• 评估FIB-4指数与糖尿病患者糖尿病肾病关联的横断面与回顾性研究：整合NHANES与临床数据的探索

  这篇研究评估了肝纤维化指数（FIB-4）与糖尿病肾病（DKD）患病率及肾功能恶化的关联。研究发现，在临床住院患者中，FIB-4是DKD的独立风险因素，但此关联在大型人群队列（NHANES）中未达统计学显著。研究强调，对血糖血脂的有效控制是延缓疾病进展的关键，而监测FIB-4指数或可作为预防肾功能恶化的策略之一。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2026-03-13

• 纳米硒调控糖代谢与甲状腺激素通路增强青海湖裸鲤（Gymnocypris przewalskii）耐盐碱胁迫的转录组与代谢组整合分析

  为提升珍稀耐盐碱鱼种青海湖裸鲤在极端水环境下的养殖成活率，本研究通过多组学联合分析，探究了饲料中添加纳米硒（SeNPs）对增强其耐盐碱胁迫的保护作用及分子机制。结果表明，4 mg/kg SeNPs可使胁迫下幼鱼的存活率提升至100%，其保护作用通过调控氧化还原、糖代谢（如“糖酵解/糖异生”通路）及甲状腺激素信号通路相关基因与代谢物（如牛磺酸、脯氨酸和海藻糖）的表达与丰度实现。这为极端环境下水产养殖的抗逆饲料开发提供了新策略。

  来源：Fish Physiology and Biochemistry

  时间：2026-03-13

• 生物治疗科刘继彦团队牵头构建深度学习模型，实现原发与胃肠道转移性卵巢粘液癌的自动精准区分

  2月24日，我院生物治疗科刘继彦教授团队联合华西第二医院病理科沈扬眉教授、西南财经大学统计与数据科学学院刘斌教授团队在人工智能与医学交叉领域国际权威期刊npj Digital Medicine杂志发表文章“Distinction between primary and metastatic...

  来源：四川大学华西医院

  时间：2026-03-13

• AAV8-hFVIII基因疗法联合他克莫司-糖皮质激素预防性免疫抑制成功实现A型血友病的治疗性FVIII活性：一项I期初步研究

  为了应对A型血友病（Hemophilia A, HA）基因治疗中面临的载体免疫反应和FVIII表达不稳定等关键挑战，研究人员开展了一项利用AAV8载体（GS001）编码B区缺失FVIII，并联合预防性他克莫司-糖皮质激素免疫抑制的I期临床研究。结果表明，该疗法能快速、安全地诱导并维持治疗水平的FVIII活性，显著降低患者年化出血率（ABR）和FVIII消耗，为提升基因疗法疗效与持久性提供了新策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-03-12

• PD-1抑制剂联合P-GEMOX化疗对比单纯化疗（伴或不伴自体干细胞移植）一线治疗晚期NK/T细胞淋巴瘤的疗效与安全性回顾性研究

  【编者推荐】为解决既往未治晚期自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）一线治疗方案优化问题，本研究对比了“抗PD-1抗体+P-GEMOX方案”（免疫化疗）与“P-GEMOX±自体干细胞移植（ASCT）”的疗效。结果显示，免疫化疗组在客观缓解率（ORR）、完全缓解（CR）率、3年无进展生存（PFS）率及总生存（OS）率上均显著更优。该研究为晚期NKTCL提供了新的高效治疗策略。

  来源：Blood Cancer Journal

  时间：2026-03-12

• MHC差异通过TGF-β1与LRP6通路失调阻碍胸腺依赖性T细胞恢复：造血移植后的独立影响因素

  本刊推荐：为解决HLA单倍体相合造血细胞移植（haploHCT）后患者T细胞恢复延迟的机制难题，本研究聚焦主要组织相容性复合体（MHC）差异的独立影响。研究人员通过对比MHC匹配与单倍体相合小鼠移植模型，结合单细胞转录组学分析，首次揭示MHC差异会破坏胸腺稳态，其机制涉及TGFB1-TGFBR3和LRP6-CKLF相互作用的异常增强。靶向抑制TGF-β1/LRP6通路可改善胸腺T细胞分化成熟。该研究为理解haploHCT后免疫缺陷的根源及开发靶向胸腺功能的治疗策略提供了新见解。

  来源：Haematologica

  时间：2026-03-13

• 华南植物园系统阐述森林氮素生物地球化学循环前沿进展

  中国科学院华南植物园鲁显楷研究员近日应邀在国际学术杂志Nitrogen Cycling（《氮循环》）上发表题为“Nitrogen biogeochemical cycling in forest ecosystems with the globalization of nitrogen deposition”新研究，阐述了氮沉降全球化背景下森林氮素生物地球化学循环的前沿进展，为森林生态系统可持续发展提供了新的科学依据

  来源：中国科学院华南植物园

  时间：2026-03-13

• 上海药物所提出碎片拼接测序策略并成功应用于分支糖测序

  2026年3月10日，中国科学院上海药物研究所高召兵/夏冰清/文留青研究团队在Journal of the American Chemical Society（《美国化学学会》）上发表了题为"Nanopore-Based Glycan Sequencing via Fragmentation-Reassembly Strategy"（基于碎片拼接策略的纳米孔糖测序）的研究论文，正式报道了研究团队提出的纳米孔糖测序—碎片拼接测序策略（fragmentation–reassembly sequencing strategy），展示了分支聚糖拼接测序的概念验证工作，为复杂聚糖的单分子、自动化结构解析提供了研究范式

  来源：中国科学院上海药物研究所

  时间：2026-03-13

• 基于多组学的结直肠癌免疫分型新系统（MotifCC）：WNT信号抑制增强免疫治疗疗效的预测与探索

  本研究为应对结直肠癌（CRC）患者肿瘤免疫微环境（TIME）异质性导致的预后差异和免疫治疗响应不一的问题，研究人员通过整合多组学数据，开发了名为MotifCC的新型免疫分型系统。该研究发现了三种具有不同分子和免疫特征的新型亚型，揭示了WNT通路高激活与免疫“冷”肿瘤的关联，并验证了WNT靶向治疗与免疫疗法联用的潜在协同增效作用，为CRC的个体化免疫治疗策略提供了新见解。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-03-12

• 真实世界研究揭示食管鳞癌（ESCC）放疗联合免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗模式、血液学动态与预后因素

  这是一项多中心真实世界研究，深入分析了426例不可切除食管鳞状细胞癌（ESCC）患者接受放疗（RT）联合免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗效果。研究发现，同步与序贯（C）RT-ICI在总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）上疗效相当。同步治疗虽然伴随更显著的淋巴细胞计数下降和略高的不良事件发生率，但总体安全可控。研究首次全面评估了治疗过程中血液学参数（如淋巴细胞、系统性炎症评分SIS）的动态变化，并证实放疗后1-2个月评估的SIS是独立的优越预后指标。尤其值得注意的是，仅有孤立淋巴结转移的患者从（C）RT-ICI联合治疗中获益显著，生存结局与无转移者相似，显著优于器官转移者。该研究为ESCC临床实践中RT与ICI的联合应用策略提供了重要证据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-12

• 缺氧性血栓炎症的关键轴：血小板驱动单核细胞活化通过HIF-1α-NLRP3-Egr-1通路

  为了揭示缺氧环境下炎症性血栓形成的具体分子机制，研究人员聚焦于HIF-1α-NLRP3轴下游的调控网络。他们通过多层面研究发现，该轴通过上调转录因子Egr-1促进组织因子(TF)表达，从而驱动凝血。研究进一步证实，高活性血小板可放大此过程，而抑制该通路可逆转血栓形成。该成果为高海拔等缺氧相关血栓性疾病提供了潜在的治疗靶点。

  来源：Haematologica

  时间：2026-03-13

• 华南植物园揭示翡翠葛稀有蓝绿花色形成的基因密码

  相关研究成果以“Haplotype-resolved telomere-to-telomere genome of the jade vine (Strongylodon macrobotrys) provides novel insights into the turquoise flower coloration”为题近日发表在国际学术期刊Journal of Integrative Plant Biology（《植物学报（英文版）》） 上

  来源：中国科学院华南植物园

  时间：2026-03-13

• 冯巍研究组与合作者揭示Spef1蛋白相分离调控纤毛摆动的分子机制

  2026 年 3 月 10 日，中国科学院生物物理研究所冯巍研究组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心朱学良研究组合作在《Structure》发表题为"Coiled-coil-mediated phase separation of Spef1 for central-pair microtubule organization and function "的研究论文，研究聚焦Spef1蛋白，揭示其调控纤毛摆动的分子机制

  来源：中国科学院生物物理研究所

  时间：2026-03-13

• 二巯基丙醇（DP）通过激活NRF2/HO-1通路，重塑肠道氧化还原稳态与细胞器交互，对抗铁过载诱导的肠道菌群失调

  本文研究了药物二巯基丙醇（DP）对抗慢性铁过载所致肠道损伤的潜力。铁过载可诱导氧化应激、铁死亡（Ferroptosis）、破坏紧密连接、引发内质网应激（ER stress）及线粒体损伤，导致肠道菌群（Gut Microbiota）失调。研究发现，DP能有效激活NRF2/HO-1（Heme Oxygenase-1）信号通路，从而增强细胞抗氧化防御、恢复细胞器间（如线粒体与内质网）的正常互作、重塑肠道菌群与代谢稳态，为治疗铁过载相关肠道疾病提供了新的策略。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-03-12

• 宿主免疫防御的关键窗口：巨噬细胞通过胞啃作用在早期定植阶段清除多房棘球绦虫

  文章推荐本研究揭示了宿主抵抗多房棘球绦虫（E. multilocularis, E.m）感染的关键机制。研究发现，在感染早期，巨噬细胞通过补体（complement）依赖的胞啃作用（trogocytosis）与寄生虫发生直接接触，是清除寄生虫的决定性因素。该工作定义了宿主免疫防御的关键时间窗口，并为理解寄生虫免疫逃逸和开发新型免疫疗法提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-12

• 百合鳞茎小球萌发的光信号转导新机制：LoPIF3通过调控赤霉素/脱落酸平衡抑制芽体萌发

  在百合工厂化繁殖中，鳞茎小球在黑暗下形成质量高但萌发延迟，导致生产周期长、成本高，成为产业瓶颈。沈阳农业大学研究团队聚焦“西伯利亚”百合，通过转录组分析鉴定出光信号通路关键转录因子LoPIF3，揭示了其通过双向调控赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)的合成与代谢，从而维持激素稳态以抑制鳞茎萌发的新机制。该研究不仅深化了对植物变态器官休眠与萌发光响应的理论认识，也为通过调控LoPIF3精准打破休眠、缩短生产周期提供了潜在靶点，对球根作物高效栽培具有重要指导意义。

  来源：Horticultural Plant Journal

  时间：2026-03-13

• 整合分类学揭示管花马先蒿物种复合群一新隐存种——轿子山马先蒿

  相关成果以“ Phylogenetic analyses and morphological comparisons of the Pedicularis siphonantha complex (Orobanchaceae) reveal a new cryptic species P. huiliniana from north-central Yunnan, China ”为题发表在 Willdenowia 上

  来源：中国科学院西双版纳热带植物园

  时间：2026-03-13

• Science Advances丨王吉鹏团队揭示血吸虫雌虫响应雄虫信息素启动生殖发育的关键分子开关

  2026 年 3 月 6 日，复旦大学王吉鹏研究员团队在 《 Science Advances 》 在线发表题为 “ A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation ” 的研究论文

  来源：复旦大学生命科学学院

  时间：2026-03-13

• 肿瘤周缘脂肪组织通过3-羟基大尿氨酸抑制铁蛋白自噬介导的肿瘤铁死亡抵抗新机制

  这篇研究报告揭示，肿瘤周缘脂肪组织（PAT）通过分泌大尿氨酸（KYN），在肿瘤细胞内代谢为3-羟基大尿氨酸（3-HK）。3-HK直接结合核受体共激活因子4（NCOA4），抑制铁蛋白自噬，导致铁蛋白（FTH1/FTL）蓄积和细胞内游离铁减少，从而赋予肿瘤细胞铁死亡抵抗性。在动物模型中，抑制KYN通路与PD-1阻断疗法协同作用，可克服铁死亡抵抗并抑制肿瘤进展。这为靶向脂肪-肿瘤交互作用以增强PAT相关肿瘤的免疫治疗提供了新策略。

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-03-12

• 单细胞测序揭示鼻赘与增生性瘢痕皮肤细胞组成的根本差异及其对愈合命运的影响

  本研究利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，系统比较了临床上表型相似但愈合结局迥异的两种皮肤纤维化疾病——鼻赘（ROS）与增生性瘢痕（HS）的细胞图谱。研究发现，增生性瘢痕组织中存在独特的异常内皮细胞亚型（Vein2）和功能亢进的成纤维细胞亚型（SMC_type4），其胶原分泌、促纤维化和氧化磷酸化能力显著增强，而血管被周细胞和平滑肌细胞紧密包裹。相反，鼻赘组织则表现为“渗漏”的血管结构、大量免疫细胞浸润（特别是T细胞和B细胞）以及较弱的促纤维化微环境。这些发现从细胞和分子层面阐明了两种疾病术后愈合轨迹分化的潜在机制，为理解增生性瘢痕的顽固性复发和鼻赘术后良好愈合提供了全新视角，并为靶向内皮细胞、角质形成细胞或免疫微环境的抗瘢痕治疗策略开发提供了潜在的干预靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-12

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