• 前列腺癌特异性死亡率的治疗效应建模及地理差异与种族不平等性研究

  本研究关注美国前列腺癌(PCa)患者中存在的显著种族与地理差异。针对非洲裔(黑人)患者疾病特异性死亡(PCSM)风险更高、接受根治性治疗比例更低的问题，研究人员利用SEER和PLCO数据库大数据，通过Cox比例风险模型等统计方法，分析了不同治疗方式对PCa特异性死亡率(PCSMR)及种族差异的影响。结果发现，与单纯放疗或手术联合放疗相比，单纯手术患者的相对死亡风险(RR)显著更低；治疗差异是导致死亡率种族差异的重要因素，且能部分解释其地理变异。这为理解并干预前列腺癌生存差异提供了新视角。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 综述：肠道微生物组在前列腺癌中的作用：当前证据与新机遇

  这篇综述系统阐述了肠道微生物组（Gut Microbiome）与前列腺癌（Prostate Cancer, PCa）的复杂关联，揭示了其通过炎症、免疫、代谢和激素信号等多重机制影响疾病进展和治疗反应。文章重点探讨了失调（Dysbiosis）如何促进去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的产生，并指出通过饮食、益生菌/益生元、抗生素和粪菌移植（FMT）等干预手段调控菌群，是未来极具前景的个体化治疗和精准预防策略。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• IFITMs 的差异性抗HIV-1表型：探究靶细胞抗性与病毒粒子“负印记”的分子机制差异

  为探究IFITMs（干扰素诱导跨膜蛋白）两种抗HIV-1模式（靶细胞保护与病毒“负印记”）的分子机制是相同还是独立，研究人员开展了系统研究。他们发现，多种在靶细胞中丧失抗病毒活性的IFITM3突变体，在被整合到HIV-1病毒粒子中后，依然能显著削弱其感染性。这一发现揭示，这两种抗病毒功能可能由不同的机制驱动，并强调了进一步剖析IFITM抑制膜融合的分子基础的必要性。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-20

• 肽基精氨酸脱亚胺酶2对基础状态及肿瘤坏死因子α诱导的成纤维细胞基因表达的调控

  PAD2通过调节TNFα诱导的基因表达影响肺和滑膜纤维细胞炎症反应，其年龄相关性及在RA中的致病作用为肺-滑膜关联提供机制解释。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-03-20

• 青霉素类物质通过氧化应激/NF-κB/GSDMD信号通路诱导肿瘤细胞发生免疫原性凋亡

  免疫原性细胞死亡（ICD）通过激活NLRP3/caspase-1/GSDMD通路实现，Penicillide（PEN）诱导氧化应激和NF-κB信号通路，引发ICD特征（钙调蛋白暴露、HMGB1释放、ATP分泌），小鼠实验显示其作为疫苗延缓肿瘤生长并增强T细胞浸润。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-20

• 综述：HPV感染持续性的分子标志物分析：一篇叙述性综述

  这篇综述系统梳理了界定宫颈癌致病元凶——高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）持续性感染的三种核心分子检测范式。文章从历史演进视角，对比了基于重复病毒DNA检测（HPV DNA）、病毒致癌基因表达（E6/E7 mRNA）以及病毒与宿主DNA甲基化这三种不同研究传统下的技术路径、生物学内涵与临床价值。三种标志物分别对应病毒存在、致癌活性与长期感染所致的稳定表观遗传印记，为优化宫颈癌筛查与分流策略提供了互补的风险分层工具。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 探寻转移性结肠癌中的多倍体与染色体拷贝数增益细胞：基因型-表型相关性探索

  本文聚焦于结肠癌中多倍体和染色体拷贝数增益（CNG）细胞的作用，研究团队通过整合组织形态学、细胞遗传学和基因组学分析，明确了这些细胞在特定患者亚群（如右半结肠癌和老年患者）中的富集情况，揭示了其与细胞分裂、基因组维持等生物学通路的关联，为理解结直肠癌的异质性、肿瘤进化及临床分层提供了新的见解。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 综述：CAKUT中的剂量依赖与非自主性信号传导：来自条件性基因敲除研究的谱系特异性框架

  这篇综述系统梳理了利用谱系特异性Cre-LoxP条件性基因敲除小鼠模型（如Six2-Cre、Hoxb7-Cre、Foxd1-Cre）研究肾和尿路先天性异常（CAKUT）的最新进展。文章中心思想是，这些研究将CAKUT的发病机制重新定义为一种由剂量依赖性信号传导、时间调控和区室间通讯紊乱引起的疾病。核心信号通路（如WNT/β-catenin、BMP、FGF、GDNF/RET）在不同细胞区室（如肾单位祖细胞、输尿管芽、基质细胞）中发挥截然不同且剂量敏感的作用，其微妙的定量扰动可导致从轻微肾单位减少到完全肾发育不全等一系列表型。综述强调了非细胞自主性机制的重要性，并指出即使是单倍体剂量不足（haploinsufficiency）或亚临床通路破坏，也可能导致肾单位数量减少，从而为成年期高血压和慢性肾脏病（CKD）埋下伏笔，这为理解人类CAKUT的寡基因相互作用和表型可变性提供了框架。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-20

• 综述：墨西哥仓鼠科（Cricetidae）的分类多样性评估、分布情况及其保护现状

  墨西哥啮齿目物种多样性研究显示，该国现存162种啮齿动物及262亚种，较十年前增加11%，其中58%物种和72%亚种为特有。研究指出60%评估物种（占已知 fauna 的80%）属全球濒危，墨西哥官方名录（NOM-059）记录23%物种受威胁，并确认两已灭绝物种。生态调查发现5种近临灭绝物种面临栖息地丧失、外来物种竞争及气候变化威胁，特有物种平均栖息地减少34%-40%。此外，45个物种需重新分类学鉴定，可能显著增加已知物种数量。研究强调分类学进展对生物多样性保护至关重要。

  来源：Mammal Review

  时间：2026-03-20

• 综述：TMEM16A通道信号微区在血管功能调控中的作用

  本综述系统阐述了钙离子激活的氯离子通道（CaCCs）的核心分子TMEM16A在血管平滑肌细胞、内皮细胞和周细胞中的功能，及其在GqPCR-IP3R-TMEM16A-LTCC、TRP-TMEM16A-LTCC等空间局域化信号微区（Signalling Microdomains）中的关键作用。文章聚焦于TMEM16A如何通过介导氯离子外流引发膜去极化，从而调控血管收缩与舒张，并探讨了该通道在高血压、糖尿病、肺动脉高压等血管疾病病理机制中的意义，为靶向TMEM16A信号微区治疗心血管疾病提供了新的视角。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-03-20

• 综述：胰腺癌的遗传倾向：遗传综合征和家族聚集的系统综述

  本综述系统梳理了遗传因素在胰腺癌发生中的作用，总结了多种遗传综合征（如PJS、HBOC、LS等）及家族性胰腺癌（FPC）导致的胰腺癌风险分层。其核心在于识别高风险人群，为遗传咨询、基因检测及针对性筛查项目提供循证依据，以期通过早期发现改善这种高致死性癌症的预后。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 立体定向放疗（SBRT）联合肝动脉化疗栓塞（TACE）对比其他疗法治疗大肝癌合并门静脉癌栓的疗效与安全性网络荟萃分析

  对于肝细胞癌（HCC）直径≥5 cm且合并门静脉癌栓（PVTT）的患者，最佳治疗方案尚不明确。本研究通过一项网络荟萃分析，比较了基于立体定向体部放疗（SBRT）的不同治疗策略。结果发现，SBRT联合TACE（SBRT + TACE）方案在总生存期（OS）方面获益最为显著，而SBRT联合PD-1抑制剂（SBRT + PD-1）则展现出更优的安全性。本研究为这类晚期HCC患者的治疗决策提供了高级别循证依据。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 综述：癌症细胞迁移与侵袭中的核力学与核机械转导

  本综述深入探讨了癌细胞侵袭转移过程中的一个关键物理瓶颈：细胞核。文章系统性地阐述了细胞核的力学特性（如硬度、黏弹性）、核心分子组分（核纤层、LINC复合体、染色质）如何响应胞外机械信号，并影响细胞的迁移和侵袭能力。作者论证了核变形可引发基因转录、选择性剪接乃至DNA损伤等一系列生物学效应，从而将物理微环境与肿瘤恶性进展联系起来，为理解癌症转移和寻找新的力学生物标志物（如核软硬度）提供了重要视角。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-20

• 氧化应激与白蛋白氧化修饰：介导肾脏-肠道病理级联的关键机制与治疗新靶点

  为了阐明器官间有害“对话”的分子信号，研究人员聚焦于系统性氧化应激和氧化修饰的血清蛋白如何介导肾损伤与肠道屏障功能障碍之间的恶性循环。研究证实，缺血/再灌注(I/R)诱导的急性肾损伤(AKI)通过氧化白蛋白(ox-Alb)破坏肠道上皮完整性，导致微生物易位，从而加剧全身病理。这确立了ox-Alb是器官-肠道串扰中的关键致病因子，为靶向氧化修饰以中断多器官功能障碍综合征(MODS)的病理循环提供了新策略。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-20

• 联合补充氧气与葡萄糖促进宫内发育迟缓胎羊的线性生长及细胞增殖

  胎盘功能不全导致胎儿缺氧和低血糖，是造成胎儿生长受限(FGR)的主要原因。目前临床上仍缺乏有效的宫内治疗方案。本研究通过向FGR胎羊模型联合补充氧气和葡萄糖(OG) 干预10天，成功提升了胎儿动脉氧分压(PaO2)、血糖及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果显示，干预不仅恢复了胎羊的胸围线性生长速率，与健康对照相当，还显著促进了胰腺β细胞和骨骼肌卫星细胞的增殖率。这表明，通过靶向经胎盘扩散转运的底物（如氧气和葡萄糖）进行产前干预，是逆转FGR生理缺陷的一种创新性策略，为胎盘功能不全引发的胎儿生长受限治疗提供了新思路。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-03-20

• 综述：吉西他滨与卡介苗膀胱内灌注治疗膀胱癌的疗效与毒性比较：一项系统回顾与Meta分析

  这篇综述比较了膀胱内灌注吉西他滨与卡介苗（BCG）在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）术后辅助治疗中的疗效与安全性。分析显示，在无复发生存期（RFS）和无进展生存期（PFS）方面，吉西他滨与BCG疗效相当。然而，吉西他滨组的治疗相关不良事件（AEs）发生率显著更低。这表明吉西他滨可作为BCG的有效替代方案，尤其适用于无法耐受BCG或其供应受限的患者。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• : 伊布替尼在真实世界CLL治疗中的早期剂量调整与相对剂量强度维持对临床结局影响的回溯性分析

  本研究针对伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）时，早期剂量调整及其所致相对剂量强度（RDI）变化对生存结局影响不明的问题，对真实世界观察性研究EVIdeNCE进行了回溯分析。结果显示，较高的合并症负担和较差的体能状态是导致早期减量的主因，但大多数患者在前三个月能维持≥80%的RDI。尽管在基线时，100% RDI与高危亚组患者的无进展生存期（PFS）改善相关，但在调整患者个体因素后，此相关性不再显著。这表明以个体化为导向的剂量调整策略，是优化CLL管理的关键。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-20

• 退行性僵化与物理解锁悖论：生理性循环牵张应变通过F-actin解聚逆转重度退变颈椎髓核细胞刚性表型及其生物力学机制研究

  本研究聚焦晚期颈椎间盘退行性变（CIVDD）临床治疗困境，针对重度退变髓核细胞是否彻底丧失功能这一核心问题，通过临床样本分层与细胞力学评估，首次揭示了重度退变髓核细胞“物理性锁定”而非“代谢性静默”的新机制。研究人员证实生理性循环牵张应变（CTS）作为一种力学疗法，能够通过直接卸载细胞内高度紧张的F-actin细胞骨架，驱动细胞“去刚性化”，并发现了“退化悖论”——基线最僵硬的重度退变细胞表现出最高的相对弹性模量恢复率。该研究为严重颈椎病患者的物理治疗策略提供了创新的细胞生物力学理论依据，挑战了传统治疗虚无主义。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-20

• 情感性C触觉触摸在继发性疼痛时间总和期间减弱皮质反应和主观注意

  研究人员为探究社交与非社交情境下的情感性C触觉（CT）触摸是否能影响与中枢敏化相关的继发性疼痛时间总和（TSSP），开展了一项结合行为、脑电与自主神经测量的对照研究。结果表明，伴侣实施的CT触摸虽未改变疼痛水平，但能有效降低对伤害性热刺激的注意及其相关的N2-P2脑电响应，揭示了社交-情感触摸作为一种自然调节疼痛凸显度的机制。

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2026-03-20

• 微生物群衍生的丁酸盐通过SIRT1介导的代谢-表观遗传相互作用，维持外阴硬化性苔藓患者的上皮完整性

  外阴硬皮病由肠道及生殖道微生物群失调引发代谢紊乱和炎症激活，动态监测显示普雷沃菌/加德纳菌升高与双歧杆菌/乳酸杆菌降低相关，通过调控SCFA代谢可改善SIRT1表达和炎症因子水平。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-03-20

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