• 甲基苯丙胺和HIV-1 Tat通过TRPM2介导的星形胶质细胞炎症协同破坏树鼩的血脑屏障

  METH和HIV-1 Tat通过血脑屏障协同损伤，星形胶质细胞TRPM2通道激活介导炎症反应，抑制TRPM2可减轻损伤和神经炎症。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-03-15

• 综述：神经胶质细胞本体分类中的悖论——铁稳态具有主要功能的一类新型脑细胞（Ferriglia）的证据

  本综述挑战了传统神经胶质细胞（星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞）的分类框架。作者认为，现有基于形态和功能推断的细胞分类存在盲点，提出并系统论证了存在一种新型的铁富集胶质细胞“Ferriglia”（铁胶质细胞）。这类细胞通常因体型小、突起少而被归为少突胶质细胞（OLG），但其核心功能并非髓鞘形成，而是维持大脑铁稳态。文章从细胞形态、定位、进化、技术与疾病等多个维度，为“Ferriglia”的存在及其在中枢神经系统铁稳态、多种神经系统疾病（如阿尔茨海默病、卒中、胶质瘤等）中的潜在关键作用提供了有力证据。

  来源：Cells

  时间：2026-03-15

• 发现驱动三叉神经痛的关键脑干通路：Tac1阳性神经元介导的TG-Sp5C-PBN神经环路

  本研究首次揭示了一条从外周向大脑传递疼痛信号的关键神经环路TG-Sp5CTac1-PBNTac1，它驱动了三叉神经痛（TN）的病理发生。通过整合化学遗传学、光遗传学、在体光纤记录和单细胞测序等多种技术，研究者发现表达速激肽1（Tac1）的臂旁核（PBNTac1）神经元活性在TN中显著升高，特异性抑制该神经元可有效缓解疼痛。该通路上游的延髓三叉神经脊束核尾侧亚核（Sp5C）中，向PBN投射的神经元同样高表达Tac1，是TN病理的关键环节。这项研究为深入理解面部疼痛的神经机制和开发新型靶向疗法提供了重要依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-15

• 妊娠及产后炎症生物标志物与产后焦虑症状风险的关联：一项多时点回顾性队列研究

  【编辑推荐】本研究旨在探索炎症在产后焦虑（PPA）病理生理学中的作用。研究人员通过回顾性队列设计，分析了妊娠中晚期及产后期系统性炎症生物标志物（如PPN、SII、PIV）与PPA症状风险的关联。研究发现，在多个时间点升高的复合炎症标志物与PPA风险降低显著相关，其中血小板-中性粒细胞乘积（PPN）表现出稳健的预测价值，这为理解PPA的免疫机制及潜在生物标志物应用提供了新证据。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-15

• 综述：与TASP1相关的Suleiman–El-Hattab综合征：伊朗首例基因确诊病例及全面的文献综述

  本研究报道伊朗首个基因确诊的Suleiman–El-Hattab综合征（TASP1突变）病例，呈现微cephaly、发育迟缓等核心特征，神经影像学显示Dandy–Walker变体，并通过全外显子测序（WES）确认新发VUS，验证了WES在神经发育综合征诊断中的价值。

  来源：Journal of Molecular Neuroscience

  时间：2026-03-15

• 神经源性腺苷A2A受体通过CD73介导的细胞外腺苷生成在β-淀粉样蛋白诱导的海马LTP损伤中的作用——一种新型体外神经生理学模型

  本研究建立了一个可靠的体外神经生理学模型，揭示了β-淀粉样蛋白(Aβ)通过CD73-腺苷-A2AR轴选择性损伤海马长时程增强(LTP)的机制，为靶向腺苷能系统干预阿尔茨海默病(AD)的早期突触功能障碍提供了新的实验依据和药物筛选平台。

  来源：Cells

  时间：2026-03-15

• 综述：从被动包封到淀粉样模板诱导的保证自组装：基于调控微生物-宿主互作关系的植物化学物质递送与慢性疾病预防

  这篇综述系统梳理了植物化学物质在调控肠道菌群、预防慢性疾病（如肥胖、糖尿病、神经退行性疾病等）方面的最新研究，并深入探讨了克服其生物利用度低这一瓶颈的递送策略。文章重点比较了传统包封技术（如乳液、脂质体、水凝胶）的局限，并创新性地提出了一种受自然启发的、以食品蛋白淀粉样原纤维为大分子模板，诱导小分子植物化学物质实现保证性、高水平自组装的新范式。该策略不仅有望大幅提升活性物质的载量和生物利用度，还为开发面向精准营养干预的先进生物材料和食品体系奠定了重要基础。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-15

• 童年至青春期社会脑功能连接的发展轨迹：基于电影观看fMRI的认知与情感心理理论及共情网络研究

  为解决传统fMRI范式在探究社会认知神经发育机制时生态效度不足、难以捕捉复杂非线性发展轨迹的问题，研究人员采用自然主义电影观看fMRI范式，结合广义可加模型（GAMs）和区域间群体分析，对753名5-15岁儿童青少年的社会脑网络进行了研究。结果表明，社会脑的认知心理理论、情感心理理论和共情子网络具有不同且发展异步的线性与非线性功能连接轨迹，支持了社会认知神经网络在发育上彼此分离的理论，即使在没有特定任务的情况下也是如此。该研究为理解社会脑的精细化、专业化发育提供了重要证据。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-03-15

• 慢性高碳水高脂饮食诱导代谢综合征引发肾上腺功能障碍、边缘系统神经元形态改变与焦虑样行为：雄性大鼠模型研究

  这篇研究论文探讨了慢性高碳水和高脂饮食诱导的代谢综合征（MS）对雄性大鼠的神经行为影响。研究发现，长期摄入高营养饮食会导致下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴过度激活，引发肾上腺应激，进而造成边缘系统（如前额叶皮层、海马、基底外侧杏仁核）神经元树突结构萎缩、细胞凋亡增加，并最终表现为焦虑样行为。该研究揭示了饮食诱导的代谢紊乱与神经精神症状之间的关键病理生理联系。

  来源：Journal of Molecular Neuroscience

  时间：2026-03-15

• Lafora病基因治疗的突破与挑战：EPM2A过表达诱导Lafora小体形成的新发现及其对治疗窗口的启示

  为解决Lafora病（一种致命的青少年起病神经退行性癫痫）基因治疗中潜在的毒性风险，研究人员开展了针对EPM2A和EPM2B基因替代疗法的临床前研究。研究发现，laforin（EPM2A编码）的过表达，而非malin（EPM2B编码），会矛盾性地诱导毒性Lafora小体（LB）的形成，尤其在背根神经节中，且与物种不匹配和蛋白水平相关，而与磷酸酶活性无关。该研究揭示了laforin过表达的意外毒性，为开发安全的laforin缺陷型LD基因疗法设立了关键的“护栏”，并为理解糖原质量控制机制提供了新的生物学视角。

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-03-15

• 基于时间序列临床特征的机器学习算法预测帕金森综合征神经病理学的诊断模型

  这是一篇发表于2026年的前沿研究，其核心在于利用机器学习（ML）模型，结合患者发病后临床特征出现的时间序列信息，来预测帕金森综合征（parkinsonism）背后的神经病理学诊断，包括路易体病（LBD）、进行性核上性麻痹（PSP）等单一及混合病理。研究从梅奥诊所脑库的病理确诊数据出发，开发了性能优越（3年时曲线下面积AUROC达0.83）、可解释性强且能处理不完整数据的诊断算法，为临床提供了连接患者病史与靶向生物标志物检测的高效、低成本筛查工具。

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-03-15

• Cer24:1：通过拮抗EP2信号约束Th17驱动的中性粒细胞炎症的内源性神经酰胺及其治疗潜能

  这篇研究揭示了在难治性中性粒细胞性哮喘（NA）中显著降低的极长链神经酰胺Cer24:1，是一种关键的抗炎内源性脂质介质。它通过直接靶向前列腺素E2受体EP2，抑制下游JAK2-STAT3信号通路，从而特异性抑制Th17细胞分化和中性粒细胞炎症，为治疗糖皮质激素抵抗性NA提供了新的代谢检查点和潜在治疗策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-15

• 小胶质细胞线粒体通过代谢与转录重编程支持神经元成熟：人类三维体外脑模型揭示与自闭症谱系障碍的潜在关联

  本研究利用三维人源体外脑模型，首次揭示了小胶质细胞来源的线粒体可通过直接转移，作为可传递的信号分子促进神经元的代谢、线粒体动力学及转录重编程，从而加速其成熟进程。该研究不仅证实了小胶质细胞线粒体转移是神经发育的重要调节因子，其诱导的转录组变化与自闭症谱系障碍（ASD）相关生物学存在部分重合与分离，为理解ASD等神经发育疾病的细胞机制提供了新视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-15

• 综述：针对自身免疫：磷酸二酯酶抑制剂作为免疫调节剂——当前研究进展与未来发展方向综述

  磷二酯酶（PDE）抑制剂通过调控cAMP和cGMP信号通路，改善血管张力、抑制炎症反应及抗纤维化，在类风湿关节炎、肺动脉高压、间质性肺病等疾病中展现临床价值，尤其是PDE3/4/5抑制剂的多靶点治疗潜力突出。

  来源：Autonomic Neuroscience

  时间：2026-03-15

• MMA移植术后急性神经系统并发症：一项法国35例患者的队列研究与风险因素探析

  语本综述系统分析了35例甲基丙二酸血症(MMA)患者肾(KT)、肝(LT)或肝肾联合(LKT)移植后急性神经系统并发症，发现移植虽改善代谢控制，但患者仍面临Leigh综合征(LS)、卒中样发作(SLE)及与钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)相关的非癫痫性肌阵挛风险。研究强调，移植术后仍需警惕由代谢应激触发的急性神经事件，并对免疫抑制方案进行个体化管理，为MMA患者的长期管理提供了关键见解。

  来源：Journal of Inherited Metabolic Disease

  时间：2026-03-15

• 膜E-钙黏蛋白在不同亚型垂体神经内分泌肿瘤中的表达及其与侵袭性的关联

  本研究探讨了膜E-钙黏蛋白（mE-cad）在垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）不同亚型及转录因子（TF）谱系中的表达差异，并评估了其与肿瘤侵袭性（尤其是海绵窦侵犯）的关联。结果表明，mE-cad低表达（IRS 1–2）与更高的侵袭风险独立相关，提示其可能作为预测PitNETs侵袭性的生物标志物，且其表达水平因肿瘤亚型和TF谱系而异。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-15

• 仿生Ru-Mn纳米酶通过级联催化减轻脑出血后继发性脑损伤

  本文研究开发了一种新型仿生钌-锰复合纳米酶（Ru@Mn-ZIF），该纳米酶整合了钌纳米酶与锰掺杂沸石咪唑酯骨架（Mn-ZIF），具备级联催化活性，可高效清除活性氧（ROS），从而在脑出血（ICH）模型中有效减轻神经炎症、保护血脑屏障完整性、减少神经元损伤并改善神经功能恢复。研究为治疗ICH这一高致死率卒中亚型提供了有前景的新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-15

• 膜脂酰链驱动的α-突触核蛋白纤维多态性及其神经元病理关联

  本综述深入探讨了α-突触核蛋白（α-syn）淀粉样纤维在神经元膜脂质环境影响下的多态性形成机制，及其与帕金森病（PD）等突触核蛋白病的病理关联。研究通过模拟正常与老化神经元膜，揭示了膜脂酰链饱和度改变（如多不饱和脂肪酸（PUFA）减少）如何通过调节α-syn纤维的结构、膜结合能力及细胞毒性，从而影响疾病表型。文中综合运用固体核磁共振（ssNMR）、电子显微镜（TEM）及细胞模型，阐明了膜组成作为“分子指纹”塑造α-syn纤维构象，并驱动神经元内聚集和神经炎症反应的分子基础，为理解衰老相关膜脂变化在神经退行性疾病中的作用提供了新视角。

  来源：ACS Chemical Neuroscience

  时间：2026-03-15

• 油雾颗粒物（OMPM）暴露诱导大鼠纹状体蛋白磷酸化修饰与代谢扰动：基于非靶向代谢组学与磷酸化蛋白质组学的作用机制解析

  本文采用非靶向代谢组学和磷酸化蛋白质组学等技术，系统探究了油雾颗粒物（OMPM）暴露对大鼠纹状体的神经毒性效应。研究发现，OMPM暴露通过干扰酪氨酸-酪氨酸羟化酶-多巴胺（L-tyrosine-TH-DA）调控轴，并引发氧化应激、炎症反应及钙信号通路关键蛋白（如CALM3、CaMK2b、GSK-3β、PRKCG、TH）磷酸化水平下调，导致纹状体损伤和类抑郁行为。这为职业环境中OMPM暴露所致神经毒性提供了分子机制依据，也为职业健康风险防控策略提供了科学参考。

  来源：Toxics

  时间：2026-03-15

• 融合数据与神经网络：提升单克隆抗体CHO细胞培养中精氨酸浓度的拉曼光谱原位监测与预测

  本研究针对哺乳动物细胞培养中复杂、非线性环境下传统线性建模方法（如偏最小二乘回归PLSR）在精氨酸（ARG）浓度预测上精度有限、稳健性不足的问题，开展了一项创新性研究。研究者提出了一种多模态数据融合策略，将在线拉曼光谱、过程变量与介电光谱测量的活细胞密度（VCD）相结合，并利用前馈人工神经网络（ANN）进行建模。结果显示，与PLSR模型相比，该数据融合ANN模型显著提高了预测精度（预测均方根误差RMSEP从342.9 µM降至295.4 µM），并在不同补料策略下表现出更优的稳健性，为生物制药过程的实时监控与先进控制提供了有效框架。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-03-15

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