• 水凝胶修饰纳米纤维递送阿霉素与高剂量姜黄素用于胰腺癌和结直肠癌治疗

  本研究针对阿霉素（DOX）毒副作用大、姜黄素水溶性差的双重难题，提出一种创新的局部药物递送策略。研究人员通过水凝胶修饰市售PLGA/PCL:PLGA纳米纤维带，将其作为HP-β-CD姜黄素（Cur）复合物和阿霉素的共递送平台。结果表明，该改性系统在PBS中可释放高达190 µM的姜黄素和15 µM的阿霉素，其浓度超过了对多种胰腺癌和结直肠癌细胞系的半数抑制浓度（IC50）。尤其值得注意的是，27 µM姜黄素与1 µM阿霉素的联合用药可导致人源结直肠癌类器官完全崩解。这项研究为癌症术后局部辅助治疗、预防复发及降低化疗药物系统毒性提供了极具前景的新材料方案。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-03-23

• 新型一氧化氮释放剂对浅表皮肤癣菌病的体外和临床初步研究：从快速杀灭到透皮功效

  本研究针对日益严峻的皮肤癣菌（如红色毛癣菌、须癣毛癣菌）耐药问题，评估了新型一氧化氮释放剂NORS和NORG的潜力。通过体外杀灭、抑菌圈、扫描电镜等实验，以及针对足癣的初步临床试验，结果表明NORG能在1-2.83分钟内杀灭癣菌，有效穿透皮肤屏障，并显著降低患者临床症状。这为开发不易耐药的新型抗真菌疗法提供了有力依据。

  来源：Journal of Fungi

  时间：2026-03-23

• 全谷物稻米（Oryza sativa L.）面粉提取物在实验性炎症大鼠模型中展现出强大的抗氧化和抗炎活性

  本文为解决谷物活性成分机制不清的问题，研究人员围绕全谷物稻米（Oryza sativa L.）面粉提取物（OSEE）的体内抗氧化与抗炎活性及其与酚类成分的关联展开研究。结果表明，OSEE富含酚酸，能够显著降低实验性炎症大鼠的氧化应激标志物（TOS、OSI、MDA、AOPP、NOx、3-NT）和促炎因子（NF-κB、IL-1β、IL-18、caspase-1）表达，证实了其协调性的体内保护作用，为开发基于天然产物的抗炎策略提供了科学依据。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-23

• 电子顺磁共振技术研究Ba3(PO4)2中辐射诱导的缺陷 Henk Vrielinck, Wouter Holvoet, Dominykas Augulis, Eliot Janssens, David Van der Heggen, Dirk Poelman

  电子顺磁共振（EPR）研究表明，Ba3(PO4)2经紫外或X射线辐照后，Eu³+掺杂样品中形成具有轴向对称的Eu²+中心，并检测到与Eu无关的H0中心及可能氧空位缺陷。未掺杂样品中同样出现辐射诱导缺陷，为分析材料辐射稳定性与发光性能奠定基础。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-23

• 重复经颅磁刺激通过Ifit3与Stat1之间的相互作用调节神经炎症和细胞凋亡，从而用于治疗神经病理性疼痛

  研究通过转录组和蛋白质组分析，揭示重复经颅磁刺激（rTMS）治疗神经性疼痛（NeuP）的机制与Ifit3/Stat1相互作用相关，抑制炎症和细胞凋亡。

  来源：Inflammation Research

  时间：2026-03-23

• 揭示肥胖相关高血压的激素机制：醛固酮增多症与皮质醇增多症的复杂网络及其精准治疗靶点

  本研究针对肥胖相关高血压复杂的激素机制，通过深度表型分析，揭示了超过80%的患者存在重叠的醛固酮增多症（PA）和/或皮质醇增多症病理表型。研究首次系统阐明肥胖人群中原发性醛固酮增多症（PA）的“隐匿”表现（常与肾素依赖性表型重叠），证实了靶向醛固酮和皮质醇通路治疗肥胖高血压的机制依据，为临床精准治疗提供了新视角。

  来源：JACC: Basic to Translational Science

  时间：2026-03-23

• 丙午马年新观察：紫杉醇非阶梯式输注显著增加妇科肿瘤患者超敏反应风险

  本研究关注紫杉醇(Paclitaxel)输注方式变更对妇科肿瘤患者超敏反应(HSRs)发生率的影响。为评估取消阶梯滴定给药的安全性，研究人员开展了一项回顾性队列研究。结果显示，非滴定输注的HSR发生率（20.8%）显著高于阶梯滴定输注（11.9%），尤其在第二次给药时风险更高。研究证实，恢复阶梯滴定方案可降低HSR风险，对优化临床给药实践具有重要意义。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-23

• 中试规模反应器培养三角褐指藻的脂质、蛋白与多糖生化特性解析：为功能食品与饲料提供新型生物活性原料

  本研究旨在系统解析海洋硅藻三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）的生物质组成，以发掘其在食品、饲料及制药工业的应用潜力。研究人员利用中试规模（1000 L）光生物反应器培养该藻，通过序列提取与多组学（UHPLC-HRMS、NMR等）技术，全面表征了其脂质、蛋白质与多糖的生化特性。研究首次鉴定出新型磺酸脂SQDG(C16:1/C24:0)及三种SQMG，证实了藻粉是二十碳五烯酸（EPA）和岩藻黄质的优质来源，并揭示了其蛋白质高消化率（89%）及组分（蛋白、多糖）的抗氧化活性。该工作为从单一藻类生物质中联产多种高值产品提供了全面的成分基础与分离纯化策略，对开发可持续的新型营养与功能原料具有重要意义。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-23

• 综述：运动与CD8+ T细胞：抗肿瘤反应中的免疫调节机制

  运动通过分子激活、代谢重编程、肿瘤微环境（TME）重塑及与免疫检查点抑制剂协同作用增强CD8+ T细胞抗肿瘤功能，但其强度个体差异及TME动态调节机制仍需深入研究。

  来源：Journal of Molecular Medicine

  时间：2026-03-23

• 综述：过度信号传导引发的细胞应激反应：从致癌驱动因素到治疗靶点

  ERK信号通路在癌症中发挥双重作用：上游致癌基因突变促进肿瘤增殖和血管生成，传统治疗通过抑制这些基因取得初步成效，但存在理解不足。最新研究指出，高ERK信号可诱导增殖停滞，抑制肿瘤。本文综述了ERK超激活的毒性机制，并提出通过ERK信号重排开发新疗法的方向。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences

  时间：2026-03-23

• 基于挤出技术的3D打印淀粉样纳米纤维水凝胶：一种用于止血和局部药物输送的多功能系统

  本研究成功制备了一种基于牛血清白蛋白（BSA）自组装纳米纤维的3D打印水凝胶，并负载姜黄素以结合机械稳定性和生物活性。该水凝胶具有多孔结构、优异的流变学和3D打印性能，可增强抗氧化活性并实现姜黄素的缓释。体外细胞毒性实验证实其生物相容性，同时表现出显著的止血效果。该材料为生物可降解支架和药物递送系统提供了新思路。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-03-23

• 橡胶树（Hevea brasiliensis）花药体细胞胚发生的最优小孢子发育窗口鉴定：提升体胚发生效率的形态学与细胞学依据

  橡胶树花药体细胞胚发生是育种中的重要手段，但其效率受小孢子发育阶段影响显著。本研究针对该问题，以品种‘热研73397’为材料，系统分析了花蕾外部形态与内部小孢子发育阶段的关联，并通过体外培养明确了单核小孢子阶段（特别是早单核期）的胚性潜力最高，其对应的花蕾横径为1.42–1.57 mm，颜色为绿至黄绿色。研究还证实胚性组织来源于花药壁二倍体体细胞，并据此建立了一套基于花蕾直径、颜色和筛分法的快速、非破坏性外植体筛选方案，为优化橡胶树花药培养效率提供了重要实践基础。

  来源：Plants

  时间：2026-03-23

• 综述：苍术本草考证、植物化学、药理及毒性研究综述

  这是一篇关于传统中药苍术(Atractylodis Rhizoma, AR)的系统性综述。文章详尽梳理了其历史沿革、传统应用、已鉴定的327种化学成分（包括倍半萜、聚乙炔等），并深入探讨了其抗菌、抗炎、保肝、神经保护等多重药理活性，特别在治疗现代胃肠疾病和流感方面展现出显著潜力。本文旨在将活性成分与主要疗效相关联，并为未来研究指明方向。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-23

• 计算机模拟发现并表征新型核转录因子Y (NF-Y)抑制剂NFYi5：一种具有抗有丝分裂活性的潜在先导化合物

  针对转录因子NF-Y在多种病理中的关键作用及其靶向治疗的空白，研究人员通过计算机模拟对接从八百万化合物库中筛选出新型小分子抑制剂NFYi5。该研究证实NFYi5可抑制NF-Y活性、降低其靶基因表达、抑制心脏成纤维细胞增殖，并揭示了其通过部分抑制NF-Y与DNA结合及加速NF-YA蛋白降解的双重作用机制。这项概念验证研究表明NF-Y具有成药潜力，为治疗NF-Y驱动的疾病提供了新的候选分子。

  来源：Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-23

• 综述：增强经鼻-脑药物递送中嗅黏膜沉积的制剂考量

  本文系统综述了经鼻-脑 (N2B) 药物递送策略，重点关注靶向嗅黏膜 (OE) 的挑战与机遇。全文深入剖析了鼻部解剖与生理屏障，归纳了包括纳米载体、粘膜黏附/穿透系统在内的多种制剂策略，并探讨了其克服血脑屏障 (BBB)、实现中枢神经系统 (CNS) 靶向递送以治疗神经退行性疾病等的潜力与临床转化前景。

  来源：Drug Delivery and Translational Research

  时间：2026-03-23

• 综述：聚乳酸-羟基乙酸共聚物作为一种用于糖尿病伤口愈合纳米技术的大分子生物材料

  本文系统评述了PLGA作为一种可调节的生物降解大分子在糖尿病伤口愈合中的应用。文章深入剖析了糖尿病创面复杂的病理生理学背景，并聚焦于PLGA的理化特性、大分子结构（链长、端基、共聚物序列）如何调控其生物学性能（如降解动力学、乳酸释放、免疫应答）。综述详述了基于PLGA的多种递送系统（如纳米粒、支架、水凝胶、纳米纤维、微球）在负载多种治疗剂（生长因子、抗生素、抗糖尿病药等）方面的应用，并整合探讨了其面临的临床转化挑战与未来方向，为开发针对糖尿病慢性创面的先进治疗策略提供了综合性见解。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-03-23

• 硫杂蒽酮（TXs）通过调控P-糖蛋白（P-gp）活性与表达保护HK-2细胞免受顺铂肾毒性：一项计算机与实验相结合的研究

  顺铂的肾毒性是限制其临床应用的主要障碍。本研究旨在探究五种硫杂蒽酮（TX1-5）通过调控P-糖蛋白（P-gp）活性与表达，从而保护人肾近端小管上皮细胞（HK-2）免受顺铂损伤的潜力。研究发现TX2可有效诱导P-gp表达、激活其转运活性，并显著降低顺铂的细胞毒性。这为开发基于P-gp靶向的策略以缓解药物性肾毒性提供了新的先导化合物和理论依据。

  来源：Journal of Xenobiotics

  时间：2026-03-23

• 胰腺导管腺癌（PDAC）新希望：天然倍半萜内酯与萘醌类化合物的体外抗肿瘤活性比较研究

  本文聚焦胰腺导管腺癌（PDAC）治疗困境，研究人员对比研究了天然产物中两类化合物——倍半萜内酯（achillin与polymatin A）和萘醌（α, β-lapachone与lapachol）——在PDAC细胞中的抗增殖、抑制代谢、诱导细胞死亡及早期线粒体损伤作用。研究发现polymatin A与β-lapachone展现优异的微摩尔级抗肿瘤活性及肿瘤选择性，揭示了其不同的作用机制（如氧化还原激活与生物能量破坏），为PDAC新药研发提供了有潜力的分子骨架。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-23

• 更正：“新型支架结构揭示了具有潜在活性的跨肽酶和跨物种抑制剂，这些抑制剂可作为有前景的抗疟疾药物”

  文章更正了作者Tania F. De Koning-Ward的姓名拼写错误，并提供了通讯作者Sheena McGowan和Peter J. Scammells及其他作者的Orcid信息，指出该文章尚未被其他文献引用。

  来源：Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-03-23

• 针对囊性纤维化气道高炎症：伊洛前列素负载“纳米入微”吸入式递送系统的构建及其在临床前细胞模型中的抗炎疗效评估

  研究推荐为应对囊性纤维化（CF）肺部疾病中持续存在的慢性高炎症问题，本研究探索了一种创新的吸入式“纳米入微”（NiM）干粉递送系统。该系统将伊洛前列素（ILO）负载的聚乙二醇化（PEGylated）聚合物纳米粒嵌入甘露醇微球中，旨在穿透CF患者增厚的黏液层并靶向气道细胞。研究结果表明，NiM-PEG-ILO制剂能显著降低由脂多糖（LPS）刺激的人鼻上皮细胞（hNECs）中关键促炎细胞因子（TNF-α， IL-6， IL-8， IL-1β）及特定miRNAs（miR-145， miR-146a， miR-17）的表达水平，展现出高效的抗炎活性。这项工作为开发精准、有效的CF抗炎吸入疗法提供了有前景的临床前策略。

  来源：Drug Delivery and Translational Research

  时间：2026-03-23

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