• ALOX15源性氧脂通过Gαq–PLC–PKC通路抑制巨噬细胞炎症信号传导

  本研究针对炎症性肠病(IBD)中巨噬细胞过度活化的难题，探究了内源性脂质介质的抗炎作用。研究人员聚焦于花生四烯酸15-脂氧合酶(ALOX15)及其下游氧脂12-HETE和13-HODE，通过小鼠结肠炎模型和巨噬细胞体外实验，揭示了这两种氧脂能通过激活Gαq偶联的G蛋白偶联受体(GPCR)信号，经由磷脂酶C(PLC)-蛋白激酶C(PKC)通路，显著抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6等炎症因子产生。该发现为理解肠道炎症的脂质调控机制提供了新见解，并为开发针对GPCR-PKC轴的IBD治疗策略提供了潜在靶点。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-20

• 己酸抑制黄单胞菌体外生长与生物被膜形成的机制探究

  为应对由黄单胞菌引起的细菌性斑点病，以及传统铜制剂、抗生素防治策略面临的抗性及环境挑战，研究人员在《Microbiological Research》上发表了关于天然短链脂肪酸——己酸（Hx）抗菌潜力的研究。该工作通过体外实验，系统评估了Hx对两种重要病原菌Xanthomonas vesicatoria和Xanthomonas euvesicatoria的杀菌效果及其对生物被膜形成、群体感应（QS）等关键毒力因素的抑制作用，揭示了Hx通过诱发氧化应激、破坏细胞壁完整性、下调毒力相关基因表达等多种机制发挥抗菌活性，为开发环境友好的新型植物病害防控策略提供了重要的体外机制见解。

  来源：Microbiological Research

  时间：2026-03-20

• 基于OPAL注册研究的真实世界数据预测HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者CDK4/6抑制剂减量需求及减量起始剂量有效性的研究

  针对临床实践中如何平衡疗效与耐受性，为易发生毒性反应的HR+/HER2-转移性乳腺癌(MBC)患者选择合适的CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)起始剂量难题，本研究利用前瞻性、多中心OPAL注册登记数据(NCT03417115)，开发了预测患者早期减量/停药风险的指数，并比较了减量起始剂量(RSD)与全起始剂量(FSD)的真实世界疗效。研究发现，年龄≥65岁和Charlson共病指数(CCI)≥1是减量的独立预测因素。对于这些高风险患者，RSD与FSD的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)相当，而年轻、体能状态好的患者则从FSD中获益更多。这提示个体化的起始剂量策略或可优化临床实践。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-20

• 综述：大规模储氢：地上与地下的挑战

  本文系统评述了地下储氢（UHS）技术，聚焦于压缩机、净化单元、缓冲罐等地上设施与地下储层的复杂相互作用。综述指出，现有研究多关注储层行为，而可再生氢固有的流量波动与热力学条件变化深刻影响着地上系统运行（如压缩机负载、能耗、设备尺寸），并进一步传导至地下，改变气体混合、组成及井筒完整性。反之，地下过程（如生物地球化学反应、组分变化）亦会反馈于井口压力、温度与气体组成，影响地上设施性能。本文强调建立完全耦合的地上-地下系统模型的必要性，以解决当前在瞬态流处理、热力学相互作用和设备优化等关键领域的知识空白，为可靠、经济的UHS部署提供指导。

  来源：ChemBioEng Reviews

  时间：2026-03-20

• 接受化疗的乳腺癌患者的生活质量：CICC导管与PICC导管的比较性横断面研究

  乳腺癌化疗患者中心静脉导管与周围静脉导管生活质量比较研究。采用单中心横断面设计纳入113例患者，评估两者在疼痛、美容及情绪负担方面差异。结果显示CICC组插入疼痛更轻（p=0.0099），PICC组卫生问题更频（p=0.0375），但基线异质性显著影响结果解读。建议以临床指征和患者偏好优先选择导管类型，需更多多中心前瞻性研究验证。

  来源：Breast Cancer

  时间：2026-03-20

• 可溶性环氧水解酶抑制剂改善角膜碱烧伤愈合

  角膜碱烧伤治疗困难且可能导致失明，目前仍缺乏特效疗法。本研究聚焦可溶性环氧水解酶抑制剂，探究其在氢氧化钠和氨水所致角膜损伤模型中的治疗作用。研究发现，通过药理学抑制或基因敲除sEH，可有效减轻角膜混浊、纤维化和新生血管，减少炎症细胞浸润及促纤维化标志物表达，为角膜化学伤的治疗提供了新的潜在靶点和治疗策略。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-20

• 以木质素为碳源的反硝化细菌群落的宏组学分析：揭示缺氧环境下的木质素转化与碳氮耦合机制

  本研究针对缺氧条件下木质素转化机制不明的科学难题，通过建立以多样木质素为唯一碳源的长期反硝化富集培养体系，并结合宏基因组学与宏蛋白质组学分析，成功解析了核心微生物类群及其表达的氧化还原酶与芳香化合物代谢通路。结果表明，尽管处于缺氧环境，反硝化细菌群落仍能表达多种氧化还原酶（如AA3_2、AA6）并维持芳香化合物的厌氧代谢，这为深入理解木质素关联碳在厌氧环境中的生物转化及潜在的碳氮耦合过程提供了新视角。

  来源：Microbiological Research

  时间：2026-03-20

• 循环miRNA动态变化揭示胰腺癌风险：一项大型前瞻性队列研究的早期诊断新发现

  【编辑推荐】胰腺癌（PDAC）早期诊断困难，亟需有效生物标志物。本研究利用5个前瞻性队列的1307对病例-对照样本，系统分析了诊断前血浆miRNA水平与PDAC风险的动态关联。研究发现20个miRNA与5年内发病风险显著相关，其中13个miRNA的水平在诊断前10年内呈规律性变化。结合CA19-9及已知风险因素，13-miRNA组合模型在诊断前1-3年显示出优异预测性能（AUC达0.85-0.73），为高危人群的无创风险监测提供了新策略。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-20

• 衍生类器官-血管生成相关基因（DOARGs）在结直肠癌中的预后意义及分子机制

  结直肠癌预后研究基于衍生器官样-血管生成相关基因（DOARGs），通过TCGA/GEO数据库筛选并利用机器学习建立预后签名和Nomogram，验证显示该签名对CRC预后预测准确，不同风险组在TMB、免疫浸润、化疗及免疫治疗反应方面差异显著，qRT-PCR证实模型基因（TIMP1、MMP1、CCL24、MELTF、LEF1）在CRC细胞中高表达且CCL24低表达抑制细胞功能。

  来源：Journal of Physiology and Biochemistry

  时间：2026-03-20

• 在创伤性脑损伤的亚急性阶段，解码小胶质细胞的代谢性死亡机制及PANoptosis（程序性细胞死亡）相关基因：一项多组学与实验验证研究

  微胶质在TBI亚急性期神经炎症和代谢紊乱中起核心调控作用，PANoptosis和代谢细胞死亡为关键病理驱动因素，通过WGCNA和MCC算法从GEO数据库鉴定7个hub基因，并验证其转录因子Batf/Irf8及结合构象，单细胞分析揭示Lgals3、Gbp2、Capg、Timp1表达差异，结合Monocle2和代谢流算法鉴定MG3亚群，证实这些基因在微胶质中上调，提示存在连接两种细胞死亡的共有节点分子，为TBI治疗提供新靶点。

  来源：Apoptosis

  时间：2026-03-20

• 基于原生结合滞留定量分析揭示造血疾病相关GATA1突变对DNA结合亲和力的分子机制

  本研究针对转录因子GATA1突变在严重贫血、血小板减少症、唐氏综合征相关骨髓异常增生等血液疾病中的作用机制不清、缺乏系统定量分析的技术瓶颈，开发了原生结合滞留（nHU）新技术，首次在全长人GATA1背景下定量表征了病理突变对DNA结合亲和力的影响，发现GATA1s亚型结合增强而R307C突变结合减弱，揭示了不同突变通过差异调控DNA结合能力影响转录活性的新机制，为相关疾病的分子诊断和靶向干预提供了新见解。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2026-03-20

• 蓝藻毒素暴露作为肝纤维化和脂肪肝的新风险因素

  蓝藻毒素暴露与肝纤维化及脂肪肝关联研究在夏威夷和关岛居民中发现，微囊藻毒素（MC）、nodularins（NOD）、柱球藻毒素（CYN）和短肽（AB）通过唾液、血清及尿液检测，显示MC/NOD和CYN与肝纤维化非线性关联，血清MC/NOD与脂肪肝相关，提示蓝藻毒素为肝脏疾病独立风险因素，对肝癌预防有全球意义。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-20

• Progranulin通过Ephrin Type A受体2依赖的途径调节心肌细胞中的蛋白质合成

  本研究旨在识别肌肉质量和代谢失调相关的分子调节剂，并阐明progranulin在骨骼肌蛋白合成中的作用。通过高脂饮食小鼠肌肉转录组分析、人类遗传数据和血清progranulin检测，结合体外实验（L6肌细胞增殖/分化及蛋白合成、mTOR/S6K通路活性测定），发现progranulin通过EphA2受体激活mTOR信号通路，显著提升肌肉蛋白合成效率。

  来源：Acta Physiologica

  时间：2026-03-20

• RARRES1：一种在胰腺导管腺癌中富集的免疫“冷”表型、化疗抵抗性恶性上皮亚群的标志物

  本研究针对胰腺导管腺癌（PDAC）治疗抵抗和免疫抑制微环境的临床难题，通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析，鉴定出一个在疾病进展和肝转移样本中富集的恶性上皮亚群（c05）。该亚群具有免疫“冷”表型、多药抵抗特征，并高表达核心基因RARRES1。功能实验证实RARRES1促进吉西他滨抵抗，泛癌分析确立其作为不良预后的新型生物标志物。这项工作揭示了PDAC治疗抵抗的细胞机制，为靶向干预提供了新方向。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-03-20

• circTIMP2/miR-106a/TIMP2肿瘤抑制轴与胃癌中肿瘤来源的外泌体拮抗作用

  胃癌中circTIMP2通过海绵miR-106a抑制Wnt/β-catenin信号通路，外泌体通过下调TIMP2逆转其作用。

  来源：Apoptosis

  时间：2026-03-20

• ACE启动子甲基化：连接表观遗传调控、耐力运动与慢缩氧化型骨骼肌表型的关键机制

  为阐明肾素-血管紧张素系统（RAS）在运动适应性中的作用机制，本研究聚焦血管紧张素转换酶（ACE）基因，探讨其启动子区CpG甲基化如何与ACE I/D多态性协同调控基因表达，进而影响骨骼肌的慢缩氧化表型及其对耐力运动的代谢应答。研究发现，ACE启动子甲基化是连接个体体力活动水平、有氧适能与肌肉代谢特征的新型表观遗传标记，为个性化耐力训练方案的优化提供了新思路。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-20

• 通过交替阳离子相互作用调控发光锰基钙钛矿的维度和价态

  本研究针对锰基卤化物钙钛矿在发光效率(PL)和稳定性方面的瓶颈，提出利用聚合物间隔阳离子壳聚糖，通过交替阳离子相互作用(ACIs)对三维(3D)钙钛矿进行维度工程，成功构建了2D@3D钙钛矿。该方法不仅将光致发光(PL)强度提升了50倍，量子产率(PLQY)达18.1%，还在高温下诱导了价态转变(VT: Mn2+→ Mn4+)，形成新型NH4CsMnCl6钙钛矿。其PLQY高达80.7%，并展现出卓越的空气、光和热稳定性。这项工作为设计高效发光的锰基有机-无机杂化钙钛矿开辟了新途径。

  来源：Aggregate

  时间：2026-03-20

• 在一线治疗之后，进行序贯个性化的新抗原疫苗接种，在晚期肝细胞癌患者中显示出安全性和有效性

  晚期肝细胞癌患者接受TACE联合TKI/PD-1抑制剂治疗后，序贯个性化新抗原疫苗治疗显示良好安全性和免疫应答，部分患者达疾病部分缓解，血清标志物水平动态变化支持疗效关联。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-03-20

• 影响炎症性肠病儿童接种麻疹和风疹疫苗后抗体水平的因素

  儿童炎症性肠病（IBD）患者麻疹风疹抗体水平及影响因素研究。纳入93例IBD患儿，检测麻疹风疹IgG抗体水平，分析疫苗接种状态、年龄及免疫抑制治疗的影响。结果显示：麻疹抗体保护率65.5%（完全接种72%），风疹76.3%（完全接种72%）。 younger age（HR21.58, p<0.001）和 incomplete vaccination（HR2.76, p=0.007）显著增加抗体丢失风险，免疫抑制治疗无显著影响。

  来源：Immunologic Research

  时间：2026-03-20

• HERC2-FTL轴对铁稳态的破坏会导致软骨细胞丢失，并加重骨关节炎

  骨关节炎（OA）中HERC2通过降解FTL激活自噬依赖铁死亡促进疾病进展，经分子对接筛选出PAC作为潜在治疗药物，体内实验证实HERC2缺陷可缓解OA病理改变。

  来源：Apoptosis

  时间：2026-03-20

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