• 程新组合作利用自体/异体再生胰岛移植治愈1型糖尿病

  2月27日，国际学术期刊Lancet Diabetes & Endocrinology在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）程新研究组联合海军军医大学上海长征医院殷浩团队的最新研究成果：“Autologous and allogeneic stem cell-derived islet therapy in three recipients with type 1 diabetes and complete loss of endogenous pancreatic β-cell function pretransplant”

  来源：中国科学院生物化学与细胞生物学研究所

  时间：2026-02-28

• 保守非编码序列CNS11是17型免疫细胞中Rorc转录的主控开关

  本研究旨在解析17型免疫细胞（包括TH17、ILC3s、RORγt+Treg、RORγt+γδT等）中关键转录因子RORγt的顺式调控机制。研究人员聚焦于Rorc基因座中的顺式调控元件CNS11，通过生成CNS11缺陷小鼠，系统揭示了CNS11在不同细胞类型中对RORγt表达具有启动或维持的差异化关键作用，并阐明了其通过与RORγt、RUNX3、c-MAF等转录因子结合，作为核心调控枢纽协调不同淋巴细胞RORγt表达的具体机制。该研究填补了对RORγt转录调控认知的空白，为理解相关免疫应答及自身免疫病、肠道炎症等疾病的发病机理提供了新视角。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• 鼻咽癌精准治疗新视角：儿童、青少年及青年人群的多中心回顾性研究

  本综述聚焦儿童、青少年及青年（CAYA）局部晚期或转移性鼻咽癌（NPC）的治疗策略优化，系统回顾了不同诱导化疗方案（含免疫检查点抑制剂[ICIs]）、放疗模式及巩固治疗的疗效与安全性，强调了TPF/GP方案在提升客观缓解率（ORR）方面的优势，以及ICIs在增强短期疗效中的潜力。文章深入探讨了诱导后疗效对生存结局的影响，并发现在部分缓解（PR）患者中，同步放化疗（CCRT）或放疗联合抗EGFR治疗相较于单纯放疗能显著提升无进展生存期（PFS）和远处转移无病生存期（DMFS）。研究结论为这一特殊人群的个体化治疗路径提供了重要的循证依据，并指出需通过大规模前瞻性试验进行验证。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-27

• 一种通过可植入支架顺序释放STING激动剂和B7-H3抗体用于骨转移免疫治疗的新策略

  本综述（研究文章）提出了一种创新的局部免疫疗法：一种由甲基丙烯酰化明胶(GelMA)制备的可植入支架，共载有STING激动剂MSA-2和包裹B7-H3抗体的碳酸钙(CaCO3)微粒。该支架旨在解决骨转移这一免疫抑制微环境对免疫检查点阻断(ICB)治疗反应不佳的难题。其设计核心是顺序释放机制，即先释放MSA-2激活STING-IFNβ通路并募集效应T细胞，随后在酸性肿瘤微环境(TME)中释放B7-H3抗体以阻断因STING活化而上调的B7-H3检查点，从而逆转T细胞耗竭。该策略在多种骨转移模型中被证实能有效重塑肿瘤免疫微环境，防止术后复发，并建立持久的免疫记忆。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 受甲状腺滤泡启发：用于碘离子吸附与光氧化回收的仿生微反应器设计

  本综述介绍了一种受甲状腺滤泡碘摄取与氧化通路启发的仿生微反应器策略。研究者构建了一种基于多孔有机聚合物（MIR-POP）的微离子反应器，其通过阳离子骨架实现对碘离子（I−）的超快静电富集，并在受限孔道内利用光驱动将其原位转化为碘分子（I2）和聚碘离子（I3−/I5−）。该策略实现了高达853.06 mg g−1的创纪录碘离子吸附容量，在模拟采矿废水和天然卤水中均表现出优异的回收效率（93.8%和85.8%）和抗干扰能力，为高效、可持续的碘污染修复与资源回收提供了新方案。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 南海贯穿流百年减缓：基于珊瑚记录的物理机制与区域影响

  在全球变暖背景下，南海贯穿流(SCSTF)作为关键的水体、热量与淡水流，其长期变化因缺乏连续观测而模糊。为解决此难题，研究者利用珊瑚氧同位素(δ18O)与卫星观测，重建了1894–2022年的SCSTF体积输送，揭示了其显著减缓趋势（-0.14 ± 0.02 Sv/decade）及驱动机制（热带西太平洋信风增强），为理解区域物理生态变化提供了关键依据。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• KRAS 3′UTR基因变异（rs712， rs9266）损害肿瘤抑制性miRNA结合并促进乳腺癌发生：一项聚焦miRNA相互作用与表达分析的研究

  本研究揭示了位于KRAS基因3′非翻译区（3′UTR）的两种单核苷酸多态性（SNP）——rs712和rs9266——在乳腺癌发生中的关键作用。它们通过破坏肿瘤抑制性微小RNA（miRNA， 包括hsa-let-7c和hsa-miR-181c）的结合，解除对癌基因KRAS的转录后抑制，导致其表达上调。这一调控失衡与患者的不良预后相关，凸显了KRAS及其调控miRNA作为乳腺癌潜在诊断、预后标志物和治疗靶点的重要意义。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2026-02-27

• 基于GSK3β/NRF2信号通路探讨女贞子黄酮通过抑制铁死亡改善慢性肾脏病的机制与意义

  本篇研究聚焦于慢性肾脏病（CKD）的病理进展，揭示了天然黄酮化合物女贞子黄酮（ligustroflavone）在体内（UUO和FAN模型）和体外（erastin诱导）实验中，通过直接作用并抑制糖原合成酶激酶3β（GSK3β），激活核因子E2相关因子2（NRF2）信号通路，上调谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的表达，从而显著减轻肾小管上皮细胞（RTECs）的铁死亡（ferroptosis），改善肾纤维化，为CKD的治疗提供了新的潜在药物靶点和干预策略。

  来源：Redox Report

  时间：2026-02-27

• 心肌缺血再灌注损伤新机制：血小板活化因子触发GSDMD依赖性中性粒细胞胞外诱捕网形成

  这篇研究揭示心肌缺血/再灌注（MI/R）损伤的关键新机制：心脏细胞释放的血小板活化因子（PAF）通过激活中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）和gasdermin D（GSDMD）驱动中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）形成与NETosis，进而加剧心肌损伤。该研究筛选发现达格列净（Dapagliflozin）可靶向脂质运载蛋白-2（LCN2）抑制此通路，为MI/R损伤治疗提供了全新的潜在靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 十九烷酸（C19:0）：揭示其作为GPR120内源性配体调控糖稳态的生理功能与机制

  作为一篇原创研究论文，本研究首次在新疆哈萨克族人群中揭示了血浆奇数链脂肪酸C19:0水平与2型糖尿病（T2DM）的负相关性。研究系统性阐明了C19:0作为GPR120内源性配体，通过激活Gαq信号通路改善糖代谢的作用机制，并发现肥胖状态下棕榈酸（PA）可通过抑制PPARα-HACL1轴减少C19:0内源性合成。该研究为理解代谢疾病中脂质信号紊乱提供了新视角，并为靶向C19:0-GPR120轴的代谢性疾病干预策略奠定了理论基础。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 李振斐组合作首次绘制前列腺癌“分子地图”揭示激素治疗下肿瘤演变规律

  2月7日，国际学术期刊《自然·通讯》在线发表了由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）李振斐研究组、南京大学附属鼓楼医院邱雪峰团队、复旦大学唐惠儒研究组、上海交通大学陈洛南研究组及同济大学附属同济医院黄盛松团队合作完成的研究成果“Analysis of the transcriptomic and metabolomic landscape of prostate cancer with different anatomical origins using snFLARE-seq and mxFRIZNGRND”

  来源：中国科学院生物化学与细胞生物学研究所

  时间：2026-02-28

• YTHDF1介导的RNA m1A甲基化通过调控LRP5/Wnt/β-catenin轴促进肝细胞癌的恶性进展

  本研究关注肝细胞癌（HCC）进展的分子机制。为了解决YTHDF1蛋白在HCC中的作用及其通过RNA m1A修饰调控的具体通路尚不明确的问题，研究人员开展了YTHDF1与LRP5/Wnt/β-catenin信号轴关系的主题研究。结果表明，YTHDF1在HCC中高表达且与不良预后相关，其通过识别并稳定LRP5 mRNA上的m1A修饰，激活Wnt/β-catenin信号通路，从而促进HCC细胞的增殖与侵袭。该发现为HCC的预后评估和靶向治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-02-27

• 基于单细胞与群体转录组解析骨髓炎的免疫微景观重塑：新机制与治疗靶点

  本研究整合了时间序列转录组与单细胞测序数据，首次系统性描绘了小鼠骨髓炎进程中免疫微环境的动态演变，并精准定位了驱动疾病进展的关键巨噬细胞亚群（Arg1+Sdc4+、Cxcl1+Ccl4+、Mif+Cd63+）及信号通路（Ccl3–Ccr1和Cxcl2–Cxcr2），为深入理解骨髓炎的发病机制及开发靶向免疫疗法提供了全新视角和潜在靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-27

• NIBAN2/FLII/RREB1驱动胶质瘤干细胞恶性表现：激活TLR3通路及靶向治疗新策略

  本研究首次揭示了NIBAN2（FAM129B）在胶质瘤干细胞（Glioma Stem-like Cells, GSCs）中的核心作用，它通过结合FLII并促进其与转录因子RREB1的相互作用及核转位，形成NIBAN2/FLII/RREB1轴，共同激活TLR3信号通路，从而维持GSC的干性（Stemness）和致瘤性。该轴还通过RREB1转录上调NIBAN2自身及CD44，形成正反馈循环，并调控关键糖酵解酶LDHA（Lactate Dehydrogenase A）的表达，驱动代谢重编程。药物筛选发现，HIV蛋白酶抑制剂奈非那韦（nelfinavir）能特异性破坏NIBAN2-FLII复合物，与LDHA抑制剂FX11联用，在类器官和患者来源异种移植模型中展现出协同抗肿瘤效应，为靶向GSC提供了新的精准治疗策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• Irgm1促进心肌梗死后中性粒细胞清除和胞葬作用以改善心脏修复

  这篇原创研究揭示了免疫相关GTP酶Irgm1在心肌梗死后心脏修复中的关键作用。研究发现，Irgm1通过介导PDIA3的自噬降解，激活内质网应激/NF-κB/caspase-3通路，从而促进中性粒细胞凋亡及巨噬细胞的胞葬作用，加速炎症消退。靶向PDIA3的抑制剂LOC14展现出改善Irgm1缺失小鼠心脏功能的治疗潜力，为心肌梗死后心力衰竭的治疗提供了新靶点。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 迈向精准免疫：基于明确定义四聚体表位的b型流感嗜血杆菌半合成糖缀合物疫苗的临床前研发

  为解决传统多糖疫苗结构异质性、生产复杂等问题，研究人员针对b型流感嗜血杆菌（Hib）开展了一项半合成糖缀合物疫苗的临床前研发。他们通过化学合成一系列结构明确的1-12聚体寡糖，筛选出四聚体（4）为关键免疫原性表位。将其与破伤风类毒素（TT）偶联制备的疫苗候选物（4-TT）在不使用佐剂的情况下，其诱导的体液与细胞免疫反应及保护效力与已上市Hib疫苗相当，为开发新一代工艺更简便、质量可控的疫苗提供了新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• 肠道菌Akkermansia muciniphila通过肠-肺轴启动肺驻留抗病毒免疫以抵御SARS-CoV-2感染

  本研究发现，粘液降解菌Akkermansia muciniphila在SARS-CoV-2感染期间于肠道内显著富集。通过预防性给药，该菌株可增强肺部局部的Th2/Th17细胞因子反应，促进可诱导的支气管相关淋巴组织(iBALT)形成以及组织驻留记忆T细胞(TRM)扩增，从而通过肠-肺轴减轻感染相关的病理并增强抗病毒免疫，为呼吸道病毒感染提供了新的生物治疗策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-27

• 综述：沿口-肠轴线的微生物相互作用：牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌的器官特异性致癌适应性

  本文系统综述了口腔病原体沿口-肠轴传播、定植并驱动胃肠道肿瘤发生的机制，重点阐明了牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）和具核梭杆菌（F. nucleatum）如何通过慢性炎症、致癌代谢物和信号通路重编程等方式，在食管癌、胃癌、结直肠癌和胰腺癌中发挥特异性作用，并探讨了其作为诊断生物标志物和治疗靶点的临床潜力。

  来源：Neoplasia

  时间：2026-02-27

• 精准掺杂助力协同强化：镓元素调控Cu-Sn合金力学性能与Nb3Sn超导线材超导性能的机制研究

  本研究通过实验与理论计算相结合，首次揭示了低含量镓（Ga）掺杂对铜锡（Cu-Sn）合金的协同强化机制，并实现了对后端Nb3Sn超导性能的提升。研究发现，1.0 wt.%的Ga掺杂可使Cu-Sn合金获得高达100.8%的优异延伸率，同时其极限抗拉强度（UTS）也得到显著增强。关键在于Ga掺杂提高了基体的层错能（SFE），使变形机制从孪生主导转变为滑移与孪生的平衡组合，从而突破了强度-塑性权衡的难题。此外，Ga的添加还将Nb3Sn的超导转变温度（Tc）提升了约0.85 K，为制备高性能超导线材提供了理论支撑与实验路径。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

• 界面协同能带调控：Ta2NiSe5/Sb2Te3异质结实现室温超宽带光电探测

  本文报道了一种基于能带匹配的准一维/二维范德华异质结，成功实现了从可见光（VIS）到太赫兹（THz）波段的室温超宽带光电探测。该器件通过Ta2NiSe5（窄带隙，高迁移率）与Sb2Te3（强塞贝克系数）的界面协同，整合了短波光导效应与长波光热电效应（PTE），在可见-近红外（VIS–NIR）波段获得高响应率（RA~ 0.19 A·W−1），在THz波段实现微秒级快速响应与低噪声（NEP低至26 pW·Hz−1/2）。研究进一步展示了基于该器件的可重构光电逻辑门（“AND”/“OR”）及双通道ASCII加密通信，为集成化、抗干扰的多功能光电子系统提供了新平台。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-27

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