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  • 北京大学第三医院周非非/公共卫生学院王胜锋团队在《柳叶刀》子刊发表成果,揭示我国城镇居民颈椎病发病率及经济负...

    2026年2月25日,北京大学第三医院骨科周非非教授团队联合北京大学公共卫生学院王胜锋研究员团队,在国际权威医学期刊、《柳叶刀》子刊《柳叶刀区域健康-西太平洋》(The Lancet Regional Health-Western Pacific)上在线发表了题为《2013年至2017年中国城镇地区颈椎病的发病率与医疗费用分析:一项基于全国人口的研究》的研究成果。

    来源:北京大学新闻网

    时间:2026-03-04

  • 杜茁研究组揭示尺寸-功能精确偶联赋予基因组大尺度扰动下的发育稳健性

    成果以Intracellular buffering enables developmental robustness after genome doubling in C. elegans embryos为题,于近日发表于Cell Reports(DOI:10.1016/j.celrep.2026.117005)

    来源:中国科学院遗传与发育生物学研究所

    时间:2026-03-04

  • ATPIF1调控代谢重塑与STING通路增强HER2靶向CAR-T细胞实体瘤疗效

    本研究揭示了ATPIF1在HER2靶向CAR-T细胞治疗实体瘤中的关键调控作用。通过调节线粒体代谢重塑和线粒体DNA(mtDNA)泄漏激活的STING信号通路,ATPIF1的表达水平呈现出独特的双向调节效应:在体外,ATPIF1过表达可提升CAR-T细胞的杀伤活性和细胞因子分泌;在体内,ATPIF1敲低反而能增强其在低氧肿瘤微环境中的生存、浸润和抗肿瘤效果,这为优化CAR-T治疗实体瘤策略提供了新的代谢干预靶点。

    来源:Frontiers in Immunology

    时间:2026-03-03

  • 日本血吸虫可溶性虫卵抗原:通过激活MAPK/PI3K-AKT通路与抑制自噬,成为结直肠癌的“隐形推手”

    本研究发现,日本血吸虫(S. japonicum)感染的重要致病因子可溶性虫卵抗原(SEA)是结直肠癌(CRC)的潜在“促癌剂”。研究首次在体外和体内实验证实,SEA可剂量依赖性促进CRC细胞增殖、迁移并诱导上皮-间质转化(EMT)。机制上,SEA激活致癌关键通路MAPK和PI3K-AKT,同时抑制细胞自噬,从而推动CRC恶性进展。该工作为血吸虫病流行区CRC高风险提供了关键的实验证据,并提示控制血吸虫病或成为CRC预防的潜在策略。

    来源:Infection and Immunity

    时间:2026-03-03

  • 血小板血浆联合光疗:通过IGFBP-2/RhoA/YAP通路激活真皮黑素细胞祖细胞分化治疗肢端型难治性白癜风的临床与机制研究

    本研究聚焦于肢端型(acral)白癜风这一难治性亚型,探索了富血小板血浆(PRP) 联合308nm准分子光治疗的有效性与作用机制。研究人员通过临床观察、细胞模型和皮肤类器官模型,证实PRP可显著增强色素再生,其关键机制在于IGFBP-2通过激活RhoA/YAP信号轴,驱动真皮黑素细胞祖细胞(DMPs) 分化成功能性黑素细胞。这项研究不仅为PRP联合疗法提供了高级别临床证据,更重要的是发现了一条不依赖毛囊的黑素细胞再生新途径,为攻克肢端型白癜风这一临床难题提供了新的靶点与策略。

    来源:Journal of Advanced Research

    时间:2026-03-03

  • 材料科学与工程学院邹如强团队与合作者发表可穿戴体温调温相变纤维研究成果

    北京大学材料科学与工程学院邹如强团队在Nature Communications上发表了突破性研究成果。研究团队独辟蹊径,提出了一种以纳米结构限域封装为导向的组装策略。该研究将微量碳纳米管(CNT)作为“纳米骨架”和“异相成核剂”,与三维互穿聚合物网络(3D-IPNs)进行一体化设计,为相变材料(正二十二烷)搭建一个兼具“刚性支撑”“高速热通道”和“弹性限域空间”...

    来源:北京大学新闻网

    时间:2026-03-04

  • MRPS28:泛癌诊断与预后新靶点及免疫调节因子,乳腺癌恶性表型驱动者

    本文系统揭示了线粒体核糖体蛋白S28(MRPS28)在泛癌中的致癌潜力,尤其在乳腺癌中的关键作用。通过多数据库分析结合体外实验,研究发现MRPS28表达失调与多种癌症的预后、诊断价值、基因组异质性、DNA甲基化及免疫浸润显著相关;其在乳腺癌中高表达,并通过(siRNA)敲低实验证实可抑制细胞增殖、迁移和侵袭并促进凋亡。该研究提示MRPS28可作为泛癌诊断与预后标志物及潜在治疗靶点,为癌症精准治疗提供了新思路。

    来源:Frontiers in Immunology

    时间:2026-03-03

  • 解密疫苗免疫新靶点:产气荚膜梭菌非毒素蛋白ESBP与YnjE的免疫保护机制研究

    编者按:本研究聚焦于导致牛出血坏死性肠炎的主要病原体——A型产气荚膜梭菌。通过反向疫苗学技术,本研究筛选出高免疫原性的非毒素蛋白ESBP(胞外溶质结合蛋白)和YnjE(类硫氰酸酶结构域蛋白),与经典毒素蛋白Plc(磷脂酶C)一同进行了系统比较。研究发现,ESBP和YnjE在小鼠模型中可诱导高滴度IgG抗体和以Th2型为主的混合Th1/Th2免疫反应,其免疫保护效果(基于生存率与体重恢复)优于一种商品化多价疫苗(Vac3),与另一种(Vac2)相当。尤为重要的是,现有商品化疫苗对这两种关键非毒素保护性抗原的免疫潜力挖掘不足。本研究为非毒素蛋白作为新型疫苗核心候选抗原的开发提供了重要实验证据,并为疫苗抗原设计与优化开辟了新思路。

    来源:Frontiers in Immunology

    时间:2026-03-03

  • 肉桂醛-香芹酚纳米乳协同抑制金黄色葡萄球菌-大肠杆菌混合生物膜形成的机制与作用研究

    本研究创新性地制备了肉桂醛(CA)与香芹酚(CV)的复方纳米乳(CA/CV NEs),深入探讨了其对临床常见混合病原体——金黄色葡萄球菌(S. aureus)与大肠杆菌(E. coli)混合生物膜形成的协同抑制效应。通过体外体内实验证实,该纳米乳体系不仅能协同增效,降低最低抑菌浓度(MIC),更能通过抑制细菌粘附、运动性,降低胞间多糖黏附素(PIA)合成,干扰群体感应信号分子LuxS/AI-2表达,多通路破坏生物膜形成,为防治日益严峻的医疗器械相关混合生物膜感染提供了基于植物精油的纳米策略,具有良好的转化潜力。

    来源:MicrobiologyOpen

    时间:2026-03-03

  • 靶向递送siPARP1的生物仿生纳米系统:调控TGFβ/Smads轴以治疗糖尿病肾病足细胞损伤的新策略

    本研究原创性地阐释了多聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)在糖尿病肾病(DN)足细胞损伤中的关键作用,并通过整合高通量测序、功能验证与靶向递送技术,开发出一种新型红细胞膜(RBCm)仿生纳米载体(siPARP1-NPs@RBCm-BMS-α),能够特异性靶向足细胞并递送PARP1小干扰RNA(siRNA),有效沉默PARP1并抑制下游转化生长因子-β(TGF-β)/Smads信号通路激活,从而显著减轻高糖诱导的细胞毒性、炎症、纤维化及足细胞凋亡,在糖尿病小鼠模型中展现出卓越的肾脏保护作用,为DN的精准治疗提供了新思路和技术平台。

    来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

    时间:2026-03-03

  • 信息管理系步一研究团队在《美国国家科学院院刊》发表成果,评估AI使用指南对学术写作的实际影响

    该研究成果聚焦于期刊AI政策的实际约束效力,通过大规模实证分析,评估了AI使用指南对学术界实际写作行为和透明度的真实影响。

    来源:北京大学新闻网

    时间:2026-03-04

  • 综述:一线斯鲁利单抗对比其他抗PD-1/PD-L1抗体联合化疗治疗食管鳞状细胞癌:基于匹配校正间接比较的系统性回顾与获益-风险评估

    这项综述采用匹配校正间接比较等方法,系统评估了斯鲁利单抗联合化疗对比其他抗PD-1/PD-L1抗体联合方案,在晚期食管鳞癌一线治疗中的疗效与安全性。结果显示,调整基线后,斯鲁利单抗显示出与其他方案相当的OS、更具优势的PFS趋势(尤其对比纳武利尤单抗)及相似的≥3级TRAE发生率,提示其具有较好的获益-风险特征,为临床决策提供了证据。

    来源:Biologics: Targets and Therapy

    时间:2026-03-03

  • 缺血性中风在4小时内触发全脑范围内的突触重塑

    这篇研究揭示了缺血性中风超急性期(0-24小时)内,一种此前未被认识的快速大脑反应机制。研究发现,在大脑中动脉阻塞(MCAO)后的关键4小时内,大脑不同区域(缺血核心区、半暗带和对侧皮质)展现出特异的突触重塑形式。该研究通过免疫组化、蛋白质组学和转录组学等方法,系统性地描绘了中风后脑内突触的动态变化,证实了N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)信号在协调全脑突触重塑中的关键作用,并提出了“全脑突触再平衡”作为急性中风后快速功能代偿的新机制,为开发新的中风疗法提供了全新视角。

    来源:PLOS Biology

    时间:2026-03-03

  • TWEAK–HOIP–HuR轴:狼疮肾炎中系膜细胞过度增殖的AMPK失活与代谢重编程新机制

    本研究发现,在狼疮肾炎(LN)中,TWEAK(肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导剂)通过E3泛素连接酶HOIP(HOIL-1互作蛋白)介导AMP活化蛋白激酶(AMPK)发生线性泛素化,导致其失活。AMPK活性受抑驱动RNA结合蛋白HuR(人类抗原R)出核,使其在胞浆中积累并稳定细胞周期蛋白Cyclin D1 mRNA,最终驱动系膜细胞(MCs)异常增殖,阐明了连接代谢失调与细胞周期紊乱的关键信号轴。

    来源:MEDIATORS OF INFLAMMATION

    时间:2026-03-03

  • Coq4缺陷通过FSP1/CoQ10轴介导的内皮细胞铁死亡诱导胎盘血管发育缺陷

    本文研究揭示了辅酶Q10(CoQ10)生物合成关键酶Coq4在胚胎发育中的重要作用。研究者通过基因敲除小鼠和体外细胞模型,首次证实Coq4缺失会通过破坏FSP1/CoQ10抗氧化轴,导致内皮细胞发生铁死亡 (Ferroptosis),从而阻碍胎盘血管正常形成,最终引发胚胎致死。该研究不仅阐明了Coq4在血管发育中的新机制,也为理解由胎盘功能障碍引发的妊娠并发症(如子痫前期、胎儿生长受限等)及铁死亡相关血管疾病提供了新的病理学见解和治疗靶点探索方向。

    来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology

    时间:2026-03-03

  • 数学科学学院席瑞斌课题组提出多模态分析框架SpaHDmap,实现空间转录组高分辨解析

    该研究针对空间转录组数据在空间分辨率受限、技术噪声较大以及跨切片、跨样本联合建模困难等关键挑战,提出了一种全新的、可解释的多模态空间转录组降维分析框架——SpaHDmap。该方法通过融合空间转录组基因表达数据与高分辨率组织学图像信息,构建了具有明确生物学可解释性的高分辨基因表达嵌入表示,有助于解析以往因分辨率和噪声限制而难以识别的精细组织结构与空间生物过程。Spa...

    来源:北京大学新闻网

    时间:2026-03-04

  • 环磷酰胺治疗异基因造血干细胞移植后激素难治性肝脏急性移植物抗宿主病:一项评估疗效与安全性的回顾性研究

    本研究系统性评估了环磷酰胺(CTX)作为挽救性疗法,用于治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后激素难治性(SR)肝脏急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效与安全性。结果显示,CTX具有良好的治疗反应率和耐受性,可作为当前新型生物制剂之外一种可行、可及的治疗选择,为临床应对这一高致死性并发症提供了新的思路。

    来源:Frontiers in Immunology

    时间:2026-03-03

  • 动态期望强度与精度通过共享与分离的α振荡机制塑造人类疼痛感知

    这篇研究综述揭示了人类疼痛感知的动态调控机制。研究通过计算建模与脑电图(EEG)技术,将期望解构为强度(期望的疼痛强度)与精度(期望的确定性)两个核心成分。结果表明,期望强度增强了疼痛诱发的神经反应,而期望精度则起到抑制作用,这两种效应分别由前额叶中央α振荡的去同步化和对侧感觉运动区α振荡的同步化所介导。源定位分析进一步识别出右外侧背外侧前额叶-感觉运动皮层(DLPFC-SM1)作为整合两种成分的“中枢”,而内侧前额叶皮层(mPFC)则特异性参与期望强度调控。这项研究为理解疼痛的预测性编码提供了神经计算基础,并为慢性疼痛的精准干预指出了潜在靶点。

    来源:PLOS Biology

    时间:2026-03-03

  • 益生菌Lacticaseibacillus paracasei 36通过调控肠道菌群抑制TLR4/NF-κB/MAPK通路及NLRP3炎症小体活化,缓解小鼠急性肝损伤

    为解决急性肝损伤(ALI)高死亡率、治疗选择有限的问题,研究人员探讨了益生菌Lacticaseibacillus paracasei 36(LP36)对D-GalN/LPS诱导的小鼠ALI的保护机制。研究发现,LP36预处理可通过调节肠道菌群,激活Keap1/Nrf2/HO-1抗氧化通路,并抑制TLR4介导的NF-κB/MAPK信号通路及NLRP3炎症小体活化,从而有效减轻肝脏炎症、氧化应激和细胞凋亡,为ALI提供了基于肠-肝轴的新型潜在治疗策略。

    来源:Journal of Advanced Research

    时间:2026-03-03

  • 镁降解诱导可变锁定接骨板的生物力学可靠性:有限元分析与体外生物力学评估

    本研究通过有限元分析(FEA)和体外生物力学实验,系统评估了镁降解诱导可变锁定接骨板(MVFP)的生物力学性能。MVFP利用可降解镁垫片实现从术后早期坚固固定到中后期微动固定的模式转变。研究发现,尽管与锁定接骨板(LP)相比,MVFP的刚度有所降低,但其在疲劳、扭转、压缩和四点弯曲测试中均表现可靠,且可提供更符合骨折愈合需求的骨块间微动,有效降低了应力遮挡。该研究为发展“阶段性适配”骨折内固定装置提供了重要的数据支持。

    来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

    时间:2026-03-03


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