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cGAS-STING信号通路在结肠上皮细胞中介导焦亡（pyroptosis）反应，并加速结肠癌（CAC）的进展
溃疡性结肠炎相关癌症（CAC）的致病机制及治疗策略研究。通过DSS+AOM诱导小鼠模型，验证cGAS-STING通路在CAC进展中的作用，发现STING激动剂加剧炎症和焦亡，抑制剂有效抑制。机制涉及NLRP3/caspase-1介导的pyroptosis，并探索其在结直肠癌器官模型中的调控作用。
来源：Experimental Cell Research
时间：2026-03-20
利用地衣状芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）产生的表面活性剂稳定的角蛋白酶对羽毛废弃物进行资源化处理，并将羽毛水解物作为氮源用于微生物培养基中
本研究分离出新型产角蛋白酶的Bacillus licheniformis NKPG菌株，通过鸡毛作为底物优化酶生产，发现其具有耐表面活性剂特性，并验证羽毛水解物可作为培养基有效氮源。
来源：Bioresource Technology
新型十元内酯类化合物的发现：作为靶向Wnt/β-连环蛋白信号通路的成骨细胞生成促进剂
十二种新型十元环内酯化合物crispatumines A–L及两种已知类似物从青藏苔真菌Trichocladium crispatum中分离，通过光谱及X射线解析结构，其中A和B为首个氧桥连接的双单体，C–F为带有不同取代基的十元环内酯单体，G–K为含吡喃环的双聚体，L为氧化降解产物。体外和体内实验显示化合物1、3–9、11及13、14可促进成骨细胞分化，其中4、8号激活Wnt/β-catenin通路，8号在斑马鱼模型中缓解骨质疏松。本研究扩展了十元环内酯的化学多样性并揭示了骨质疏松治疗新靶点。
来源：Bioorganic Chemistry
新型pH响应性抗癌脂肽通过智能的分子内电荷屏蔽和脂质化修饰机制，展现出卓越的抗肿瘤性能
抗肿瘤肽通过内源电荷屏蔽与脂质化修饰协同增强pH响应活性及选择性，降低毒性。1C6-KLHE新肽在体内外展现11.1倍高选择性和2倍杀肿瘤效果，通过pH激活膜破坏和细胞凋亡实现高效低毒治疗。
转录共激活因子SAYP与转录因子DEAF1协同作用，介导黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）的免疫防御机制
果蝇先天性免疫中，共激活因子SAYP与转录因子DEAF1相互作用，调控不同病原体感染下抗菌肽基因特异性表达。SAYP敲低显著抑制多种抗菌肽基因激活，而DEAF1影响较弱。体内分析显示SAYP缺失导致对革兰氏阳性/阴性菌感染存活率下降，且与Relish、DEAF1协同调控免疫基因表达。
来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms
开发并评估可解释的定量结构-活性关系（QSAR）模型，以预测化学物质引起的呼吸道刺激
预测化学性呼吸道刺激的整合可解释QSAR模型研究
来源：Computational Toxicology
通过添加纳米羟基磷灰石来优化基于明胶和甲基丙烯酰的生物墨水，以实现骨骼组织工程中的3D生物打印
本研究探究了不同浓度纳米羟基磷灰石（nHA）对GelMA生物墨水可打印性、细胞活性和成骨分化能力的影响，发现1% nHA浓度最适宜。
来源：Bioprinting
新型哌嗪基磺酰胺衍生物的设计与合成：作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的应用
本研究设计合成了含哌嗪连结的芳酰胺-金刚烷硫化胺衍生物（1a-p），通过细胞游离和完整细胞实验评估其STS抑制活性。邻位卤代结构（如1b、1c、1f）因增强氢键作用及酶-抑制剂复合物稳定性，抑制活性显著提升，其中1f细胞游离实验IC50达21.44 nM，1b、1c完整细胞实验IC50分别为6.49和10.04 nM，且1l显示独特膜穿透能力。该系列化合物为激素依赖性乳腺癌治疗提供了新靶向策略。
在膝关节不稳定的雄性大鼠中，单次关节内注射IDO-Gal3可改变滑液代谢谱，这种效应可持续长达六周
骨关节炎治疗中，单次关节内注射IDO-Gal3融合蛋白可改善大鼠痛觉行为并长期调控滑液代谢谱，抑制色氨酸代谢相关通路，同时下调胶原代谢相关氨基酸通路，但未显著影响关节软骨面积和骨微结构。
来源：Biochimie
甾醇在含有神经酰胺和鞘磷脂的膜中对脂质动态调节的差异性作用
膜脂质组学研究中胆固醇及代谢物对SM/Cer膜动力学的影响差异及其氢键机制分析
来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes
回复Suetsugu和Johnson：浆果状山药小鳞茎的鸟类传播现象符合贝茨拟态理论（Batesian mimicry），尤其是在接收者（即鸟类）的认知成本较低的情况下
鸟类传播的Dioscorea melanophyma块茎是否构成贝茨氏拟态或广义食物欺骗，需结合感知精度与学习机制分析。通过UV视觉模型和野鸟行为实验发现，块茎光谱与真果的JND<1，导致预接触无法区分，但接触后92%被拒绝，表明其依赖食果鸟已有奖励学习机制，属于模型依赖型贝茨氏拟态而非广义欺骗，同时揭示接收者成本影响拟态强度。
来源：Proceedings of the National Academy of Sciences
化学酶法合成的芳基邻二醇和羟基酮类化合物的乙酰胆碱保护活性
阿尔茨海默病（AD）的防治需抑制AChE/BChE活性，本研究通过绿色化学方法合成丙苯衍生物，发现1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2-二醇（5b）对两种酶均具有显著抑制作用，分子对接和ITC验证其结合能力，为功能性食品开发提供新方向。
迈向高效表观遗传调节因子的发现：针对HDAC1和HDAC6的新型吲哚基衍生物的设计、合成、生物学评估及构效关系研究
靶向HDAC1/6的吲哚衍生物设计与抗增殖活性研究。通过结构优化和分子对接分析，合成的羟基胺和苯酰胺类化合物表现出对HDAC6（低纳米摩尔IC50）和HDAC1的高度选择性抑制，其中化合物18对HDAC6抑制活性优于SAHA 16倍，化合物23c则对HDAC1抑制更显著。初步筛选显示10种化合物在NCI-60细胞系中具有显著抗增殖活性，苯酰胺系列在纳米至低微摩尔水平呈现广谱细胞毒性，且在HCT-116癌细胞中抑制增殖的同时对WI-38正常细胞安全。研究为开发新型选择性HDAC抑制剂提供了结构-活性关系依据。
综述：RNA解旋酶在circRNA生物发生和调控中的作用
RNA解旋酶通过重塑RNA结构和调控剪接因子招募，影响圆RNA的生物合成、稳定性和功能，在疾病治疗中具有潜力。
来自一种球石藻的光系统I-FCPI超复合体的多种结构揭示了其天线系统的模块化组织特征
本研究解析了另一种 coccolithophore（角藻）中五种 PSI-FCPI 超复合体结构，分辨率达1.7-2.3Å，揭示其模块化天线亚基（1、4、6、8、9个FCPI）与 PSI 核心的组装及能量传递路径，并与其他物种比较，为理解 coccolithophores 能量转换机制提供新结构依据。
来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics
开发一种不含质粒的大肠杆菌菌株，以实现麦角硫因的高产生产
基于多拷贝染色体整合CRISPR关联转座酶系统（MUCICAT），在无质粒大肠杆菌中成功构建ERG（硫代半胱氨酸）生物合成平台，最高获得370.0 mg/L ERG产量，并实现5升生物反应器中10.1 g/L的规模化生产，验证了基因拷贝数与代谢平衡对产量的影响。
来源：Enzyme and Microbial Technology
用于生物质废弃物资源评估和物流优化的综合空间聚类框架：以印度尼西亚廖内省为例
本研究针对印尼Riau省生物质供应链物流优化问题，提出K-Means-DBSCAN混合空间聚类方法结合线性规划模型。通过GIS分析整合11个初始簇，经DBSCAN密度优化后形成8个紧凑簇群，并建立以棕榈油厂产能为约束的收集点选址模型，最终实现物流成本降低15%，验证了密度感知空间聚类与物流优化的协同增效机制。
一种快速且具有选择性的吩噻嗪类荧光探针，用于活体系统中次氯酸的监测：从细胞成像到体内系统性炎症反应综合征的可视化
本研究设计合成了一种基于ICT机制的新型小分子荧光探针QP，可快速（15秒内）、高灵敏度（4nM）检测HClO，在细胞和斑马鱼模型中验证其生物成像能力，并成功用于小鼠炎症反应（SIRS）的实时监测，为相关疾病诊断提供工具。
将chromenone与spiro[indene-2,3′-pyrrolizine]-1,3-dione偶联，开发出一种新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂
本研究设计并合成了新型chromenone-联接spiro[indene-2,3′-pyrrolizine]-1,3-dione衍生物，作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。通过Pechmann缩合、 aldol缩合和1,3-偶极环化加成三步法合成，产率高达89%。体外实验显示，化合物3m（溴代衍生物）对α-葡萄糖苷酶的抑制活性最强（IC50=45.07±7.54 μM），较阿卡波糖强16倍。动力学研究揭示了非竞争性抑制模式，分子对接和动态模拟证实其与酶关键残基稳定结合（RMSD=1.23，RMSF=0.18），为开发新型降糖药物提供理论依据。
兔热病膜蛋白毒力因子CapB和CapC的纯化及其结构表征
研究首次通过重组表达和纯化技术解析了土拉伦斯菌CapB和CapC蛋白的结构，发现它们分别形成单体和五聚体，具有α螺旋结构，并通过膜互作建模预测了跨膜螺旋数目，为后续研究该复合物的功能及靶向治疗奠定基础。
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