• : 多维解析幕上室管膜瘤异质性：揭示神经发育起源、空间构架与细胞行为

  本研究通过整合单细胞转录组测序（scRNA-seq）、空间转录组学（10x Xenium）及活细胞成像技术，首次对儿童恶性脑肿瘤——幕上室管膜瘤（ST-EPN）的分子亚组、细胞状态、空间组织结构及细胞动态行为进行了系统性多维刻画。研究发现，不同分子亚组（如ZFTA-RELA、ZFTA簇1-4、ST-YAP1）的肿瘤具有独特的神经发育起源（如类神经上皮细胞状态和类胚胎细胞状态）和分化谱系偏好（神经元或室管膜方向）。研究进一步揭示了肿瘤细胞状态的局部与全局空间组织模式，并发现脑内驻留细胞可诱导肿瘤细胞向类神经元状态转变，获得不成熟神经元的迁移形态与行为。该研究为理解ST-EPN的肿瘤异质性及其临床意义提供了多维度框架。

  来源：Nature

  时间：2026-03-13

• 新生儿巨细胞病毒感染诱导小胶质细胞持续活化驱动成年期神经退行性变的机制研究

  先天性人类巨细胞病毒（HCMV）感染是新生儿神经发育障碍的主要病因，但其导致迟发性神经退行性变的机制不明。本研究利用新生鼠MCMV感染模型，发现早期感染可导致成年后视网膜和大脑出现神经元丢失，且与高度活化的损伤相关小胶质细胞持续存在有关。在病理发生前短暂清除这些小胶质细胞，可使再增殖的小胶质细胞转变为更具修复功能的表型，从而有效阻止视网膜结构破坏和光感受器神经元损失，并维持大脑神经元密度。这表明靶向小胶质细胞活化可为预防病毒感染后的神经功能损伤提供新的治疗思路。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-13

• CPEB1通过SIRT1-NRF2乙酰化轴驱动颞叶癫痫中神经铁死亡-神经炎症的恶性循环

  本研究发现，胞质多聚腺苷酸元件结合蛋白1（CPEB1）是颞叶癫痫（TLE）神经元损伤的关键驱动因子。CPEB1在TLE患者和模型小鼠的神经元中显著上调，通过抑制SIRT1活性，增强NRF2的乙酰化依赖的降解，损害下游SLC7A11/GPX4抗氧化信号，从而加剧神经炎症和铁死亡。该研究揭示了CPEB1-SIRT1-NRF2乙酰化轴是连接铁死亡与神经炎症的关键桥梁，为药物难治性癫痫提供了新的潜在治疗靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-13

• 计算机化工作记忆训练的行为获益、神经关联与调节因素：一项结合神经影像的元分析

  针对传统工作记忆训练实施难度大、标准化程度低的难题，研究人员对计算机化工作记忆训练（CWMT）的行为效益与神经基础进行了首次结合神经影像证据的元分析。该研究发现CWMT可带来中等程度的认知表现提升，并伴有任务相关脑区（如左侧角回、双侧额上回等）激活降低的稳定模式。此项发表于《npj Digital Medicine》的研究支持CWMT作为一种可扩展的数字方法对认知健康具有相关价值。

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-03-13

• 未破裂脑动静脉畸形的网络性认知障碍：基于多模态脑连接组学的“断开综合征”机制研究

  这篇研究颠覆了对“无症状”未破裂脑动静脉畸形（bAVM）的传统认知，揭示其认知障碍本质是“网络断开综合征”，主要由长程白质纤维束（而非局部皮层病理）的破坏驱动。通过整合多模态影像与网络扩散模型（NDM），研究发现结构网络全局效率的降低是认知衰退的关键预测因子，而局部功能重组无法代偿，结构-功能（SC-FC）在高阶网络中的“解耦”是执行与记忆障碍的核心机制，为术前风险分层和功能保留策略提供了连接组学新视角。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-13

• 适用于活体与离体活细胞成像的等渗且低侵入性光学透明化介质：SeeDB-Live的开发与应用

  本文介绍了一项发表于《Nature Methods》的研究，研究人员开发了一种名为SeeDB-Live的活体组织光学透明化新介质，旨在解决因组织不透明而限制活体组织，特别是哺乳动物脑组织的深层荧光成像的难题。该介质以牛血清白蛋白为主要成分，具有低渗透压和低侵入性的特点，能在保持神经元电生理特性和行为功能完整的同时，显著提升活体组织的成像深度，适用于类器官、急性脑片及活体小鼠大脑的结构与功能成像，包括钙成像和电压成像，从而极大地拓展了活体荧光成像的深度和模式。

  来源：Nature Methods

  时间：2026-03-13

• 综述：胰腺癌中的神经-肿瘤-免疫互作：机制与治疗启示

  这篇综述系统阐述了胰腺癌中“神经-肿瘤-免疫”三位一体的复杂互作网络。文章揭示了神经系统的活跃角色，它不仅是肿瘤侵袭的“受害者”，更是通过神经递质、神经营养因子和神经重塑等方式，主动驱动胰腺癌细胞“亲神经”迁移、促进免疫抑制微环境形成并加剧恶性进展的关键调控者。综述整合基础机制与临床转化研究，提出了靶向神经-基质-免疫轴的新型精准治疗策略，为突破胰腺癌“癌王”的治疗瓶颈开辟了全新维度。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-03-13

• 综述：探寻自杀的难以捉摸的生物标志物：十年更新

  本篇综述系统回顾了过去十年（2014-2023年）间关于自杀死亡者生物标志物的尸检研究，旨在揭示独立于共病精神障碍的、特异性与自杀相关的生物变化。文章聚焦于应激生物学（如下丘脑-垂体-肾上腺[HPA]轴及相关基因FKBP5、SKA2）、神经炎症、神经可塑性（如BDNF、TrkB）及血清素能系统等关键通路，强调了多组学（基因组、转录组、甲基化组）数据驱动方法的应用趋势与挑战。综述指出，尽管发现了HPA轴功能下调、外周皮质醇水平升高及前额叶皮层（PFC）血清素能张力降低等关联证据，但研究异质性大，可重复性不足，尚未形成明确、统一的生物标志物谱。未来需更大样本、多脑区、特定细胞类型研究，并整合多环境应激暴露（暴露组）模型，以阐明环境应激与生物测量之间的机制联系。

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-03-13

• IL-17A 通过 PKCζ–ERK–ROS–PAD4 信号轴促进缺血性脑卒中后中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）形成，加剧神经损伤

  本文通过构建小鼠脑缺血再灌注模型，结合体内外实验，首次揭示白细胞介素-17A（IL-17A）通过激活蛋白激酶Cζ（PKCζ）-细胞外信号调节激酶（ERK）-活性氧（ROS）-肽酰基精氨酸脱亚氨酶4（PAD4）信号通路，上调PAD4表达，从而促进中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）形成，加重缺血性脑损伤的分子机制。研究提示，靶向该通路（IL-17A、PAD4等）是治疗脑卒中的潜在新策略。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-13

• SLC38A9抑制可增强海马神经元自噬清除阿尔茨海默病相关蛋白沉积：一种潜在的治疗新策略

  本文聚焦阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的治疗新靶点。研究表明，溶酶体氨基酸转运蛋白SLC38A9在AD中表达上调，其通过激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin, mTOR）信号通路，抑制海马神经元自噬（autophagy），进而加剧Aβ（amyloid-β）和p-Tau（phosphorylated tau）等病理蛋白沉积及神经元损伤。在动物模型中，降低SLC38A9水平可恢复自噬功能、减少病理蛋白累积、改善认知功能，为AD治疗提供了新的潜在策略。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-13

• 髓系造血偏移驱动BAFF+ISG15+中性粒细胞促进视神经脊髓炎谱系疾病B细胞活性

  本期推荐一项针对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）发病机制的重要研究。为解决自身反应性B细胞如何在该疾病中被驱动的问题，研究团队聚焦于骨髓造血干细胞与祖细胞（HSPCs）的异常活动。他们发现NMOSD患者骨髓存在异常的粒细胞生成，导致产生大量表达B细胞激活因子（BAFF）的ISG15+中性粒细胞，这些细胞进而驱动浆细胞成熟和致病性抗AQP4-IgG抗体的产生。靶向BAFF的贝利尤单抗治疗在早期临床试验中展现出潜力。这项工作揭示了骨髓造血异常在B细胞介导的自身免疫病中的核心作用，为NMOSD提供了新的治疗靶点。

  来源：Science Translational Medicine

  时间：2026-03-13

• Arp2/3复合体与自闭症和精神分裂症相关蛋白CYFIP1协同调控小胶质细胞动态行为的研究

  本研究揭示了肌动蛋白骨架重塑机制，特别是Arp2/3复合体及其上游调节因子、精神疾病相关蛋白CYFIP1，在维持小胶质细胞复杂形态、监视功能（surveillance）及稳态中的关键作用。敲除CYFIP1可导致小胶质细胞形态简化、监视能力下降，并增加其溶酶体体积及突触前成分（Bassoon）的吞噬，这为理解小胶质细胞在神经发育和精神疾病（如精神分裂症、自闭症谱系障碍）中的病理机制提供了新的细胞自主性功能视角。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-03-13

• 综述：乳腺癌中的神经-免疫串扰：从应激信号到免疫逃逸的分子机制

  本文深入探讨了神经-免疫轴在乳腺癌（BC）发生发展中的核心作用。综述系统阐述了交感神经（通过β-肾上腺素能信号）与副交感神经/感觉神经在肿瘤微环境重塑、免疫抑制（如M2型巨噬细胞极化、CD8+T细胞功能抑制）和临床预后中的相反效应，并指出靶向神经调节（如β受体阻滞剂、心理干预）可作为改善BC治疗前景的新型辅助策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-13

• CSF1R T567M突变通过小胶质细胞功能障碍与突触损伤介导CSF1R相关疾病的致病机制研究

  CSF1R相关疾病（CSF1R-RD）是一种罕见的神经退行性疾病，其分子机制尚不明确。本研究针对位于酪氨酸激酶域外的CSF1R T567M新突变，建立了患者来源的iPSC-小胶质细胞（iMGL）和脑类器官（COs）模型。研究发现，该突变导致CSF1R单倍体剂量不足，引发小胶质细胞功能紊乱（如迁移受损、吞噬增强），并损害类器官的神经发育与突触功能，为理解该疾病提供了重要的机制见解和治疗筛选平台。研究成果发表在《Cell Death Discovery》。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-03-13

• c/EBPβ通过抑制脊髓CD200/CD200R1信号通路加剧癌症骨痛：一个潜在治疗靶点

  本综述聚焦于癌症骨痛（CIBP）的神经炎症机制。研究发现，转录因子c/EBPβ的上调，会抑制脊髓小胶质细胞上的CD200R1表达，从而破坏CD200/CD200R1信号的“制动”功能，导致小胶质细胞过度激活和神经炎症，最终引发和维持疼痛。研究通过药物和基因手段调控该通路，证实激活CD200R1或敲低c/EBPβ可有效缓解疼痛行为，为CIBP的治疗提供了新靶点。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-13

• NTSR1与G蛋白亚型混杂性动态基础的结构解析：GTP诱导活化通路中瞬时中间态的结构与功能研究

  本研究利用时间分辨冷冻电镜（time-resolved cryo-EM）捕捉了神经降压素受体1（NTSR1）激活Gαi1和Gα11异源三聚体的动态过程，揭示了GTP诱导的G蛋白活化通路中多个瞬时中间态结构。研究发现，细胞内环2（ICL2）和ICL3等结构基序在稳定这些中间态、调控G蛋白亚型选择性（subtype selectivity）及信号转导效率中起关键作用，为理解GPCR（G protein-coupled receptor）的G蛋白混杂性（promiscuity）和偏向性信号（biased signalling）提供了新视角。

  来源：Nature

  时间：2026-03-13

• ** GOLGA8A基因串联重复扩增：非典型额颞叶变性伴泛素阳性包涵体的主要遗传风险因素

  本研究针对非典型额颞叶变性伴泛素阳性包涵体（aFTLD-U）这一罕见、早发、散发性神经退行性疾病，通过全基因组关联分析（GWAS）结合长读长测序，首次鉴定出染色体15q14区域GOLGA8A基因内含子中的一个串联重复序列扩增是其主要遗传风险因素。该重复扩增在近60%的aFTLD-U病例中出现，尤其富含CT二核苷酸的长扩增与疾病强相关（OR高达26.7）。这一发现为理解aFTLD-U的发病机制提供了全新视角，并可能为未来诊断和靶向治疗开辟道路。

  来源：Nature Genetics

  时间：2026-03-13

• 结核病合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的临床特征、诊断差异与分层治疗策略分析

  这篇综述通过对19例结核病合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（TB-HLH）患者的系统分析，深入探讨了这一重症综合征的临床表现、实验室特征（特别是C反应蛋白CRP水平在播散性病例中相对较低的特征性表现）、影像学发现（如图1所示的肺部CT影像多样性）以及治疗结局。文章强调了中枢神经系统症状是识别播散性TB-HLH的关键指标，并主张治疗上需结合有效抗结核与基于炎症状态严重程度的免疫调节分层策略，为临床早期识别和精准干预提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-13

• PARK19 Dnajc6截断突变通过溶酶体功能障碍-α-突触核蛋白病理轴导致黑质多巴胺能神经元变性

  为阐明导致PARK19的DNAJC6 (Q789X) 基因突变的致病机制，研究人员利用Dnajc6Q787X/Q787X基因敲入小鼠开展研究。研究发现该突变通过减少溶酶体数量、降低组织蛋白酶D (Cathepsin D)水平，导致α-突触核蛋白 (α-synuclein)及其寡聚体在黑质多巴胺能神经元中累积。这不仅激活了内质网应激和线粒体凋亡通路，还触发了小胶质细胞激活及NLRP3炎性体介导的神经炎症，共同推动了神经元死亡。该研究揭示了PARK19的关键分子通路，并为靶向溶酶体生物发生（如使用雷帕霉素）提供了潜在治疗思路。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-03-13

• 综述：原发性颅内高压中的炎症：免疫代谢机制框架与临床意义

  这篇综述系统性地整合了关于炎症在原发颅内高压病理生理中作用的最新临床与机制证据，提出了一个创新的免疫代谢疾病框架。文章揭示了肥胖相关炎症、激素失调、维生素代谢异常与脑脊液动力学紊乱之间的复杂联系，并探讨了以炎症通路为靶点的潜在治疗策略，为重新定义该疾病提供了新视角。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-03-13

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