• 血管内治疗后的缺血性中风早期氧合水平与临床结局：RESCUE-RE注册研究的探索性分析

  急性缺血性脑卒中（AIS）患者接受血管内治疗后，分析ICU入院首24小时动脉血氧水平（低氧血症、正常氧血症、高氧血症）与90天神经功能恢复及肺部感染的关系。研究发现氧水平分组间神经功能恢复率（26.8%-27.2%）及死亡率无显著差异，但低氧血症组肺部感染风险显著高于其他两组（调整OR 0.48-0.63）。

  来源：Journal of Neurosurgical Anesthesiology

  时间：2026-02-26

• 新诊断白血病患者因腋窝血肿导致臂丛神经压迫而需要紧急处理：病例报告与文献综述

  患者63岁，有PV病史及JAK2突变，突发腋窝巨大血肿压迫臂丛神经致上肢瘫痪，经影像学排除其他病因后行紧急手术清除血肿，同时确诊急性髓系白血病（AML-M5a），并行化疗及抗凝治疗。该病例罕见PV向AML转化伴神经压迫，强调多学科协作和早期手术干预的重要性。

  来源：Case Reports in Plastic Surgery and Hand Surgery

  时间：2026-02-26

• 遗传变异如何塑造大脑功能网络——一项揭示神经发育、心血管与认知相关基因的大型研究

  为探究遗传变异如何影响大脑连接与健康，研究人员开展了一项大规模全基因组关联研究（GWAS），分析28，159人的高分辨率（82脑区）功能连接数据。结果发现，33%的功能通路差异可归因于常见遗传变异，并识别出影响全局连接组的5个关键基因（PAX8, EphA3, SLC39A12, THBS1, APOE）。这些基因与神经发育及心血管、认知表型相关，揭示了遗传对大规模脑组织及其健康意义的广泛影响。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 神经元活性调控中枢神经系统髓鞘形成与修复中郎飞结前体簇的组装机制研究

  这篇综述性文章揭示了神经元活性如何通过调节钠通道亚型Nav1.1的表达，在发育和修复过程中促进郎飞结前体（即节点样簇，node-like cluster）的形成。该机制不仅是活动依赖性（再）髓鞘化的重要中间步骤，而且为理解神经可塑性、网络精细化以及多发性硬化症等脱髓鞘疾病的修复提供了新视角。

  来源：GLIA

  时间：2026-02-25

• 一种基于时序放电率神经网络与肌电解码的轻量级混合编码-解码框架用于多自由度肌力估计

  为解决多自由度手指运动肌力估计中忽视运动单元放电的时序累积效应及跨手指的固定运动单元池分配等问题，研究人员提出了一种融合EMG分解与TFR-Net的轻量级混合编码-解码框架。该方法利用时序放电率建模力量累积，并动态分配多手指任务中的运动单元权重。实验表明，该方法在相关性（R2）、预测误差（RMSE）及计算效率（Flops）上均优于基线模型，为灵巧手指力预测的鲁棒人机接口提供了潜在方案。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-02-25

• ChemTorch：一个用于化学深度学习模型统一开发与基准测试的开源框架

  本文介绍开源深度学习框架ChemTorch，旨在解决化学反应预测模型开发中因软件碎片化导致的复用困难、对比不公与可复现性低等问题。该框架通过模块化流水线（数据、表征、模型、训练流程）简化开发流程，内置多种数据拆分器支持分布内/外评估。文章以RDB7数据集上的能垒预测为例，比较了四种典型模型（指纹、序列、图、3D），发现结构感知模型优势明显，并强调了严格基准测试在评估模型外推能力中的重要性。

  来源：Journal of Chemical Information and Modeling

  时间：2026-02-26

• 填充手性聚氨基酸水凝胶的对齐纤维神经导管，用于通过免疫调节驱动的外周神经损伤修复

  周围神经损伤修复中，基于电纺聚乳酸-羟基乙酸纤维管与氨基酸水凝胶复合导管的创新设计，通过调控免疫微环境及巨噬细胞向M2表型极化，显著促进轴突再髓鞘化和运动功能恢复，其作用机制涉及PI3K/Akt信号通路激活。

  来源：Advanced Fiber Materials

  时间：2026-02-26

• 揭示N-Myc MB0-MB1区与Aurora激酶A N-叶的动态特异性互作机制及其在神经内分泌肿瘤中的治疗启示

  本研究旨在解决MYC蛋白因其内在无序性而难以表征、其蛋白互作机制不明确的难题。研究人员通过整合结构生物学方法，系统解析了神经内分泌肿瘤进展关键因子N-Myc与Aurora A激酶的复合物结构及动态互作模式。结果发现，N-Myc的保守MB0和MB1基序通过其芳香族簇，以一种动态结合模式与Aurora A激酶的N-叶相互作用，进而变构促进激酶活化。更重要的在于，研究发现小分子AurkinA可抑制此互作，这为开发靶向该互作的治疗策略提供了全新机会。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 揭示miR-34a在阿尔茨海默病小鼠模型中的新角色：抑制核酸感知与I型干扰素信号通路从而调控小胶质细胞功能

  本篇研究聚焦于微小RNA-34a（miR-34a）在阿尔茨海默病（AD）病理中的双重作用。通过构建miR-34a全敲除（KO）的Tg-SwDI AD小鼠模型，研究者发现miR-34a缺失可改善小鼠空间长时记忆，此现象与脑皮层不溶性Aβ42/Aβ40比值降低、干扰素刺激基因（ISG）及核酸感知受体表达上调相关。体内外实验共同揭示，miR-34a通过抑制小胶质细胞向干扰素反应性小胶质细胞（IRM）状态转化，在AD神经炎症与认知功能调节中扮演关键角色。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-25

• 综述：揭示自闭症谱系障碍中mGluR5功能异常的机制：遗传、分子和神经生物学层面的多层次分析

  自闭症谱系障碍中mGluR5受体机制研究整合遗传、分子、神经影像及治疗证据，揭示其与SHANK3-Homer复合物相互作用异常、受体 trafficking及蛋白合成失调相关，临床前模型显示正负调节均可改善社交行为，但临床转化面临挑战。

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-02-25

• 与罗兰区（Rolandic）及周围罗兰区（Perirolandic）转移瘤切除术后功能恢复相关的因素

  脑移位影响神经外科手术导航精度，本研究基于13例患者的iUS术前术后三维超声数据，构建双架构3D神经网络及其集成模型，实现直接从iUS序列预测像素级脑移位，基线模型均方根误差最低（中位数1.45mm），增强模型方向精度最佳（中位数69.33°），集成模型平衡两者，梯度可视化揭示变形敏感区域，验证iUS-iUS直接建模可行性，为实时补偿提供低成本解决方案。

  来源：Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery

  时间：2026-02-26

• 超越简化诊断：整合多模态PET与体液生物标记物在阿尔茨海默病及相关神经系统疾病中的新视野

  这篇综述深入探讨了阿尔茨海默病(AD)诊断从症状学转向生物学定义的范式转变，强调单独使用淀粉样蛋白(Aβ)或Tau蛋白生物标记物的二元状态已不足以刻画疾病复杂性与分期。文章系统回顾了正电子发射断层扫描(PET)与脑脊液(CSF)/血浆生物标记物在AD及相关疾病中的互补价值，揭示了这些标记物在反映聚集病理(PET)与可溶性/分泌物种及下游生物学反应(体液)方面的异同。文章指出，标记物间的“脱钩”现象常见，并受到共病理、年龄、APOE ε4基因型、性别及神经炎症状态等因素影响。最终，作者倡导建立一个整合PET、CSF与血浆测量的多模态生物标记物框架，并强调了标准化整合方案、神经病理学锚定验证及考虑上述调节因素的重要性，以深化生物学见解并推动临床应用。

  来源：Current Opinion in Neurology

  时间：2026-02-26

• 综述：癌症神经科学：信号通路与癌症治疗新策略

  这篇综述深入探讨了新兴交叉学科癌症神经科学，系统阐述了神经系统与肿瘤之间复杂的双向调控机制，包括分泌信号、突触与电信号、转录因子等关键分子通路如何影响癌症的恶性进展，并展望了基于这些机制的新型治疗策略，为理解肿瘤发生发展及开发靶向神经-肿瘤互作的治疗方案提供了全面的视角。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-02-25

• 晚发型阿尔茨海默病的表观基因组亚型揭示不同的小胶质细胞特征

  为了解决晚发型阿尔茨海默病（LOAD）显著的临床和病理异质性，并探究其复杂的分子机制，研究人员利用表观基因组学方法，通过对三个独立尸检大脑队列的全基因组DNA甲基化数据进行无监督聚类分析，成功识别并验证了两个LOAD表观基因组亚型（LOAD-S1和LOAD-S2）。研究发现两个亚型均表现出显著但不同的小胶质细胞甲基化富集，其中亚型1以免疫相关通路为主导，而亚型2的特征是神经元和突触通路富集。单核RNA测序进一步揭示了二者共享阿尔茨海默病相关的先天免疫重塑，但功能侧重不同。这项工作为理解疾病异质性提供了新的见解，并为进一步开发针对特定分子特征的精准治疗策略奠定了基础。

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-02-25

• 基于特征融合与机器学习的慢性踝关节不稳状态依赖性评估新框架

  本研究为提升慢性踝关节不稳（CAI）评估的临床价值与生态效度，提出了一个融合肌电信号（sEMG）肌肉协同（NNMF分解）、深层特征融合（CNN）与机器学习（随机森林）的全新评估框架。研究发现，CAI患者在非预期落地任务中表现出改变的协同结构与近端肌肉补偿性募集模式，基于此特征的CNN-RF-Unant模型实现了高达0.96的识别准确率，显著优于传统方法。该框架为CAI的潜伏性功能缺损识别与个体化康复策略制定提供了有力工具。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-02-25

• 基于多组学分析揭示外阴硬化性苔藓细胞组成的特异性变化及其在疾病炎症发展中的关键作用

  本文利用单细胞RNA测序和脂质代谢组学技术，系统比较了外阴硬化性苔藓与正常皮肤的差异。研究发现VLS组织中T细胞（特别是GZMB/GZMK和GNLY/XCL1亚群）增多，而成纤维细胞、角质形成细胞和黑素细胞减少，并伴有代谢和炎症基因的异常活化。细胞通讯分析表明T细胞与成纤维细胞间相互作用增强，免疫荧光结果证实GZMB、IFN-γ和TNF-β等促炎因子表达显著上调。研究表明，VLS中T细胞的组成变化通过诱导正常皮肤细胞凋亡，破坏皮肤组织，在疾病炎症发展中扮演关键角色。

  来源：The Journal of Nervous and Mental Disease

  时间：2026-02-26

• 糖尿病相关足溃疡患者的认知障碍：一项多中心、病例对照观察研究

  糖尿病足溃疡（DFU）患者全球认知评分显著低于无DFU患者，尤其在空间执行、命名和注意力方面，独立危险因素包括DFU、周围动脉疾病、低活动水平及无糖尿病家族史。

  来源：International Wound Journal

  时间：2026-02-26

• 先天性单侧上肢缺损导致儿童早期感觉皮层整体地形图重塑及其稳定性的神经机制研究

  本研究针对先天性单侧上肢缺损（CLD）个体大脑皮层重塑机制这一核心问题，通过结合儿科神经影像学与半生态行为分析，揭示了在初级体感皮层（S1）中，由感觉剥夺驱动而非代偿行为主导的整体感觉小人地形图重塑早在5-7岁的儿童期即已建立并维持至成年。这凸显了稳态可塑性在发育性神经可塑性中的奠基性作用，并为理解先天性感觉剥夺后皮层图谱的早期确立与长期稳定性提供了关键证据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 一种肾清除型荧光探针“Cy7-MAO”用于体内单胺氧化酶（MAO）活性的非侵入式尿液监测

  这篇研究报道了一种新型肾清除型荧光探针“Cy7-MAO”，用于在活体动物中通过简单尿液荧光检测，实现对单胺氧化酶（MAO）过表达的非侵入式、纵向监测。该探针在MAO存在时被特异性激活，释放强荧光信号并经肾脏排泄，成功应用于区分年轻与老年小鼠的MAO活性差异，为研究衰老及相关疾病（如神经退行性疾病）提供了一种新工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-25

• 综述：癌症治疗中的虫媒病毒：利与弊

  arboviruses作为癌症免疫治疗的潜在工具，其肿瘤特异性杀伤和免疫激活机制显著，但需应对神经毒性、环境传播及地方性免疫力等挑战，未来需通过基因工程优化靶向性并降低生物安全风险。

  来源：Journal of NeuroVirology

  时间：2026-02-25

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