可夫模型对比常规预防,研究预测PRS引导的干预可显著降低未来冠心病事件,并具有极高的投资回报率(3614%)。这项发表于《npj Cardiovascular Health》的研究表明,儿童期PRS风险评估可开启经济高效的原发性预防新路径。

    来源:npj Cardiovascular Health

    时间:2026-03-24

  • 开发用于定量测定人血清中semaglutide的电化学发光免疫分析法

    建立高灵敏度电化学发光免疫分析法用于人血清中司美格鲁肽的定量检测,该方法采用自行筛选的高特异性单克隆抗体对,在0.5-200.0 ng/mL范围内满足精密度≤14.4%、准确度-12.5%至15.3%等验证要求,成功克服LC-MS/MS法通量低、灵敏度不足的局限,为临床生物分析提供可靠工具。

    来源:Analytical Biochemistry

    时间:2026-03-24

  • KDM6A调控肝细胞表观遗传重编程的性别特异性机制:一种影响脂蛋白胆固醇代谢与动脉粥样硬化的新通路

    本研究针对男女在胆固醇代谢和动脉粥样硬化易感性上存在显著差异但分子机制不清的问题,由研究人员开展,揭示了X连锁组蛋白去甲基化酶KDM6A通过协同HNF4A,激活染色质并促进CREBH依赖性转录,从而在肝细胞中以性别特异性的方式调控脂蛋白代谢程序。结果表明,KDM6A缺失会破坏雌性肝细胞的基因程序,导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱和疾病加重,而雄性则基本不受影响。这为理解心血管疾病的性别差异提供了全新的表观遗传学视角和潜在治疗靶点。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 功能性蛋白-蛋白相互作用介导Rubisco活化酶分选进入蛋白核Rubisco凝聚体

    为实现高效的CO2同化,许多单细胞微藻会形成叶绿体Rubisco凝聚体(蛋白核)。但只有部分基质蛋白质能进入此区室。Rubisco活化酶是维持Rubisco活性所必需的关键因子,但其如何进入蛋白核尚不清楚。研究人员通过构建体外EPYC1-Rubisco二元凝聚体模型,结合突变和荧光标记等技术,发现CrRca通过其N端结构域内的特定“粘着”基序,依赖功能性的蛋白-蛋白相互作用进入凝聚体。该研究揭示了蛋白质进入生物分子凝聚体的一种普遍机制,并为在合成生物学中靶向特定蛋白质至蛋白核提供了新策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 非对称组蛋白H4遗传调控嗅觉干细胞命运促进组织再生

    嗅觉上皮中的水平基底细胞(HBCs)是负责终身再生的成体干细胞。本研究揭示,在小鼠嗅觉上皮再生过程中,HBCs表现出组蛋白H4(而非H2A-H2B)的非对称遗传。这种遗传模式与有丝分裂退出后转录重启的异步性以及关键命运转录因子p63的差异富集相关。破坏此过程会消除细胞不对称性,并减弱组织再生与嗅觉行为恢复。该研究首次在哺乳动物成体干细胞谱系中揭示了非对称组蛋白遗传,并阐明了其在神经组织再生和动物行为中的关键作用。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 新生儿与婴儿体循环半月瓣置换术的短期与长期结局:一项基于美国儿科心脏照护联盟数据库的25年随访研究

    本研究针对在新生儿和婴儿中进行体循环半月瓣(主动脉瓣和动脉干瓣)置换术这一高风险、罕见的“最后手段”,基于美国儿科心脏照护联盟(PCCC)1982-2011年间的多中心数据,评估了Ross手术、主动脉瓣置换术(AVR)和动脉干瓣置换术(TVR)的院内及25年长期死亡率。结果显示三种术式的院内死亡率均很高(分别为23%、49%和52%),25年生存率分别为59%、29%和41%。研究进一步明确了手术类型(AVR风险最高)、新生儿期、低体重和早期手术年代是死亡的危险因素。这些结果强调了该人群手术风险的历史高位,并凸显了对创新手术策略的迫切需求。

    来源:npj Cardiovascular Health

    时间:2026-03-24

  • 时空工程化肿瘤来源细胞外囊泡支架疫苗用于个性化癌症免疫治疗:克服递送瓶颈与激活长效抗肿瘤免疫的新策略

    针对现有个性化癌症疫苗存在的抗原呈递细胞(APC)靶向不精准、系统清除快及新抗原鉴定成本高昂等挑战,本研究创新性地构建了肿瘤来源细胞外囊泡(tEV)基原位水凝胶支架疫苗。该平台通过募集树突状细胞(DC)并形成抗原储存库,显著促进DC成熟与肿瘤特异性CD8+T细胞应答。研究证实其在术后防复发模型中疗效卓越,为低成本、快速响应的个性化免疫治疗提供了极具转化潜力的新范式。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 戊糖磷酸途径驱动cGAS-STING信号通路激活以增强瘤内常规树突状细胞抗肿瘤功能

    肿瘤内常规树突状细胞(cDC)功能受损是免疫治疗障碍。为探明其机制,研究人员聚焦戊糖磷酸途径(PPP)在晚期瘤内cDC中的功能,发现其通过驱动嘌呤代谢、提升2’3’-cGAMP合成,进而激活cGAS-STING信号,最终增强cDC抗肿瘤免疫。此研究将PPP确立为STING通路的关键代谢检查点,为联合免疫疗法提供了新策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 构建具有限域结构和双微生物的工程化水凝胶系统用于高效产氢

    面对微藻制氢存在的氧敏感性高、耗水量大、效率低等挑战,研究人员开发了一种利用同轴3D生物打印技术空间分离微藻(核心)与细菌(外壳)的核壳共生水凝胶系统。该系统优化了光与营养利用,并营造局部厌氧微环境,从而将产氢效率提升至1763 ± 98 mL L-1。该工作为生物制氢提供了高效、无液体策略,并增进了对共生关系及微生物-材料相互作用的理解。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 基于RNA条形码的跨纲噬菌体转导检测:揭示微生物群落中基因水平传播的宿主网络

    为了克服传统噬菌体宿主鉴定技术(如噬菌斑测定法)局限于可培养细菌、通量低、难以应用于复杂微生物群落的局限,研究人员开展了一项利用合成核酶在16S rRNA中标记水平基因转移事件的研究。他们将信息存储核酶整合到噬菌体质粒P1中,通过靶向16S rRNA测序来鉴定噬菌体-宿主相互作用。研究表明,在合成和废水微生物群落中,P1可转导至包括Aeromonadales目(一种此前未报道的宿主)在内的多种细菌,其宿主范围受复制起点和尾纤维差异的影响。这项工作为在微生物群落中鉴定控制噬菌体宿主范围的分子机制提供了新工具。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-03-24

  • 一种新型聚合物瓣膜的经导管主动脉瓣植入装置的研发与临床前评估:在耐久性、流体力学及生物相容性方面的突破

    为了解决当前经导管主动脉瓣植入(TAVI)系统所用戊二醛固定组织瓣膜存在结构瓣膜退化(SVD)和钙化风险等问题,研究人员设计并评估了一种采用硅氧烷聚氨酯脲(SiPUU)聚合物瓣叶的自膨胀镍钛合金框架TAVI装置。体外测试显示其具备优异的流体力学性能,羊模型植入研究证实了其稳定的血流动力学、良好的生物相容性,且无钙化,为提升TAVI装置的长期耐久性和扩展其适用人群提供了有前景的新方案。

    来源:npj Cardiovascular Health

    时间:2026-03-24


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