• 单神经元扰动揭示神经可解码性、敏感性与临界性的内在关联

  本研究致力于解析大脑皮层如何在单个神经元水平上处理信息。研究人员通过精确的单神经元电生理扰动技术，探究了感觉皮层神经元的群体活动在个体神经元被抑制后的变化模式。研究结果表明，神经元群体在临界状态附近运作，其对单个神经元扰动的敏感性（解码性变化）可作为网络临界性的标志。这一发现为理解神经编码的鲁棒性与灵活性提供了新机制，对揭示脑功能原理及神经疾病异常状态具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-15

• 靶向PI3K/Akt通路的茯苓酸：减轻缺血性脑卒中tPA溶栓后出血转化的新机制

  本研究揭示茯苓酸（Pachymic Acid）通过直接结合PI3K激活PI3K/Akt信号通路，显著减轻tPA（组织纤溶酶原激活物）诱导的出血转化（HT），为突破脑卒中溶栓治疗瓶颈提供新靶点。实验证实其可修复血脑屏障（BBB）紧密连接蛋白，降低MMP-9表达，改善神经功能缺损（p<0.01）。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-15

• Ido1与Ido2缺陷可抑制海人酸诱导的癫痫发生：非酶功能调控机制的新发现

  本研究聚焦癫痫发生（ictogenesis）的关键调控靶点，通过Ido1−/−和Ido2−/−小鼠模型揭示：系统性Ido缺陷可显著降低海人酸（KA）诱导的癫痫发作率，且该保护作用与酶活性无关，为非酶机制主导的抗癫痫药物研发提供了新靶点。

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-15

• C9orf72相关肌萎缩侧索硬化中poly-PR蛋白破坏皮层神经元兴奋性及突触功能的机制与治疗靶点探索

  为解决C9orf72基因突变导致肌萎缩侧索硬化（ALS）的发病机制，研究者聚焦于毒性二肽重复蛋白poly-PR对皮层神经元电生理特性的影响，发现其可诱导膜兴奋性升高、树突结构损伤及兴奋性突触功能减退，并通过钠/钾通道调节剂实现功能恢复，为ALS靶向治疗提供了新依据。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-02-15

• 综述：“自然状态下的性别差异”：迈向针对个体的行为神经内分泌学研究

  性别与性行为在自然情境中的个体差异显著，传统同质化分组研究可能扭曲结论。本文提出基于个别化（idiographic）方法，结合重复观察（75-100天纵向数据）和时间序列分析，研究神经内分泌因素（更年期、口服避孕药、青春期）与性别自我概念（男女性别认同）的个体化关联，强调方法创新对性别研究的重要性。

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-02-15

• 额眶皮层与前扣带回皮层亚区在决策与自主神经调控中的功能差异及其对情绪障碍病因学的启示

  本研究探讨了情绪障碍中复杂脑网络功能紊乱的问题，通过训练猕猴执行趋避决策任务，同步记录尾侧额眶皮层与膝前前扣带回皮层的神经元活动及自主/躯体反应，并结合尾侧额眶皮层微电刺激技术。研究发现cOFC对正负刺激均敏感，而pACC在厌恶结果中活动更显著；cOFC刺激增加回避行为，证实其在成本效益决策中的因果作用；cOFC活动在决策期领先于pACC，支持其网络主导地位。研究结果为情绪决策中脑体协调机制提供了神经证据，并提示该网络功能障碍可能与情绪障碍的病因相关。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-15

• 基于磁共振成像的新生儿下丘脑结构发育：宫内暴露与远期健康关联研究

  本刊推荐：研究者为探索宫内暴露对新生儿下丘脑（Hypothalamus）结构发育的影响及其与远期疾病风险的联系，利用大样本新生儿（dHCP）与青少年（ABCD）队列的MRI数据，系统分析了孕周（PMA）、性别、胎龄（GA）及孕期吸烟对下丘脑体积的影响。结果表明，下丘脑体积随孕周增长而增加，但这一关联在校正全脑体积（BV）后消失；男性新生儿下丘脑绝对体积较大，但相对体积较小；较低胎龄与较大的相对下丘脑体积相关；孕期吸烟与新生儿及青少年期下丘脑体积减小相关，且存在剂量依赖效应。这些发现揭示了下丘脑早期发育既受规范化生长影响，也对宫内暴露（如吸烟）表现出易感性，其影响可持续至青少年期，为理解早期生命环境如何通过影响下丘脑编程远期健康轨迹提供了重要影像学证据。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-02-15

• APOE4在小鼠中诱导性别依赖性的突触线粒体胆固醇、蛋白质组及呼吸功能变化

  APOE4通过降低男性小鼠突触线粒体胆固醇水平及改变相关蛋白表达影响突触功能，性别差异显著，为AD机制提供新证据。

  来源：Neurochemistry International

  时间：2026-02-15

• 重症监护依赖难治性NMDAR脑炎的临床特征与生物标志物关联研究：一项揭示高风险亚组的回顾性队列分析

  本研究首次定义了“重症监护依赖难治性NMDAR脑炎”，揭示这一高风险亚组占ICU收治患者的12%，其临床特征以癫痫、运动障碍与自主神经功能障碍三联征为标志，并伴有脑脊液抗体高滴度与血清神经丝轻链升高等生物标志物特征。该亚组预后更差，强调需早期识别并制定个体化治疗策略。

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-02-15

• 默认模式网络：一种跨模态的皮层系统，能够以语言特有的、文化多样化的方式增强认知能力并促进心理世界的共享

  David Kemmerer和Guy Dove从语言多样性视角探讨默认模式网络（DMN）的认知功能，指出DMN不仅处理内在思维和概念整合，还通过语言特异性概念促进跨文化心智共享，挑战传统以西方工业化语言为中心的认知神经学研究范式。

  来源：Cortex

  时间：2026-02-15

• 本文标题为《Ancestral neuronal receptors are bacterial accessory toxins》，摘要核心观点是揭示了后生动物神经元发育中的细胞粘附受体Teneurins源自于细菌的辅助毒素，并通过结构生物学和生物信息学分析证实了这一进化关系及其在细胞间通讯中的关键作用。 中文标题 细菌辅助毒素的重生：Teneurins蛋白家族从原核毒性元件到真核神经细胞间通讯关键受体的进化之旅

  本研究旨在解决细胞间通讯受体的进化起源问题。研究人员聚焦Teneurins蛋白，通过冷冻电镜和生物信息学分析，揭示了后生动物中调控神经元发育的Teneurin受体，实际上是由细菌的辅助毒素“改造”而来，其原功能涉及复杂社交行为中的细胞间互作。该发现阐明了基因水平转移在多细胞生命演化中的关键作用，为理解高级神经系统进化提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-15

• SATB1通过激活AKT3通路保护神经元免受hAmylin寡聚体诱导的认知功能障碍与损伤

  本文揭示了转录因子SATB1在人类胰淀素（hAmylin）寡聚体诱导的神经元损伤与认知功能衰退中的关键保护作用。研究首次发现，在hAmylin诱导下，SATB1通过转录激活AKT3（AKT丝氨酸/苏氨酸激酶3），进而维持线粒体功能、抑制神经元凋亡，从而改善小鼠的认知障碍。本研究为理解胰淀素相关神经毒性机制及开发针对阿尔茨海默病（AD）和2型糖尿病（T2DM）认知并发症的潜在治疗策略提供了新靶点。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-15

• 间充质干细胞衍生的外泌体通过Wnt5a/β-连环蛋白/WAVE2通路修复原代海马神经元中由应激引起的形态缺陷

  本研究探讨间充质干细胞来源的外泌体（MSC-Exos）通过Wnt5a/β-catenin/WAVE2信号通路缓解压力性海马神经元形态损伤的机制。实验显示，MSC-Exos逆转了皮质酮诱导的神经元树突分支减少，β-catenin核转位及下游基因N-cadherin和Cyclin D3表达上调，且此效应可被β-catenin抑制剂ICG-001逆转。Wnt5a在MSC-Exos中富集，沉默Wnt5a显著抑制β-catenin信号通路，削弱MSC-Exos对神经元形态的修复作用。

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-15

• 在COVID-19疫情期间，医院中自身免疫性脑炎的发病率有所下降

  自身免疫性脑炎住院病例数在COVID-19大流行期间较 prepandemic 期下降，尤其神经元表面抗体相关病例减少（p=0.02），而胞内抗体相关病例及疾病严重程度、年龄和性别分布无差异，不支持SARS-CoV-2感染或疫苗接种增加AE风险或加重病情的假设。

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-02-15

• 在视觉工作记忆中，绑定特征或独立特征的保持取决于具体任务

  视觉工作记忆中特征结合的存储模式受任务需求动态调节。通过三组ERP实验比较不同任务条件下特征绑定维持的神经机制，发现中央-顶叶区域对非任务相关特征绑定的ERP幅值变化，证实工作记忆存储格式随任务目标灵活调整。

  来源：Cortex

  时间：2026-02-15

• 迈向神经工程新前沿：基于“神经拟态孪生”的脑功能模拟与个性化诊疗新策略

  本文介绍并阐述了“神经拟态孪生（Neuromorphic Twin）”这一前沿概念。为了应对当前电疗策略灵活性差、个性化不足等局限，研究人员整合数字孪生与神经拟态工程，开发出能够实时处理脑复杂性、实现自适应个性化干预并追踪神经疾病进展的低功耗新型技术平台。该研究为神经工程与脑修复领域开辟了新方向，标志着生物医学干预领域的变革性转变。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-15

• 血管紧张素II受体相关蛋白（AGTRAP）通过IL-6/JAK2/STAT3通路增强胶质瘤生存并关联免疫抑制微环境

  本研究揭示AGTRAP在胶质瘤中显著高表达，通过激活IL-6/JAK2/STAT3通路促进肿瘤细胞存活，并与富含巨噬细胞的免疫抑制微环境相关，为胶质瘤靶向治疗提供了新候选靶点。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-15

• Dexras1的S-亚硝基化作用可减弱下边缘皮层中的恐惧记忆泛化现象

  恐惧泛化是创伤后应激障碍（PTSD）的核心特征，本研究揭示下纹状回（IL）中S-硝基化Dexras1（SNO-Dexras1）通过调控ERK磷酸化和BDNF分泌驱动恐惧泛化，并证实抑制SNO-Dexras1可缓解泛化行为。分隔符：

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-15

• 综述：剪接体中DEAH盒RNA解旋酶的结构与功能研究进展

  这篇综述系统梳理了剪接体中五类关键DEAH盒RNA解旋酶（DHX16/Prp2、DHX38/Prp16、DHX8/Prp22、DHX15/Prp43和DHX35）的最新研究进展。文章聚焦于高分辨率冷冻电镜（cryo-EM）技术如何揭示这些“分子马达”在其RNA底物上的精确结合模式、识别机制及阶段特异性功能。通过整合结构、生化和进化视角，作者构建了一个统一框架，阐明了这些解旋酶如何通过协调RNA与蛋白重排，驱动剪接体催化激活、外显子连接和复合物解组装等关键步骤，从而维持真核生物前体mRNA（pre-mRNA）剪接的保真性，并为未来研究提供了明确方向。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-02-15

• 面部网络中面部形状和运动的不变表示与上下文特定表示

  面部形状与运动信息在大脑皮层特定区域（如OFA、FFA、IFG）的编码方式及神经机制。采用跨解码和上下文敏感性联合分析方法，揭示OFA对运动特异形状编码，FFA和IFG对形状和运动具有不变性，挑战传统双通路模型。研究发现脑区间存在功能重叠，个体表现差异显著，需建立整合形态与动态信息的多层次模型。

  来源：Cortex

  时间：2026-02-15

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