• 综述：过去十年肺部疾病神经免疫研究的全球趋势：文献计量分析

  这篇综述运用文献计量学方法，首次系统梳理了2015-2024年间肺病神经免疫学领域的研究全景。它揭示了美国在该领域的主导地位（发文量、H指数、机构影响力均领先）以及中国等新兴力量的崛起。研究核心聚焦于神经免疫交互在哮喘、慢阻肺等经典肺病中的作用机制，特别是神经肽（如CGRP、SP）与自主神经调控，并扩展至新冠感染后的神经-肺部并发症。文章为理解该领域的知识结构、识别热点趋势（如“肺-脑轴”信号通路）及未来资源分配提供了实证依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-03-05

• 机器学习揭示支持初级运动检测的多种新型计算原理

  为探索视觉系统如何从静态光强模式中检测运动方向，研究者运用受生物学启发的机器学习，分析了视网膜和皮层回路，以发现能够实现方向选择性的感受野结构。该研究识别出八种运动检测的计算基元，其中四种是全新的，这些发现为理解神经计算的一般原理提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-03-05

• 线粒体基因组背景与路易体病中丝氨酸65磷酸化泛素（pS65-Ub）关联性研究

  线粒体功能障碍是神经退行性疾病的核心特征，但其遗传基础与线粒体损伤的具体分子标记物（如丝氨酸65磷酸化泛素，pS65-Ub）的关系尚不清楚。为此，研究者对经神经病理学证实的路易体病（LBD）脑组织样本进行了大规模研究，系统探究了线粒体DNA（mtDNA）单倍群、拷贝数、异质性与pS65-Ub水平的关系。研究发现，常见的mtDNA单倍群变异并非pS65-Ub水平的主要决定因素。该研究发表于《Acta Neuropathologica》，首次在LBD中整合了高分辨率线粒体基因组分析与功能性线粒体损伤标志物，为理解LBD中线粒体功能障碍的复杂调控机制提供了新视角，并强调了未来研究需整合多层次组学数据。

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-03-05

• 视觉词形区的双重属性：个体内部跨任务一致性与个体间空间变异性

  本研究旨在澄清关于视觉词形区(VWFA)功能定位的长期争议。为了解决VWFA的激活究竟是由文本刺激本身驱动还是由阅读任务需求驱动的问题，以及为何在组水平分析中其文本选择性信号常被掩盖，研究人员对成人和儿童进行了fMRI扫描，比较了他们在“注视”和“一后”两种任务下对多种视觉刺激的反应。结果表明，VWFA在个体内部的位置具有跨任务一致性，但其响应大小和选择性受任务调节；更重要的是，由于VWFA在个体间的解剖位置存在显著变异，在模板空间进行组平均会模糊其文本选择性信号。这强调了在研究阅读神经基础，特别是发育过程中，采用个体水平分析的重要性。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-03-05

• 综述：儿童及青少年期肠道微生物群与神经心理发育及行为关系的流行病学研究系统综述

  这篇系统综述全面梳理了流行病学证据，探讨了儿童及青少年时期肠道菌群（Gut Microbiota, GM）与神经心理发育（neurodevelopment）及行为（behavior）的关联。研究发现，在生命早期这个关键的神经发育窗口中，通过肠道菌群-脑轴（Gut Microbiota-Brain Axis, GMBA），肠道菌群可能通过神经、免疫、代谢物（如短链脂肪酸，SCFAs）等多条通路影响大脑发育与功能。该综述整合了临床（如自闭症谱系障碍ASD、注意力缺陷/多动障碍ADHD）与一般人群的研究，并应用了STORMS等工具评估研究质量，旨在为理解两者关系提供高质量证据，并为未来研究指明方向。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-05

• 4-甲氧基黄檀醌通过ROS-MAPK信号轴诱导人神经母细胞瘤细胞凋亡与自噬依赖性死亡的协同作用机制研究

  本研究揭示天然产物4-甲氧基黄檀醌（4-MD）可有效杀伤人神经母细胞瘤细胞，其通过诱导活性氧（ROS）生成，进而同步激活MAPK信号通路（ERK、p38、JNK）介导的凋亡，以及AMPK/mTOR/ULK1轴介导的自噬（包括Na+/K+-ATPase依赖的自噬性细胞死亡），展现了对癌细胞选择性杀伤的潜力，为克服肿瘤异质性与治疗抵抗提供了多机制协同作用的新策略。

  来源：Cells

  时间：2026-03-05

• 空气污染暴露与帕金森病发病风险：一项基于丹麦全国登记数据的队列研究揭示了长期暴露PM2.5、NO2及黑碳的影响

  本研究在覆盖超300万人的丹麦全国登记队列中发现，长期暴露于空气污染物（特别是PM2.5、NO2和黑碳[BC]）与帕金森病（PD）发病风险呈正相关，为空气污染是PD风险因素提供了强有力的流行病学新证据。

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-03-05

• 听觉皮层结构的代际传递与阅读能力：一项基于家庭磁共振成像的研究

  为探究阅读能力的大脑结构基础及其代际传递规律，研究人员利用家庭MRI数据集，对听觉皮层结构（特别是横颞回TTG/HG）进行了自动化分割与测量。研究首次发现左脑TTG体积/面积与音素解码能力正相关，并揭示了母-子在右脑HG结构、父-子在TTG面积偏侧性上的代际相似性，以及父亲听觉皮层结构与子代阅读能力间的特异性关联。这些发现为理解阅读障碍的代际风险机制提供了新的脑结构视角。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-03-05

• 心肺功能增强如何通过调控脑源性神经营养因子(BDNF)优化前额叶皮层功能：一项12周有氧运动的探索性研究

  运动可提升认知与脑健康，但其背后脑源性神经营养因子(BDNF)的动态作用机制尚不清晰。本研究通过12周自行车运动干预，结合V̇O2max测试、血浆/血清BDNF(pBDNF/sBDNF)测量、执行功能和记忆任务测试以及功能近红外光谱(fNIRS)脑成像技术，探索了运动诱导的BDNF变化与前额叶皮层血流动力学的关联。研究发现，改善心肺功能可增强急性运动后sBDNF的转录，并与注意力、抑制任务中前额叶皮层（如前额极、背外侧皮层）活动的特定变化相关。这揭示了BDNF在调节急性运动后脑功能中的潜在作用，为理解运动改善大脑健康的生理机制提供了新见解。

  来源：Brain Research

  时间：2026-03-05

• 自主跑轮运动通过调控小胶质细胞激活与细胞因子平衡改善VPA诱导的自闭症谱系障碍大鼠行为与海马神经炎症的机制研究

  本研究针对自闭症谱系障碍（ASD）临床干预需求，探索了自主跑轮运动改善ASD核心症状的神经生物学机制。研究揭示了6周运动可显著改善VPA诱导的ASD大鼠的社会、探索与认知功能，并通过抑制海马CA1/CA3区小胶质细胞异常活化、下调促炎因子（IL-2, IL-4）及上调抗炎因子（IL-7, IL-10），阐明了运动可能通过抗神经炎症效应来缓解ASD症状的新机制，为“运动是良医”提供了重要的临床前证据。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-05

• 综述：骨关节炎中的髌下脂肪垫：从病理生理学到新型治疗靶点

  本综述聚焦骨关节炎(OA)中的髌下脂肪垫(IPFP)，系统梳理了其作为具有复杂细胞互作的“功能单元”在OA病理中的作用。文章详述了IPFP的细胞异质性、间充质干细胞(MSC)与细胞外囊泡(EV)的治疗潜力、关键生物活性分泌物（如瘦素）及神经网络的疼痛调控机制，并探讨了其与滑膜、软骨的交互作用。同时，综述评估了IPFP在影像学诊断中的生物标志物价值，以及在膝关节手术中切除与否的临床争议，为OA的防治提供了新见解。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-05

• 静脉注射AAV-PHP.eB递送可溶性淀粉样前体蛋白-α在阿尔茨海默病小鼠模型中的治疗潜力

  本文通过外周静脉注射AAV-PHP.eB病毒载体，在APP/PS1转基因AD小鼠模型中递送人源可溶性淀粉样前体蛋白-α（hsAPPα）。研究证实，该非侵入性疗法可显著提升大脑皮层hsAPPα水平，完全恢复受损的海马长时程增强（LTP），并大幅减少海马和皮层中的淀粉样斑块负荷，为阿尔茨海默病（AD）提供了一种具有疾病修饰潜力的新型基因治疗策略。

  来源：Gene Therapy

  时间：2026-03-05

• 对“下一代MDMA类似物SDMA：药理学和代谢学见解”的更正

  对MDA、MDMA、SDA、SDMA的IC50/EC50及5-HT2受体亚型（A/B/C）介导的摄取/释放数据进行评估，发现SDA在10 mg/kg剂量下显著增加焦虑样行为，表现为活动中心时间减少。更正声明：表格数值正确，但展示有误。

  来源：ACS Chemical Neuroscience

  时间：2026-03-05

• 神经元表型重塑与膜联蛋白A2在创伤性脑损伤修复中的治疗潜力

  创伤性脑损伤（TBI）是致死致残的主要原因，其复杂的神经元损伤机制尚不完全清楚，缺乏有效的治疗靶点。本刊推荐《Neuronal phenotypic alterations and the therapeutic potential of Anxa2 in traumatic brain injury recovery》一文，该研究通过整合单细胞测序与分子对接等技术，揭示了TBI后神经元基因表达与通路的显著变化，并首次将Anxa2（膜联蛋白A2）确立为促进功能恢复的关键分子。研究发现，在神经元中过表达Anxa2可显著改善小鼠TBI模型的运动与神经功能评分，而下调其表达则恶化预后，进一步通过分子对接筛选出多个可能靶向Anxa2的小分子化合物，为开发针对TBI的新型疗法提供了新视角。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-03-05

• 成年雄性小鼠海马区小胶质细胞对睡眠剥夺的反应具有区域特异性和方法依赖性

  本研究针对急性睡眠剥夺(SD)可诱发认知障碍但其机制不清，特别是脑内免疫细胞——小胶质细胞的作用是否存在区域和范式差异的问题，比较了温和处理和新奇暴露两种常用SD范式对成年雄性小鼠海马CA1SR和CA3SR区小胶质细胞特性的影响。研究发现，两种范式诱导的小胶质细胞密度、形态、吞噬溶酶体活性及超微结构变化存在显著差异，且在CA1SR区更明显，特别是在新奇暴露范式下。结果表明，小胶质细胞的变化取决于海马亚区和SD方法，这解释了先前研究的矛盾结果，并强调了“让你保持清醒的原因至关重要”，提示在阐释SD的神经免疫结果时应谨慎考虑实验程序。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-05

• 综述：三羧酸循环：遗传、表观遗传与饮食调节的相互作用

  本文系统综述了三羧酸循环（TCA）与慢性疾病的关联。文章总结了TCA循环相关基因（如ACO2、IDH1/2、DLST）的突变如何导致神经退行性疾病和癌症，并探讨了特定营养素（如烟酸、α-硫辛酸、白藜芦醇等）如何通过表观遗传机制（DNA甲基化、组蛋白修饰）影响TCA循环功能。该文旨在为通过营养和饮食策略调节线粒体代谢、预防疾病提供理论基础。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-05

• 基于UPLC-MS的死后脑组织分析揭示帕金森病与阿尔茨海默病患者特定氨基酸谱的区域特异性失调

  本研究旨在厘清帕金森病(PD)中循环氨基酸的异常究竟源于中枢病理还是仅限于外周代谢。为此，研究人员对MPTP处理的猴和不同Braak路易体(LB)分期PD患者的死后脑组织进行了UPLC-MS分析。结果发现，PD存在区域特异的氨基酸失调，主要影响黑质纹状体靶区，而阿尔茨海默病(AD)的SFG则显示广泛的氨基酸升高。这为理解不同神经退行性疾病的特异性代谢特征提供了新证据。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-03-05

• 利用深度学习与18F-FDG PET成像解决阿尔茨海默病、路易体痴呆及其混合病理诊断异质性的新方案

  本文聚焦于阿尔茨海默病（AD）、路易体痴呆（DLB）及其混合病理（Mixed）在临床诊断中的巨大挑战。研究者开发了一种基于18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描（FDG-PET）的深度学习集成模型，旨在实现对AD、DLB、Mixed及健康对照（HC）的自动精准分类。该模型代表了FDG-PET影像自动分类领域的最先进水平，为解决因临床特征重叠导致的诊断困境提供了有效的生物标志物解决方案。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-03-05

• 雷帕霉素通过激活自噬改善右脑岛皮质脑卒中后低血压和记忆障碍：揭示不对称的皮质-脑干连接机制

  卒中后出现的矛盾性低血压，尤其是涉及右侧脑岛皮质的卒中，常伴随认知功能下降，其机制尚不明确。为探究该侧性效应的神经环路与分子基础，本研究在雄性大鼠中建立了左/右侧脑岛皮质（IC）局灶性卒中模型。研究发现，右侧IC梗死通过不对称抑制延髓头端腹外侧区（RVLM）的自噬通路，导致系统性低血压和记忆缺陷。重要的是，系统性给予自噬激活剂雷帕霉素，可恢复RVLM活性、稳定血压并改善认知功能。该研究揭示了一个新的、不对称的脑岛-RVLM-自噬轴，为卒中后自主神经功能紊乱提供了潜在治疗靶点。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-03-05

• 基于全血转录组学探究军事人员与退伍军人中轻度创伤性脑损伤后共病心理症状与心血管风险的分子关联：一项来自LIMBIC-CENC的研究

  【编者按】军事人员与退伍军人因创伤暴露，其创伤后应激障碍（PTSD）与重性抑郁障碍（MDD）与心血管疾病（CVD）风险显著共病，但其“心-脑-身”关联的分子机制尚不明确。为此，本研究利用LIMBIC-CENC队列，对共患PTSD/MDD症状与心血管健康（CVH）不佳的个体进行了全血转录组测序分析。结果发现，与健康对照组相比，该“共病高风险”组的差异表达基因富集于炎症、免疫反应、细胞应激与蛋白代谢通路，并涉及S100A8/9/12、NF-κB等关键分子，提示其可能与血管炎症、内皮功能障碍相关，为理解心理症状与心血管风险协同增加心脑疾病风险的生物学基础提供了新见解。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-03-05

知名企业招聘：