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中国科学院苏州医工所宋一之课题组在病原菌快速药敏检测研究中取得进展
相关研究成果以题为“Rapid antimicrobial susceptibility testing (AST) based on in-situ time-lapse imaging of microcolonies 的论文发表在国际知名期刊Sensors and Actuators: B. Chemical (中国科学院一区TOP) 上
来源:中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
时间:2026-02-27
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姜黄素类化合物通过CRYAB-RBM26轴增强宿主固有抗病毒免疫的机制研究
本研究揭示了姜黄素(CUR)和去甲氧基姜黄素(DMC)通过上调分子伴侣CRYAB(αB-结晶蛋白)并稳定其下游靶点RBM26,精细调控I型干扰素(IFN-I)信号通路诱导与效应阶段,从而抑制肠道病毒D68(EV-D68)复制的全新机制。该轴心通过RBM26依赖的方式激活mtDNA-cGAS-STING通路,并重塑宿主核苷酸代谢,为开发基于宿主靶向的广谱抗病毒药物提供了关键理论依据。
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妊娠期糖尿病中线粒体功能障碍与免疫微环境的交互作用:生信分析与实验验证的新见解
本研究通过整合GSE203346(批量RNA-seq)和GSE173193(单细胞RNA-seq)转录组数据与MitoCarta3.0线粒体基因集,结合LASSO、随机森林(RF)和XGBoost三种机器学习算法,鉴定出DHRS2、STX17和TIMM44三个核心线粒体相关基因(Mito-RGs)。基于这三个基因构建的Mito-RGs评分(Mito-RGs score)联合临床变量建立的列线图(nomogram)能有效预测妊娠期糖尿病(GDM)。单细胞RNA-seq分析揭示了GDM胎盘组织中上皮细胞、巨噬细胞和自然杀伤(NK)细胞比例增加,而组织干细胞比例显著减少,且不同细胞类型中分别富集了糖酵解、缺氧及炎症激活等相关通路,表明线粒体功能障碍促进了胎盘免疫微环境的促炎性重编程。最后,该研究在GDM患者胎盘组织和高脂饮食(HFD)诱导的GDM小鼠模型中对关键基因进行了免疫组化验证,证实了DHRS2表达显著升高,为理解GDM的病理机制和寻找干预靶点提供了新思路。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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pH响应性多功能纳米载体:靶向递送阿奇霉素与免疫调控协同治疗细菌性脓毒症
为应对抗生素耐药、细菌生物膜形成及由此引发的免疫失调在脓毒症管理中的挑战,研究人员设计了一种基于PEG-PAE聚合物的pH响应性阿奇霉素(Azi)纳米递送系统。该Azi-PEG-PAE胶束在酸性生物膜环境中靶向细菌并释放药物,同时吸附病原体相关分子模式(PAMPs),显著减轻过度炎症反应。在小鼠腹膜炎模型中,此策略有效降低脓毒症发生率、提高生存率,为治疗细菌性脓毒症提供了有前景的协同抗菌与免疫调节新策略。
来源:Acta Biomaterialia
时间:2026-02-26
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表达Rv1471的黑猩猩腺病毒疫苗通过诱导肺泡巨噬细胞训练免疫和多功能性T细胞应答赋予结核病保护
本文研究了一款新型结核病疫苗rAd-Rv1471。该疫苗通过黑猩猩腺病毒载体递送结核分枝杆菌抗原Rv1471,采用鼻内免疫方式,在小鼠模型中成功诱导了肺泡巨噬细胞的训练免疫状态,同时引发了强烈的抗原特异性多能性T细胞反应。研究发现,该双重免疫策略不仅提升了巨噬细胞的自主抗分枝杆菌能力,还显著增强了小鼠对结核分枝杆菌气溶胶攻击的保护力,其作为BCG(卡介苗)疫苗的异源加强针也能有效提升保护效果。这项工作为通过靶向先天免疫记忆的黏膜疫苗策略研发下一代结核病疫苗提供了新的思路。
来源:Emerging Microbes & Infections
时间:2026-02-26
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类风湿性关节炎滑膜中具有独特极化的巨噬细胞自噬增加
本研究首次系统揭示类风湿性关节炎(RA)滑膜中巨噬细胞自噬活性显著增强,并鉴定出一种共表达M1/M2样标志(如CD86+MRC1+NOS2+CD163+)的独特巨噬细胞亚群(M1/M2样),其自噬相关分子表达水平最高。该发现将巨噬细胞表型极化与自噬通路紧密关联,提示自噬可能在调节RA炎症与组织修复平衡中发挥关键作用,为靶向自噬-巨噬轴治疗RA提供了新视角。
来源:Autophagy
时间:2026-02-26
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整合多组学与机器学习揭示CYP27A1+巨噬细胞在非小细胞肺癌免疫治疗响应中的空间生态位分布与作用机制
本研究整合单细胞与空间转录组学,运用ISCHIA算法构建了NSCLC的九个空间生态位,揭示了富含效应细胞且仅存于ICB应答者中的生态位9。其中,以高表达CYP27A1为特征的肿瘤相关巨噬细胞(CYP27A1+TAMs)是关键组分,它通过抗原呈递和趋化因子分泌招募CD8+T细胞,从而改善患者预后。此外,ICB治疗激活了该亚群的LXR通路并增强其抗凋亡能力。此研究强调了空间生态位在解析肿瘤免疫微环境(TIME)和预测免疫检查点阻断(ICB)疗效中的重要性,为探索NSCLC个性化治疗的潜在生物标志物提供了新方向。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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结合YOLO与SAM的检测-分割协同框架YOLOSc-SAM:实现遥感影像农田地块高精度、弱监督提取
本研究针对高分辨率遥感影像农田提取中存在的语义模糊、边界破碎及标注成本高等挑战,提出一种结合YOLO目标检测与Segment Anything Model(SAM)的协同框架YOLOSc-SAM。该研究利用YOLOSc网络进行农田目标检测与语义定位,并将检测框作为提示引导SAM在指定区域内完成高质量分割。实验表明,该方法在1米、2米、3米分辨率数据集上均表现出优异的性能,有效解决了农田内部非耕地目标(如温室)的误分问题,并显著降低了训练数据的标注工作量,为构建轻量化高效的农田提取框架提供了新思路。
来源:Artificial Intelligence in Agriculture
时间:2026-02-26
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猪链球菌效应蛋白Stk1通过Keap1-Nrf2轴诱发铁死亡破坏呼吸道上皮屏障
本文揭示猪链球菌2型(SS2)通过其真核样丝/苏氨酸激酶(Stk1)与宿主Keap1蛋白互作,稳定Keap1-Nrf2复合体,促使核心抗氧化转录因子Nrf2发生泛素化降解,从而瓦解细胞抗氧化防御体系,诱发呼吸道上皮细胞铁死亡(ferroptosis)。此过程导致脂质过氧化物积累、转录抑制因子Snail1上调及细胞连接蛋白表达下调,最终破坏上皮屏障完整性,促进细菌全身性播散。本研究为靶向铁死亡治疗SS2感染提供了新策略。
来源:Emerging Microbes & Infections
时间:2026-02-26
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临床样本中液滴式与微孔式单细胞转录组测序平台的系统性性能比较与肿瘤免疫微环境解析
本文系统比较了液滴式(10x Genomics)和微孔式(Singleron)两种主流单细胞RNA测序(scRNA-seq)平台在肺癌临床样本中的应用性能,揭示了平台在数据质量、基因偏好性、免疫细胞组成及细胞通讯等方面的系统性差异,为精准选择测序平台及跨平台数据整合提供了关键依据。
来源:IET Nanobiotechnology
时间:2026-02-26
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陈仁杰教授团队联合研究揭示空气污染对高血压不同进展阶段的影响存在阶梯式放大趋势
近日,复旦大学公共卫生学院陈仁杰教授团队联合北京大学第一医院心内科李建平教授团队,在心血管领域国际顶级期刊《Journal of the American College of Cardiology》上发表了题为《Short-Term Exposure to Air Pollution Increases Mortality From Hypertension and its Multiorgan Complications: A Case Crossover Study of 2.1 Million Deaths in China》的研究论文
来源:复旦大学公共卫生学院
时间:2026-02-27
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吸入牛乳铁蛋白调控急性肺损伤中的p47phox-MPO-NETosis轴:对呼吸系统感染生物工程纳米药物的启示
本文系统揭示了急性肺损伤早期,中性粒细胞通过p47phox-髓过氧化物酶(MPO)-中性粒细胞胞外诱捕网(NET)形成轴驱动组织损伤的新机制。研究通过时序蛋白质组学与体内功能验证,首次发现乳铁蛋白(LTF)作为该轴的关键动态调节枢纽,吸入性牛乳铁蛋白(bLF)能有效抑制p47phox磷酸化及下游NETosis,显著减轻肺部炎症与损伤,为开发靶向先天免疫的乳铁蛋白基纳米药物提供了强有力的理论依据。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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半相合造血干细胞移植后受体不同组织HLA基因型分析:揭示移植后多组织遗传学变化及二次移植供体选择启示
这篇研究综述的核心价值在于,它系统分析了经半相合造血干细胞移植(haplo-HSCT)的患者在不同组织(外周血、口腔拭子、唾液)中的HLA基因型分布。研究不仅证实了外周血多呈现供者基因型、口腔拭子多保留受体移植前基因型的普遍规律,还罕见地报告了口腔拭子中出现供者基因完全替换、混合嵌合状态以及杂合性丢失(LOH)等现象。这些发现挑战了传统认知,为复发患者进行二次移植前HLA分型的组织样本合理选择与复杂结果解读提供了关键的临床数据支持和理论依据。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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免疫相关诊断标志物在Graves病与甲状腺癌中的发现与验证:多组学分析结合机器学习的系统性研究
本文通过综合生物信息学分析与机器学习,鉴定出Graves病与甲状腺癌共有的免疫相关诊断标志物,构建了包含TREM1、S100A11、MRPS16、MET、ACTN1等五个核心基因的稳健诊断模型。研究揭示了核心基因与肿瘤免疫浸润(CIBERSORT算法分析)的显著关联,并确定TREM1为调控枢纽与免疫治疗反应预测指标。体内外实验证实TREM1调控肿瘤生长,并筛选出潜在治疗化合物VER-155008,解析了HOTTIP/hsa-miR-204-3p/TREM1 ceRNA调控轴,为GD相关THCA的早期诊断和治疗提供了新靶点。
来源:Autoimmunity
时间:2026-02-26
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高血糖状态下阿司匹林调控血小板-中性粒细胞互作以改善肺炎克雷伯菌侵袭综合征(KPIS)的机制探究
本文深入探讨了肺炎克雷伯菌侵袭综合征(KPIS)的致病新机制,聚焦于高血糖(Hyperglycemia)环境下血小板(Platelet)与中性粒细胞(Neutrophil)之间的相互作用。研究揭示,高血糖会显著增强高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)诱导的血小板活化(CD61+/CD62P+)及血小板-中性粒细胞聚集体(PNA)形成,从而加剧感染与血栓并发症。阿司匹林(Aspirin)的有效成分水杨酸(SA)被证明能通过抑制血小板活化和增强中性粒细胞杀菌能力,降低细菌负荷,并在糖尿病小鼠模型中提高生存率、减少器官脓肿、保护组织结构。文章系统性地结合了体外流式细胞术、显微镜观察及体内动物模型,阐明了阿司匹林作为辅助疗法减轻hvKp感染中血栓炎症并发症的潜力,为糖尿病合并KPIS患者的治疗提供了新的理论依据和潜在策略。
来源:Virulence
时间:2026-02-26
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Brief. Bioinform. | 徐书华团队解析裕固族与维吾尔族的欧亚祖源格局与遗传渊源
2 月 9 日,国际生物信息学期刊《 Briefings in Bioinformatics 》发表了徐书华团队题为《 Divergent Eurasian Ancestry and Local Adaptation Shape the Genetic Landscapes of the Yugur and Uyghur 》的研究论文
来源:复旦大学生命科学学院
时间:2026-02-27
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综述:可切除局部晚期食管鳞状细胞癌新辅助免疫治疗的疗效与安全性:一项网状Meta分析和真实世界研究
这篇综述通过结合网状Meta分析(NMA)和真实世界研究(RWS),系统评估了多种新辅助免疫联合方案(如PD-1抑制剂联合化疗或放化疗)在局部晚期可切除食管鳞癌(ESCC)中的疗效与安全性。结果表明,信迪利单抗(Sintilimab)联合放化疗方案的病理完全缓解(pCR)率最高,而卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)联合白蛋白紫杉醇/铂类方案在主要病理缓解(MPR)和R0切除率方面表现最优。真实世界数据进一步验证了卡瑞利珠单抗方案的MPR优势,并揭示MPR和原发肿瘤T降期是总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)的独立保护因素,而新辅助放疗则与较差的生存结局相关。研究强调了在临床决策中平衡疗效与安全性的重要性,为个体化治疗提供了证据。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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外周血炎症比值预测复发/难治性多发性骨髓瘤CAR-T细胞免疫疗法的疗效与毒性:一项基于综合预后指数(CIPI)的研究
本回顾性研究探讨了基线外周血炎症比值——中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)和血小板与淋巴细胞比值(PLR)——在预测接受靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者疗效与毒性中的预后价值。研究表明,低炎症比值与更高的CAR-T细胞扩增、更优的客观缓解率(ORR)、更长的无进展生存期(PFS)以及更低的严重细胞因子释放综合征(CRS)风险相关。研究构建的细胞炎症预后指数(CIPI)可有效分层患者的预后风险,是独立的PFS预测因子,为CAR-T疗法的个体化风险分层和优化管理提供了简单、可重复的生物标志物。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-26
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IgA肾病与乳糜泻的共享机制及关键诊断标志物ITGB2、CD74和KLK1的鉴定:一项多组学与机器学习整合分析研究
本综述通过整合转录组学、单细胞测序与机器学习算法,系统揭示了自身免疫性疾病IgA肾病(IgAN)与乳糜泻(CeD)共患的分子基础。研究发现三个关键免疫相关基因(ITGB2、CD74、KLK1)在两种疾病中呈现一致的差异表达模式,并表现出强大的诊断效能(AUC>0.9)。这些基因与免疫细胞浸润(如M1型巨噬细胞)及肾功能指标显著相关,为理解IgA肾病与乳糜泻的共病机制、开发潜在诊断标志物及多靶点治疗策略(如预测药物QL-X-138)提供了新的见解。
来源:Autoimmunity
时间:2026-02-26
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融合保守T/B细胞表位:一种不依赖受体结合域的广谱冠状病毒疫苗设计新策略
本综述介绍了一种创新的泛冠状病毒(Pancoronavirus)疫苗设计策略。该研究突破了传统针对受体结合域(RBD)的设计局限,通过筛选鉴定出在多种人感染冠状病毒刺突(S)蛋白中高度保守的T细胞(VV)和B细胞(VS)表位长肽,并创新性地将其与S2亚基的七肽重复序列1/2(HR1/HR2)三聚体支架蛋白进行结构融合,构建了HR1-VV-HR2-VS融合蛋白免疫原。此设计在小鼠模型中成功诱导了优于单一肽组分的强大细胞与体液免疫应答,并对HCoV-229E、SARS-CoV-2原型株及KP.2变异株的攻击展现出显著的交叉保护效力,为开发下一代通用型冠状病毒疫苗提供了有力的概念验证和极具前景的技术平台。
来源:Emerging Microbes & Infections
时间:2026-02-26