• 结合网络药理学、分子模拟和动物实验，探讨通泻药方在治疗伴有2型糖尿病的腹泻型肠易激综合症的分子机制

  本研究通过整合计算与实验方法，阐明复方TXYF治疗IBS-D合并T2DM的机制。筛选出43种活性成分，发现JUN、TP53、AKT1等核心靶点，涉及炎症调控、氧化应激及脂代谢通路。分子模拟证实naringenin与上述靶点强结合，动物实验显示其可减少结肠炎症并改善组织结构。为临床应用提供理论依据，需进一步验证。

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 三种二羟基萘位置异构体对斑马鱼胚胎发育毒性的比较研究

  DHN异构体发育毒性研究显示，2,3-DHN在斑马鱼胚胎中引发最严重神经血管异常，包括颅脑出血、造血干细胞损伤及氧化应激增强，其毒性机制与羟基取代位置相关联的活性氧累积及抗氧化防御破坏有关。

  来源：Toxicology and Applied Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 综述：流式细胞术在开拓植物来源囊泡纳米医学应用新前沿中的作用

  这篇综述深入探讨了植物来源囊泡（Plant-derived vesicles, PDVs）作为新兴纳米医学载体的巨大潜力。文章系统性地总结了PDVs的来源、生化组成、分离表征技术，并着重强调了流式细胞术（Flow Cytometry, FC）作为一种新兴、强大且快速的技术，在PDVs鉴定、表征及亚型分选中的关键作用。文中指出，PDVs因其天然来源、高生物相容性、低免疫原性及内在的药物封装递送能力，在药物输送、诊断和营养保健领域展现出广阔前景，有望推动可持续医疗解决方案的发展。然而，其临床转化仍面临分离表征技术标准化及可重复性等挑战。

  来源：Journal of Extracellular Biology

  时间：2026-03-18

• 体重指数与回文性风湿病风险及预后之间的关联：一项病例对照研究

  palindromic rheumatism（PR）患者与健康对照者（HCs）的体重指数（BMI）无显著差异，但多因素Logistic回归显示BMI≥25与PR风险增加相关，且肥胖不影响PR的临床表现和预后。

  来源：Clinical Rheumatology

  时间：2026-03-18

• 以腰果壳液中的腰果酸为原料合成异色满衍生物及其抗菌活性研究

  本研究利用生物基原料腰果壳液（CNSL）中的腰果酸，通过两步关键反应合成了新型异色满衍生物。研究人员开发了在绿色溶剂乙酸叔丁酯中进行苄位溴化的新方法，并成功构建了外消旋的trans-8-甲氧基-1-甲基-2-十三烷基异色满等化合物，为从农业废弃物中开发具有潜在生物活性的高附加值化学品提供了新途径。抗菌筛选结果表明，所合成的联苯异色满衍生物(±)-25对蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）表现出最佳抑制活性（MIC 27.4 µg·mL−1），展现了其作为新型抗菌先导化合物的潜力。

  来源：Chemistry & Biodiversity

  时间：2026-03-18

• Levistolide A 通过 ATF6 诱导三阴性乳腺癌中的内质网应激引发的细胞凋亡

  三阴性乳腺癌中Ligusticum chuanxiong提取物LA通过激活内质网应激抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡，实验发现LA显著抑制TNBC细胞增殖并触发ER应激，加入ER应激抑制剂褪黑素可逆转LA的抗增殖和促凋亡效应，同时验证了LA在体内外的抗肿瘤活性。

  来源：Toxicology and Applied Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 一项针对4型或大型3型胃癌（OGSG 1402）的新辅助化疗研究，采用多西他赛、顺铂和S-1联合治疗，随后进行胃切除术

  新辅助多西他赛顺铂S-1（DCS）方案治疗IV期或大型III期胃癌，47例患者R0切除率68.1%（32/47），病理反应率42.6%，5年生存率38.3%。未达预设R0切除率阈值，提示高危患者生存获益有限

  来源：Gastric Cancer

  时间：2026-03-18

• 综述：TXNIP/NLRP3轴在冠状动脉血流缓慢中的作用：氧化还原与炎症机制及其病理意义

  冠状动脉慢血流（CSF）是冠状动脉造影显示的微血管功能障碍，与心肌缺血、心律失常及心血管不良结局相关。近年研究揭示TXNIP/NLRP3轴通过氧化应激激活炎症小体，促进内皮功能障碍和微血管阻力增加，是CSF病理机制的核心分子通路。该轴受AMPK、HIF-1α及mTOR等上游调控，介导炎症因子释放、细胞凋亡和动脉粥样硬化进程。本文系统阐述TXNIP/NLRP3轴在CSF中的生物学功能及调控网络，提出靶向该轴的诊疗策略潜力，同时指出临床转化研究的必要性。

  来源：Pathology - Research and Practice

  时间：2026-03-18

• 综述：Homeobox基因：分类、调控、生物学功能与疾病

  这篇综述全面整合了同源盒（homeobox）基因的生物学知识，系统阐述其作为转录因子“主调控因子”在发育、分化等核心生理过程中的关键作用。文章重点分析了基因表达失调（通过致病性变异或表观遗传改变）如何广泛参与人类疾病，特别是与多种癌症（如肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌）的关联，并深入探讨了以肺癌为代表的表观遗传机制在肿瘤进展中的核心角色。

  来源：MedComm

  时间：2026-03-18

• 通过脾脏转录组分析，鉴定新城疫期间莱格霍恩鸡和法尤米鸡中的基因及长链非编码RNA

  脾脏转录组分析揭示新城疫病毒感染中Leghorn与Fayoumi鸡 breed差异的免疫调控机制，鉴定出6个免疫相关差异表达基因及101个共表达长链非编码RNA。研究显示Fayoumi在无病毒挑战条件下仍呈现免疫基因和调控lncRNA的显著上调。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-03-18

• 计算方法识别用于靶向糖尿病神经病变中醛糖还原酶和TNF-α的乳香植物化合物

  糖尿病神经病变的植物化合物治疗研究：通过分子对接和动力学模拟筛选出Commiphora中23种化合物，Z-guggulsterone对Aldose Reductase的抑制活性（−12.21 kcal/mol）优于E-guggulsterone和Ranirestat，且复合物稳定性高（RMSD<0.3 nm），MMPBSA分析验证其最佳结合自由能。

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 整合临床、组织病理学与炎症参数预测口腔潜在恶性病变恶变风险：一项前瞻性研究

  本研究前瞻性追踪449例人乳头瘤病毒阴性口腔白斑患者，创新性地整合临床、组织病理学（OED）特征与炎症替代标记物（如PLR），通过随机森林算法识别出“不规则上皮分层”和“核仁增大”是恶变的强预测因子。模型AUC值达0.77，为高风险患者的早期识别和个体化管理提供了有力的量化依据。

  来源：Head and Neck Pathology

  时间：2026-03-18

• 基于离子脂质的后载法构建大分子负载型杂交细胞外囊泡：用于神经退行性疾病治疗的胞内递送与功能评估

  细胞外囊泡（EVs）作为天然载体，是极具前景的药物递送系统。然而，传统的大分子（如抗体和核酸）后载方法常损伤EV结构、效率低下。本研究开发了一种基于离子脂质（ILB）的非侵入性后载方法，能将大分子高效封装入EVs，形成杂交细胞外囊泡（H-EV）。该H-EV可递送功能性抗体至胞内，在α-突触核蛋白（αSyn）聚集和AKT信号通路模型中展现出显著的治疗效果，并能跨越血脑屏障，为针对胞内蛋白的抗体疗法提供了通用平台。

  来源：Journal of Extracellular Biology

  时间：2026-03-18

• 癫痫患者静息态脑电图（EEG）网络受血液同型半胱氨酸水平的影响

  本研究探讨血同型半胱氨酸（Hcy）水平对癫痫患者静息态脑网络相位滞后指数（PLI）的影响，发现Hcy升高组在α、β、δ波段PLI特征（如O1-Fz、Fp2-Pz、F4-Pz连接）显著异常，α波段受影响最显著，且所有显著PLI特征与Hcy均呈正相关。提示Hcy可能通过调控特定脑区功能连接影响癫痫发生发展机制。

  来源：Neuroscience

  时间：2026-03-18

• 新生儿筛查鉴定的法布里病无症状期患儿体内存在炎症与自噬功能受损

  本研究聚焦于通过新生儿筛查识别出的无症状期法布里病患儿。为解决其早期细胞病理变化机制不清的问题，研究人员通过检测血浆炎性细胞因子水平和外周血单核细胞的细胞应激与自噬标志物，首次揭示了在此类无症状患儿体内，炎症通路（TNFα、IL-1β升高）已被激活，且自噬功能在多个关键环节（如LC3-II、Beclin、Atg蛋白水平降低）受到显著抑制，这为理解疾病的早期发病机制和寻找潜在生物标志物提供了新见解。

  来源：Molecular Genetics and Metabolism

  时间：2026-03-18

• 综述：利用计算机模拟方法解读与糖尿病相关的遗传标记：揭示 Gymnema sylvestre 在治疗糖尿病方面的作用

  针对Gymnema sylvestre活性成分gymnemic acid与INS、MTNR1B等5种调控糖代谢、免疫及胰岛素信号的关键蛋白的分子互作机制进行研究。通过STRING数据库分析基因功能关联，结合分子对接和MDS模拟，发现gymnemic acid与INS（-9.5 kcal/mol）等蛋白存在强结合，形成稳定复合物（RMSD<3.0 Å），其氢键网络及空间构象优化提示其在糖尿病及代谢性疾病治疗中的潜力，且ADME/T评估显示其药代动力学和安全性良好，适宜进一步研究。

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2026-03-18

• 基于AMPK/mTOR通路，黑色素细胞增殖基因1调控急性心肌梗死中的代谢重编程

  MYG1通过调控AMPK/mTOR通路参与急性心肌梗死中心肌细胞代谢重编程，敲低可减轻心肌损伤、促进线粒体自噬，过表达则加剧细胞应激。研究揭示了MYG1在心肌缺血代谢调控中的双重作用及其潜在治疗靶点价值。

  来源：Toxicology and Applied Pharmacology

  时间：2026-03-18

• BAP1肿瘤易感综合征患者知识、沟通与健康管理自我报告评估的启示

  本研究为首次评估BAP1肿瘤易感综合征（BAP1-TPDS）患者的自我报告结局。针对这一新型且认识不足的遗传性癌症综合征，研究人员通过问卷调查，评估了患者对综合征的知识水平、遗传诊断结果在家庭成员间的分享情况以及对现行管理指南的依从性。结果发现，患者对综合征有较高的认知水平，与家人沟通意愿强烈，并接受了部分推荐的癌症监测。该研究为理解BAP1-TPDS患者群体的教育、资源和支持需求提供了关键数据。

  来源：Familial Cancer

  时间：2026-03-18

• 优化GRIDSS用于临床检测：一种针对生殖系结构变异识别的靶向NGS过滤策略

  为解决靶向测序在诊断中难以有效检测中尺度结构变异(SV)的问题，本研究优化了GRIDSS工具并将其应用于临床诊断流程。研究人员开发了一套针对生殖系SV的过滤策略，在9726名疑似遗传性癌症患者中成功筛选出13个经实验验证的SV，其中8个为（可能）致病变异，将诊断率相对提高了0.61%。该研究证明了GRIDSS结合定制化过滤策略，可有效提升遗传诊断产出，为临床应用提供了可行方案。

  来源：European Journal of Human Genetics

  时间：2026-03-18

• 综述：嵌合抗原受体T细胞疗法在系统性风湿性疾病和自身免疫性疾病中的应用与挑战

  本文系统梳理了CAR-T疗法（一种将抗体特异性与T细胞杀伤力结合的免疫疗法）从血液肿瘤成功拓展至SLE、NMOSD、SSc、MS、MG、CIDP等多种自身免疫性疾病（AIDs）的转化历程。核心机制在于通过靶向清除CD19+/BCMA+的致病性B细胞/浆细胞，实现“免疫重置”，诱导长期、无需用药的缓解。文章不仅总结了临床前与早期临床（I/II期）试验展现的显著疗效与安全性，还深入剖析了制造复杂、组织穿透有限、抗原逃逸、长期免疫后遗症等现存挑战，并前瞻性地探讨了通用型（UCAR-T）、体内生成、多靶点/逻辑门控设计、器官归巢工程等新兴策略，为开发AIDs的精准免疫治疗提供了全面的机制-临床转化框架。

  来源：MedComm

  时间：2026-03-18

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