• 4-羟基苄醇通过NKIRAS2/NF-κB信号通路抑制神经炎症，缓解高脂血症相关抑郁症

  本研究发现，微生物代谢物4-羟基苄醇（4-HBA）可通过上调NF-κB抑制蛋白NKIRAS2，抑制NF-κB信号通路的激活，进而减轻高脂饮食诱导的神经炎症、突触损伤和线粒体功能障碍，最终改善小鼠的抑郁样行为。该研究揭示了代谢紊乱与情绪障碍共病的新机制，为开发靶向神经炎症的双效代谢干预策略提供了实验依据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-11

• 丙酮酸钠通过扩充海马内源性神经干细胞改善tBCCAO小鼠认知损伤的作用机制研究

  本研究通过建立tBCCAO小鼠模型，系统探讨了丙酮酸钠对脑缺血再灌注损伤后认知功能障碍的改善作用及其机制。研究发现，丙酮酸钠可显著减轻脑组织病理损伤、改善小鼠学习记忆能力，并通过激活p300-H3K9ac-DCX信号通路促进海马齿状回内源性神经干细胞的增殖与分化，为脑卒中后认知障碍的治疗提供了新的潜在靶点和理论依据。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-03-11

• 探索复杂网络中多尺度节点-边缘相互作用：一种基于脑网络的新型信息融合与分解框架

  本研究聚焦于复杂网络中节点与边缘关系的量化难题，首次提出了一种多尺度节点-边缘相互作用（MNEI）分析方法，并以阿尔茨海默病、轻度认知障碍及健康对照的脑网络为例进行验证。研究人员通过将顶点域属性分解至图频域获得九个MNEI成分，进而转换回顶点域进行特征提取与分类。结果表明，大多数MNEI特征在组间存在显著差异，其分类性能超越传统脑网络分析方法。这项工作不仅首次实现了对复杂网络内MNEI信息的捕捉，也为在非欧几里得网络拓扑约束下融合节点与边缘属性提供了新的信息融合技术，同时作为一种新型多尺度复杂网络分解方法，为未来多领域应用提供了全新科学见解。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-11

• 综述：石斛多糖通过肠道微生物群介导的治疗机制：综述

  Dendrobium officinale polysaccharide (DOP) acts as a prebiotic, modulating gut microbiota via structural features (molecular weight, mannose/glucose ratio, β-(1→4)-glucomannan backbone) to enhance SCFA production and beneficial菌群 selection, thereby improving metabolic, neurological, and immune-related diseases through intestinal barrier reinforcement and signaling pathway regulation.

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-11

• 基于体素分析的纵向18F-FDG PET评估化疗对非小细胞肺癌患者大脑葡萄糖代谢的独立影响

  为了探究非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗相关认知障碍（CICI）的潜在神经机制，研究人员开展了一项纵向、患者自身的基于体素18F-FDG PET研究。该研究提供了化疗独立导致大脑代谢异常的证据，特别是影响了与认知功能密切相关的额叶、颞叶及边缘系统区域，为理解化疗脑的病理生理学基础及功能神经影像在癌症生存研究中的价值提供了新见解。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-03-11

• NMOSD与MOGAD相关视神经炎的黄斑结构和微血管差异：基于OCT/A的鉴别诊断与预后指标研究

  本综述（研究）通过光学相干断层扫描血管成像（OCTA）技术，系统对比了视神经炎患者中水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的黄斑区结构（如GCIPL厚度）和微血管特征（如MVD、VD、BFA），揭示了二者在病变眼、临床未受累眼及健康对照间的差异。研究发现脉络膜毛细血管（CC）血流面积（BFA）降低是鉴别NMOSD-ON与MOG-ON的潜在影像标志物，为这两种自身免疫性疾病的鉴别诊断、病情评估及预后判断提供了新的、无创的客观依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-11

• 基于区域形态测量与KLS衍生网络拓扑的多层面分析：区分早期与晚期轻度认知障碍

  本综述通过结合磁共振形态测量指标与基于Kullback-Leibler相似性（KLS）构建的个体化结构协变网络（SCN），系统探讨了阿尔茨海默病（AD）谱系中不同阶段（认知正常（CN）、早期轻度认知障碍（EMCI）、晚期轻度认知障碍（LMCI））的脑结构差异。研究揭示了EMCI阶段以全局网络随机化为特征，而LMCI阶段则表现为局部节点（如海马、丘脑）中心性升高及萎缩加剧的拓扑重组模式。相关性与机器学习分析证实，这些多层面的生物标志物不仅能有效区分MCI亚型，且与认知功能及AD核心生物标志物（Aβ42、p-tau等）显著相关，为临床精准分层和干预提供了新的框架。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-03-11

• 基于RGBD头部模型实现高精度无MRI导航的机器人经颅磁刺激

  为了突破机器人经颅磁刺激（TMS）依赖结构性核磁共振成像（MRI）的局限，研究人员评估了深度（RGBD）相机构建个体头部模型作为替代方案的可行性。研究发现，RGBD模型在几何配准精度（平均误差2.53±0.86 mm）和功能性结果可重复性（如静息运动阈值[RMT]、图面积等）上，均与MRI引导的对照条件可比，且差异在已知生理和技术精度波动范围内。该成果有望降低精准、自动化脑功能绘图技术的应用门槛，推广于临床与研究。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-11

• 综述：细胞衰老在帕金森病中的作用：最新进展与未来研究方向

  帕金森病（PD）是由年龄相关细胞衰老驱动神经退行性变的疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元丢失和α-突触核蛋白聚集。实验证实PD模型及患者脑组织存在衰老细胞堆积，分泌促炎因子加剧病理。靶向衰老细胞的治疗策略（如senolytics）显示潜力，但需解决细胞特异性及转化医学挑战。

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2026-03-11

• 探索小胶质细胞与炎性细胞因子在慢性肌痛中的作用：从啮齿动物模型到神经免疫调节机制

  为探索慢性肌痛的病理机制，本文研究团队以CFA诱导的大鼠慢性肌炎模型为基础，通过行为学、组织学、蛋白印迹（Western Blt）及细胞因子检测等方法，系统分析了脊髓小胶质细胞（Microglia）激活、Fractalkine信号通路及系统性细胞因子变化在疼痛维持中的作用。研究发现，肌炎模型大鼠表现出持续的痛觉过敏、运动功能障碍及脊髓小胶质细胞激活，而鞘内注射小胶质细胞抑制剂米诺环素（Minocycline）可短暂逆转痛敏行为，并降低脊髓FKN表达及外周血清TNF-α水平，同时上调抗炎因子IL-4、IL-10。该研究揭示了神经免疫交互在慢性肌痛中的关键作用，为靶向小胶质细胞的疼痛治疗策略提供了实验依据。

  来源：Brain Research

  时间：2026-03-11

• 开源钙成像与全光学生理学平台：用于人干细胞衍生神经元的高通量功能表型分析

  本研究开发了一个整合了光遗传刺激、钙成像、自动化采集与单细胞及网络分析的开放源码、可扩展的平台。它能够在多个时间点上对数百个人类干细胞衍生神经元的自发和诱发活动进行稳健量化，支持在细胞和网络水平的功能表型分析，并成功应用于CDKL5缺陷症、SSADH缺陷症和结节性硬化症等疾病模型，为人类神经元模型的高通量筛选和可扩展功能表型分析提供了通用框架。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-11

• 综述：小胶质细胞来源的代谢物作为新型信号分子：调节神经环路功能、行为及其在精神障碍中的作用

  这篇前沿综述系统阐述了小胶质细胞（中枢免疫与代谢调控核心）如何通过释放代谢物（如乳酸、琥珀酸、衣康酸、犬尿氨酸），在神经-免疫-代谢轴（NIMA）中充当新型化学信使。作者创新性地提出，这些代谢物经动态的细胞外间隙（ISF）时空调控，直接影响神经元兴奋性、突触可塑性与网络振荡（如γ振荡），其失调是精神分裂症、重度抑郁障碍等疾病神经环路功能障碍的关键机制。文章为理解精神疾病病理生理提供了全新框架，并指明了靶向“代谢物-细胞外间隙-神经环路”轴的新型治疗策略。

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2026-03-11

• 基于情绪音乐感知的脑电图定向功能连接：用于重度抑郁症分析与分类的新视角

  为解决重度抑郁症（MDD）情感处理网络功能障碍特征不明的问题，研究人员针对情绪音乐感知过程中的脑电图（EEG）定向功能连接（DFC）开展研究。结果表明，MDD患者在δ频段DFC显著增强，且与抑郁症状严重程度相关。该研究为从系统层面探究MDD情感网络异常提供了新见解。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-11

• 综述：统计学习与强化学习的交汇与分歧

  本综述为理解两大学习范式——统计学习(SL)与强化学习(RL)——提供了清晰的比较框架。文章系统阐述了两者在目标（SL旨在构建世界模型，RL旨在优化行为以获得奖励）、学习内容、计算原理（RL依赖奖励预测误差/状态预测误差，SL则包含有/无明确误差信号的机制）及神经基础（RL与中脑多巴胺信号相关，SL涉及皮层/海马/纹状体网络）上的差异与联系，并指出两者可协同工作，SL构建的世界模型能为模型化RL提供支持。本文有助于在认知与计算神经科学领域厘清这两大基本学习形式的边界与关联。

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2026-03-11

• 靶向SERPINE1：通过抑制AKT介导的神经元凋亡缓解辣椒碱类似物诱导的神经病理性疼痛

  为探索治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的新策略，研究人员在辣椒碱类似物诱导的神经病理性疼痛模型中，聚焦于丝氨酸蛋白酶抑制剂SERPINE1的作用。研究发现，SERPINE1在疼痛发生中显著上调，其特异性抑制剂TM5441可剂量依赖性地缓解疼痛行为，其作用机制是通过抑制AKT通路活化，从而减轻背根神经节（DRG）的神经元凋亡。该研究揭示了SERPINE1是驱动神经病理性疼痛的关键因子，为PHN等难治性疼痛提供了新的潜在治疗靶点。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-03-11

• 脑深部电刺激通过恢复终纹床核-伏隔核环路的高保真通信实现抗抑郁效应

  这篇研究论文聚焦于治疗抵抗性抑郁症，其核心在于揭示了终纹床核-伏隔核（BNST-NAc）神经环路功能障碍的病理机制。研究发现，在抑郁状态下，终纹床核神经元的病理性过度活跃，会破坏一种名为抑制期孤立峰电位（IPIS）的关键通信模式，导致环路信号传输效率降低。而脑深部电刺激（DBS）的疗效机制，正是通过精确抑制这种过度活动，恢复网络抑制期，从而重建高保真通信。这项跨物种、多水平的电生理学研究，为理解抑郁症的环路病理生理和DBS的精准治疗机制提供了直接证据。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-11

• 清醒狨猴下丘声学扑动处理：由声学参数调节的互补性单调速率编码

  本文研究了听觉系统如何处理声学扑动。已知听觉皮层(AC)通过互补的单调速率编码处理声学扑动，且该处理不受其他声学参数调控。然而，下丘(IC)如何编码声学扑动，尤其在改变其他声学参数时，仍不清楚。本研究在清醒狨猴中记录IC神经元活动，发现大多数IC神经元也通过互补的单调速率编码在扑动范围内编码重复率。不同于AC，尽管声学参数未改变其单调性，但大多数IC神经元同时编码重复率和其他声学参数。研究表明，互补的单调速率编码在听觉系统中广泛存在；然而，对重复率的编码特异性从IC到AC逐渐增强，而与其他声学参数联合编码的能力则逐渐降低。

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-03-11

• 时变神经力学视角下NMES诱发精细手部运动的动力学机制与肌机械图特征研究

  本文聚焦于神经肌肉电刺激（NMES）疗法在卒中后上肢功能康复中面临的精细动作控制挑战。为揭示电刺激信号转化为肌力与关节运动的时变动力学机制，研究人员通过一项结合运动学与肌机械图（MMG）的研究，探究了不同刺激时长对肌肉收缩与手指运动的影响。研究利用缺血性神经阻滞（INB）分离了运动与感觉反馈，发现运动平滑度与MMG频谱特征均随刺激时长呈二次多项式衰减，且两者显著相关。结果表明，NMES调控精细运动输出主要依赖肌肉内在的力学动力学，而非感觉反馈回路。这为优化刺激参数、实现瘫痪手的平滑、力控康复提供了关键的生理学依据。

  来源：IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering

  时间：2026-03-11

• 2024年神经科学中的分子监测技术

  监测分子技术在神经科学中的应用进展与设备创新

  来源：ACS Chemical Neuroscience

  时间：2026-03-11

• 默认模式网络（DMN）功能结构体的重新表达：运动记忆检索的神经基础

  本文利用功能性磁共振成像（fMRI）和全脑流形学习技术，探讨了运动记忆形成与提取的神经机制。研究发现，行为上的“节省”（savings）效应，即运动技能的重新学习速度更快，与默认模式网络（DMM）在初始学习时形成的、大规模皮层功能连接（FC）“结构体”（manifold）的重新表达有关。这一发现揭示了DMN在运动记忆长期保持和灵活调用中的关键作用，为理解大脑如何利用过去经验优化未来行为提供了系统层面的解释，并将情景记忆领域的“再激活”（reinstatement）原则扩展到了运动学习领域。

  来源：PLOS Biology

  时间：2026-03-11

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