• 依赖于Glut1的乳酰化作用促进了血管平滑肌细胞（VSMC）的衰老表型

  动脉粥样硬化（AS）中膜结合型葡萄糖转运蛋白1（Glut1）通过激活糖酵解-乳酸-H3K18la信号轴促进血管平滑肌细胞（VSMC）早衰，乳酸诱导的H3K18la修饰增加P21表达，加剧细胞衰老。敲低Glut1或抑制乳酸代谢可缓解早衰，为AS治疗提供新靶点。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-03-25

• Bumped Kinase抑制剂BKI-1708干扰细胞分裂并驱动顶复门寄生虫速殖子向“巨核体”转换：对弓形虫、犬新孢子虫、贝氏贝诺虫的比较研究

  为应对现有药物对顶复门原虫慢性感染阶段（组织包裹）疗效不佳的难题，本研究针对Bumped Kinine激酶抑制剂（BKI）BKI-1708的分子作用机制进行了探索。研究人员通过比较弓形虫、犬新孢子虫和贝氏贝诺虫在BKI-1708处理后形成的“巨核体”（Baryzoite），系统评估了其在超微结构、蛋白质组学和抗原表达方面的异同。研究发现，BKI-1708通过干扰细胞分裂（胞质分裂）而非直接杀灭寄生虫，诱导速殖子转变为一种可逆的、多核的休眠形式，为理解药物压力下的寄生虫生存策略及开发新型抗寄生虫疗法提供了关键见解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：圣草酚在癌症治疗中的机制见解与转化机遇

  本文综述了天然黄烷酮圣草酚(Eriodictyol)的抗癌潜力。其通过抑制PI3K/Akt/mTOR、STAT3等关键促存活通路，诱导细胞周期阻滞(G1/S, G2/M)与凋亡(Bcl-2/Bax失衡)，并调控NLRP3炎症小体、氧化还原稳态及铁死亡(BACH1-GPX4轴)。纳米递送策略可克服其溶解性差、生物利用度低等局限，增强其在肺癌、胶质瘤、胃癌等模型中的疗效，使其成为具有转化前景的多靶点抗癌候选物及化疗增敏剂。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 支气管镜冷冻消融联合帕博利珠单抗治疗转移性非小细胞肺癌：外周血CD4+T细胞重塑与临床结局的纵向分析

  为解决免疫检查点抑制剂（ICI）单药疗效有限及缺乏有效预后标志物的问题，研究团队针对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，开展支气管镜冷冻治疗联合帕博利珠单抗（±化疗）的前瞻性随机对照研究，发现联合治疗可诱导外周血CD4+T细胞减少、CD8+T细胞增加及调节性T细胞（Tregs）下降，客观缓解率（ORR）显著提升，且Treg早期变化可预测无进展生存期（PFS），为局部消融联合免疫治疗提供免疫重塑证据。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 基于等离子体活化与贵金属纳米结构修饰的环烯烃共聚物抗菌功能材料研究及其在医药包装中的应用价值

  本研究针对医药包装等领域对高性能抗菌材料的需求，探索了将环烯环共聚物转化为功能性抗菌材料的创新途径。研究人员通过结合溶剂浇铸、等离子体活化、贵金属（Au/Ag）溅射及后续热处理或激光处理，成功制备了表面形貌和结构可调控的COC-贵金属杂化材料。研究证实Ag基结构对革兰氏阴性菌E. coli和革兰氏阳性菌S. aureus均显示出强效杀菌活性。这项工作为升级传统医药包装聚合物COC，使其成为兼具优异本体性能和抗菌功能的多功能表面提供了一种新策略，具有重要的应用前景。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：心力衰竭中的心-肠轴：下一代药物治疗的作用

  这篇综述探讨了心力衰竭（HF）病理生理中日益受关注的“心-肠轴”，揭示了肠道菌群失调、屏障功能障碍与全身炎症、代谢紊乱之间的恶性循环。文章重点阐述了新一代心衰药物SGLT2i和沙库巴曲/缬沙坦（ARNI）在心肾保护之外的潜在“肠-心”调节作用，为理解其多效性机制和探索个体化治疗策略提供了新视角。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：GLP-1受体激动剂在急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征中的抗炎作用

  这篇综述深入探讨了GLP-1受体激动剂在ALI/ARDS中的抗炎潜能。文章系统回顾了其从糖尿病治疗到多器官保护的“跨界”应用，详细阐述了GLP-1 RAs如何通过抑制NF-κB、NLRP3等通路减轻肺部的“细胞因子风暴”，并保护肺泡-毛细血管屏障，为目前缺乏有效药物干预的ARDS提供了新的治疗思路。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 基于计算机模拟的比较研究：植物生长调节剂氯吡脲与独脚金内酯同赤霉素合成酶GA3Ox2及生长素信号蛋白IAA7的互作分析

  本研究为理解植物生长调节剂的作用机制，对氯吡脲(CPPU)与独脚金内酯(STG)分别同赤霉素(Gibberellin)与生长素(Auxin)信号通路的关键蛋白GA3Ox2和IAA7进行了计算机模拟比较分析。研究发现，两者对GA3Ox2的亲和力均高于IAA7，且CPPU形成的复合物在分子动力学模拟中展现出更优的动态稳定性。这为开发能协调调控多条激素通路、更稳定的植物生长调节剂提供了新思路。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：赖氨酸丙酰化作为一种代谢偶联的翻译后修饰：机制、功能影响与治疗潜力

  本文系统评述了赖氨酸丙酰化（Kpr）作为新兴代谢偶联PTM的最新进展，聚焦于其前体丙酰-CoA的来源与区室化、书写/擦除/阅读蛋白（writer/eraser/reader）调控网络、以及与Kac在结构识别和功能上的异同。综述深入探讨了Kpr在基因调控、蛋白稳定性和疾病（如代谢病、癌症、心血管疾病）中的作用，并展望了通过代谢干预或靶向酶学进行疾病治疗的潜力。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 低氧依赖型microRNA775A基因敲低玉米品系的构建与功能解析

  本研究旨在探究玉米（Zea mays L.）响应低氧胁迫的调控机制。研究人员通过构建反义序列并使用短串联靶标模拟物（STTM）技术，成功获得了成熟microRNA775A（miR775a）功能丧失的基因敲低玉米株系。研究结果显示，miR775A敲低导致幼苗发育迟滞、丙酮酸水平显著下降，并影响了多种酶的表达与活性。该研究为理解植物在低氧胁迫下的代谢适应机制提供了重要见解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 靶向GALK1抑制诱导膀胱癌细胞周期阻滞与凋亡：基于AKT信号下调的新型治疗策略及联合化疗增效机制

  本研究针对膀胱癌（BCa）治疗手段有限、复发率高且易产生铂类耐药的临床困境，聚焦代谢重编程关键酶半乳糖激酶1（GALK1）展开探索。通过分析TCGA数据及体内外实验证实GALK1在BCa组织中显著过表达且与不良预后相关，首次揭示小分子抑制剂Cpd36可通过下调AKT信号通路，诱导BCa细胞G1期周期阻滞、凋亡及线粒体功能障碍，并发现其与顺铂、吉西他滨联用具有显著协同增效作用，为克服BCa耐药及改善患者生存提供了极具潜力的代谢干预新策略。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 妊娠期暴露于新烟碱类杀虫剂噻虫啉诱导小鼠前列腺组织的跨代表观遗传效应：同源框Hox基因的表观遗传学改变

  为探究新烟碱类杀虫剂（如噻虫啉）对哺乳动物的潜在跨代影响，研究人员开展了关于“噻虫啉诱导小鼠前列腺组织的跨代表观遗传效应”的研究。结果发现，妊娠期暴露可致直接暴露F1代小鼠前列腺上皮增生趋势增强、增殖与有丝分裂标记PHH3和Ki-67水平升高，并与Hox基因的异常表达、H3K4me3修饰及精子DNA甲基化改变相关。该研究揭示了环境污染物通过表观遗传机制产生跨代效应的潜在通路，对理解其长期健康风险具有重要意义。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 基于ATP在线监测的mRNA转录后聚腺苷酸化精准控制策略及其在增强mRNA稳定性和翻译效率中的应用

  本文研究解决了mRNA治疗制造中，转录后酶法聚腺苷化缺乏实时控制和长度预测工具的瓶颈问题。研究人员开发了一种基于聚腺苷酸酶(PAP)消耗腺苷三磷酸(ATP)的在线监测方法，以此预测并控制mRNA的poly(A)尾长度。研究建立了基于整体反相色谱的新型分析手段，成功制备了更长的poly(A)尾(300-700 nt)，其增强的报道mRNA在细胞实验中表现更优。这项研究为mRNA的精密制造提供了新的过程控制策略，有望扩展至其他依赖核苷三磷酸的酶促转化反应。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 力学微环境与干细胞命运的协同调控：相分离明胶/透明质酸水凝胶实现人MSCs规模化扩增与多能性维系

  为解决人MSCs（hMSCs）规模化扩增中长期存在的增殖与多能性难以兼顾的瓶颈，研究人员开发了酶交联相分离Gtn-Ph/HA-Ph水凝胶。研究表明，该软基质水凝胶在低模量（G' ≈ 0.5 kPa）条件下，可同时支持hMSCs长期高效增殖（累积细胞产量提升达195倍）、显著抑制α-SMA表达并维持其三系分化潜能。该研究为干细胞治疗提供了可规模化、高质量扩增干细胞的新平台。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：全基因组关联研究解读山羊复杂性状的进展、挑战与展望

  这篇综述全面剖析了全基因组关联研究（GWAS）在山羊遗传育种中的应用。文章系统总结了GWAS在解析山羊主要经济性状（如生长、产肉、产奶、产绒）相关的遗传变异、候选基因及通路方面的进展，深入探讨了当前研究面临的样本量、群体结构、表型数据质量和功能验证等多重挑战，并对未来的发展方向（如整合多组学、机器学习、精细定位和功能研究）提出了前瞻性展望。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 通过喷射雾化实现功能性siRNA递送：在巨噬细胞样THP-1细胞中沉默IL-1β的概念验证研究

  本文针对吸入式RNA干扰（RNAi）疗法发展中高效递送siRNA至免疫和呼吸道细胞的关键技术难题展开研究。研究人员通过计算设计了三种靶向白细胞介素-1β（IL-1β）的小干扰RNA（siRNA），利用市售喷射雾化器结合Lipofectamine RNAiMAX递送体系，首次在体外模型中系统证明，siRNA-脂质体复合物经雾化后仍能保留其基因沉默活性，在THP-1来源的巨噬细胞样细胞中实现了显著的IL-1β蛋白敲低。该研究建立了一个实用、可及的体外平台，为未来开发治疗肺部或局部炎症性疾病的吸入式RNAi疗法提供了重要的方法学基础。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• AZFc缺失相关性无精症中特络细胞与肥大细胞的相互作用：超微结构研究揭示组织微环境调控新机制

  本项研究聚焦于由Y染色体AZFc区域微缺失引发的特发性无精症，其病因与病理机制尚不完全明晰。为解决特络细胞(TCs)与肥大细胞(MCs)在此病理背景下相互作用机制不明的问题，研究人员利用透射电镜等技术，首次在睾丸间质中观察到这两种细胞的共定位，并发现特络细胞可能作为“调控中枢”协调肥大细胞群的功能活性，进而导致胶原纤维沉积和生精小管微环境纤维化表型的形成。这项研究为理解遗传性男性不育的细胞学基础提供了新的重要视角。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：气候变化背景下的“花瓶颈”：分子机制、知识缺口与未来方向

  这篇综述深入探讨了花朵作为植物“生殖前线”对环境胁迫的敏感性及其分子响应机制。文章指出，气候变化导致的极端高温、干旱等正威胁着花朵的育性、作物产量和生态系统稳定性，而相关分子调控研究却相对滞后。作者强调，必须从分子、生理和生态的整合视角出发，将花朵视为动态的分子决策中心进行研究，而非被动的受害者。通过整合单细胞/空间组学、高分辨率表型分析和基因/表观基因组编辑等前沿技术，可以前所未有地揭示花朵如何感知、解码和响应环境胁迫，并为未来以花朵为中心的气候韧性研究（flower-centered climate resilience research）绘制了路线图。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 综述：结构化运动干预与成人代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的肝脏-代谢结局：随机对照试验的叙述性综述

  本综述系统回顾了运动干预改善成人代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）肝脏脂肪和代谢指标的证据，总结发现有氧运动和抗阻训练均能有效减轻肝脂肪变性与改善胰岛素抵抗，其获益部分独立于体重减轻，并涉及改善线粒体功能、调节炎症信号等多重潜在机制，为临床非药物管理提供了重要参考。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

• 单细胞转录组分析揭示唾液上皮细胞在味觉功能障碍中的大规模失调

  为了揭示长新冠（LC）中苦味觉功能障碍的分子机制，研究人员对唾液上皮细胞（SECs）开展了单细胞RNA测序（scRNA-seq）研究。他们发现，在LC苦味觉障碍（LC-D）患者中，涉及细胞骨架动态、味觉细胞-神经突触组装、II型和III型味觉受体基因（如TAS1R1, TAS1R2, CD36）及免疫防御标志物（如TLR2/TLR4）的基因表达显著下调。这表明持续的舌上皮稳态失调是LC-D苦味觉障碍的潜在原因。此项研究为基于唾液的非侵入性诊断和味觉系统机制研究提供了新见解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-25

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