• 头孢他啶-阿维巴坦与美罗培南-瓦伯巴坦在治疗产KPC（碳青霉烯酶）的肠杆菌科细菌感染中的疗效比较

  KPC阳性肠杆菌感染患者使用头孢唑林-阿维巴坦（CZA）或亚美罗林-伏立巴坦（MVB）治疗30天死亡率相似，但CZA组耐药率更高（12% vs 0%），可能与孔蛋白突变及AmpC R2环结构变化相关。

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-03-24

• 综述：骨骼肌疾病细胞治疗的进展

  骨骼肌疾病细胞治疗研究进展及未来方向，涵盖异体/自体移植及旁分泌机制在肌纤维再生中的应用，分析临床试验现状及再生医学面临的挑战与机遇。

  来源：Advanced Drug Delivery Reviews

  时间：2026-03-24

• 综述：免疫低下旅行者的感染综述：流行病学、感染预防与管理

  这篇综述全面探讨了免疫低下（Immunocompromised）旅行者面临的感染风险、预防策略和临床管理。文章强调，个体化风险评估至关重要，需结合旅行地流行病学、免疫状态和基础疾病制定方案。关键措施包括优化疫苗接种（如加速接种策略、使用灭活疫苗替代减毒活疫苗如黄热病疫苗）、抗菌药物预防和详尽的健康咨询。文章还系统分析了旅途中（如食品饮水安全）和旅行后的监测与早期识别。有效的护理需患者、初级保健医生、感染病专家和旅行医学专家多学科协作。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-24

• 综述：通过营养基因组学与营养遗传学视角探讨饮食、营养保健品与基因多态性在骨关节炎预防和管理中的相互作用

  这是一篇前瞻性综述，系统探讨了饮食、营养保健品与常见（非致病性）基因变异在骨关节炎(OA)中的复杂互作。其核心论点是：OA的预防与管理应超越“一刀切”的饮食建议，转向基于个体遗传背景（如HMGN1、COLGALT2等基因多态性）和代谢特征（如肥胖、糖尿病）的精准营养策略。文章整合了营养基因组学（饮食如何影响基因表达）与营养遗传学（基因如何影响营养应答）证据，揭示了高糖、高脂及微量营养素失衡的膳食模式如何通过调控特定分子通路（如炎症、氧化应激、软骨代谢）来影响OA进程，为开发个体化营养干预方案提供了重要理论框架。

  来源：Nutrients

  时间：2026-03-24

• 基于网络药理学与分子对接探索膳食黄酮-肠道菌群轴调控MAPK信号通路治疗多囊卵巢综合征的协同机制

  针对多囊卵巢综合征(PCOS)病理机制复杂、单一疗法效果有限的问题，研究人员开展了整合膳食植物源天然黄酮与肠道菌群协同治疗PCOS的网络药理学研究。该研究揭示了木犀草素(Luteolin)和槲皮素(Quercetin)等关键活性成分，通过靶向AKT1、EGFR、INSR等核心节点调控MAPK信号通路，从而发挥治疗作用的潜在协同机制，为开发针对肠道-代谢轴的PCOS精准治疗方案提供了系统的理论框架。

  来源：Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology

  时间：2026-03-24

• 综述：当代男性生殖道抗逆转录病毒药理学：对HIV治疗和预防的启示

  这篇综述深入探讨了抗逆转录病毒药物在男性生殖道的独特药理学，重点阐述了其解剖生理屏障、药物转运体/代谢酶如何影响药物穿透，导致药物浓度在各类药物中（甚至同类药物间）存在显著差异，进而影响HIV病毒库的抑制和传播风险，并对新型疗法和计算方法提出展望。

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-03-24

• 南非农村地区耐药结核病临床、细菌学与规划性不良结局预测因素研究

  在耐药结核病（DR-TB）特别是耐多药结核病（MDR-TB）对公共卫生构成严峻挑战的背景下，研究人员针对南非东开普省农村地区开展了一项研究，旨在评估该地区MDR-TB的耐药模式、菌载量、治疗结局及其预测因素。研究通过回顾性队列分析发现，既往结核病治疗史和高菌载量是MDR-TB的关键独立预测因子，且MDR-TB患者治疗结局显著更差。该研究强调了在农村地区加强诊断能力、临床治理和社区支持系统等针对性干预措施的必要性。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-24

• 抗坏血酸与丙酮酸可稳定比格达林在分枝杆菌药敏试验中的活性：一种提高耐药结核病体外检测可靠性的策略

  在分枝杆菌药物敏感性测试中，因检测周期长，抗生素的体外化学稳定性是影响结果准确性的关键因素。本文研究人员评估了包括比格达林(BDQ)在内的多种抗生素在37°C下预孵育后的稳定性。研究发现，在长期孵育条件下，BDQ的抗菌活性会下降，导致其最低抑菌浓度(MIC)显著升高。然而，当BDQ与抗坏血酸(AA)和丙酮酸(P)联合使用时，其MIC值的波动可被有效抑制，表明AA/P组合可作为BDQ在体外药敏测试中的一种有效稳定策略。这项工作为优化耐多药结核病的实验室检测方法提供了重要参考。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-24

• 中国不同产区蕉芋淀粉（Canna edulis Ker. starch）结构、理化特性及其与食品功能性关联的比较研究

  随着对非传统淀粉资源需求的增长，蕉芋淀粉因其在食品工业和功能食品中的潜力而备受关注。本文系统研究了来自中国四川宜宾、眉山及云南德宏、玉溪四个产地的蕉芋淀粉的结构与理化特性。研究发现，不同地理来源显著影响了淀粉颗粒的形态、结晶类型、直链淀粉含量、流变性和消化特性。其中，CES-YB（宜宾）显示出高最终粘度和稠度系数，适合作为增稠稳定剂；而CES-YX（玉溪）的高直链淀粉和高抗性淀粉含量，使其成为低血糖指数食品的理想原料。该研究为蕉芋淀粉在食品工业中的定向应用提供了理论依据和实践指导。

  来源：Gels

  时间：2026-03-24

• Eucalrobusone C：一种靶向RA-FLS细胞代谢重编程的抗风湿新型先导化合物

  本研究旨在解决传统疗法对类风湿关节炎（RA）中具有类肿瘤特性的成纤维样滑膜细胞（FLS）异常增殖和侵袭控制不足的难题。研究人员探索了源自桉树（Eucalyptus robusta）的新型甲酰基间苯三酚萜类衍生物Eucalrobusone C（EC）对TNF-α诱导的RA-FLS的抑制作用及代谢机制。研究发现，EC可剂量和时间依赖性地抑制RA-FLS增殖、促进凋亡并减弱其迁移和侵袭能力。非靶向代谢组学（UHPLC-Q-TOF MS）分析表明，EC能显著改变细胞代谢谱，其作用与调控ABC转运蛋白、神经活性配体-受体相互作用、cAMP信号通路等关键代谢途径有关。该研究首次揭示了EC通过代谢重编程抑制RA-FLS病理行为的机制，为开发靶向滑膜代谢的抗风湿新药提供了新的候选分子和理论依据。

  来源：Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology

  时间：2026-03-24

• : 新药Limnetrelvir I期临床研究：评估非日本与日本健康人群的单次及多次给药药代动力学特征与安全性

  为了应对COVID-19治疗领域对无需利托那韦（Ritonavir）增效、可每日一次给药的Mpro抑制剂的需求，研究人员开展了关于新型候选药物Limnetrelvir在非日本与日本健康人群中的首次人体I期临床试验。研究评估了其药代动力学（PK）、安全性及耐受性，并比较了片剂与胶囊两种剂型。结果显示，Limnetrelvir片剂在高达600 mg、每日一次（QD）连续10天给药的剂量下耐受性良好，其暴露量呈剂量比例增加，并在给药后第3天达到稳态水平，适合每日一次给药。在非日本与日本人群间的暴露量差异（约28%–37%）被认为无临床显著性，提示无需针对日本人群调整剂量。这项研究为后续开展COVID-19患者的II期临床研究提供了重要支持。

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-03-24

• 综述：拉丁美洲新生儿念珠菌血症：趋势、耐药性与预防策略（2008–2025）

  本综述系统梳理了2008-2025年间拉丁美洲地区新生儿念珠菌血症与侵袭性念珠菌病（IC）的流行病学变迁。核心发现包括：以白色念珠菌（C. albicans）和非白色念珠菌（尤以近平滑念珠菌复合体C. parapsilosis sensu lato (s.l.)）为主的菌种分布；氟康唑（FCZ）耐药性上升与耳念珠菌（C. auris）的浮现对治疗构成挑战；风险因素集中为极低/超低出生体重（VLBW/ELBW）、中心静脉导管（CVC）、肠外营养（TPN）与广谱抗生素。文章强调，改善预后需基于本地流行病学的标准化微生物监测、精准物种鉴定与针对性抗真菌治疗（AFST）和感染防控（IPC）策略的整合应用。

  来源：Journal of Fungi

  时间：2026-03-24

• 综述：蛙皮活性肽：兼具抗感染与抗癌活性的天然双效分子武器

  这篇综述深入探讨了蛙皮肤活性肽（AMPs/HDPs）作为一种兼具抗菌和抗癌（“双重功能”）的新型治疗策略。文章系统梳理了dermaseptins、temporins、brevinins等主要肽类的结构特征、抗多重耐药菌（MDR/ESKAPE+）与选择性杀伤癌细胞（如诱导凋亡、坏死性凋亡、自噬）的分子机制（如靶向阴离子膜、激活caspase通路、调节TNF-α/JAK-STAT等信号），并展望了其克服抗生素耐药性（AMR）和癌症治疗挑战的转化潜力。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-24

• 综述：心外膜和内脏脂肪组织与整体纵向应变：亚临床心肌功能障碍的心脏成像研究综述

  这篇综述系统回顾了心外膜脂肪组织（EAT）和内脏脂肪组织（VAT）与心肌整体纵向应变（GLS）的关系，揭示了二者作为心血管代谢风险与亚临床心肌功能障碍的重要纽带。文章强调了利用斑点追踪超声心动图（STE）等多模态成像早期识别风险，并探讨了地中海饮食等营养干预作为心血管疾病预防新策略的潜力。

  来源：Nutrients

  时间：2026-03-24

• 基于网络药理学与分子对接探讨清热利湿方经肠道菌群代谢物调控白塞氏病的机制

  为解决白塞氏病(BD)治疗选择有限、传统研究聚焦下游炎症细胞而忽视上游病因的困境，研究人员结合网络药理学与分子对接技术，系统探究了清热利湿方（Qingre Lishi formula）与肠道菌群(GM)代谢物在调控BD中的协同作用机制。该研究揭示了IL-6、MMP9等7个核心靶点及IL-17、PI3K/AKT等关键通路，证实了中医药成分与菌群代谢物（如槲皮素、小檗碱）通过多靶点、多通路发挥治疗作用的潜力，为从“脾胃-肠道菌群-黏膜屏障-免疫系统”轴这一整体视角研发BD新疗法提供了科学依据。

  来源：Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology

  时间：2026-03-24

• 靶向ACE2受体与纳米抗体的融合设计：实现SARS冠状病毒广谱中和与心血管保护的新策略

  本研究针对新冠病毒感染中ACE2受体被病毒劫持并功能下调导致高血压与多器官损伤的临床难题，开发了一种名为VHHSpike-ACE2ECD-VHHAlbumin的三模块融合蛋白。研究人员将能广谱结合病毒刺突蛋白的纳米抗体、具有酶活性的ACE2胞外域以及可延长半衰期的白蛋白结合纳米抗体巧妙融合，在动物模型中实现了对多种病毒变异株的强效中和，并显著降低了高血压模型动物的收缩压，为治疗新冠病毒感染及其心血管并发症提供了兼具抗病毒与器官保护功能的新型候选疗法。

  来源：Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  时间：2026-03-24

• 一种基于接种尿样、仅需2小时即可完成抗菌药物敏感性检测的概念验证方法 Mariana Sousa-Pinheiro, Inês Martins-Oliveira, David Abreu, Rosário Gomes, Ana Silva-Dias, Patrícia Poeta, Cidália Pina-Vaz, António José Soares

  尿液样本中快速抗生素敏感性检测技术FASTinov®的临床验证显示，革兰氏阴性菌检测准确率达97.5%，革兰氏阳性菌达95.0%，2小时内完成传统需48小时的检测，有效缩短治疗等待时间并降低耐药风险。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-24

• 整合新型炎症标志物CD64预测血流感染风险的模型构建与验证

  本研究针对血流感染（BSI）早期诊断困难、抗生素滥用等问题，开发了一种简便的风险预测工具。研究人员通过整合常规指标与新型炎症标志物CD64，构建了包含局部感染、血小板（PLT）、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）和CD64水平的列线图（Nomogram）模型。该模型预测效能优异（AUC=0.85），临床实用性显著，有助于BSI的早期识别和抗菌药物管理。

  来源：Molecules

  时间：2026-03-24

• 预处理程度与酶类型对海星蛋白水解物生物活性肽的影响：制备工艺对生物活性的调控机制

  本文研究为优化海星蛋白水解物的功能性应用提供了科学依据。针对海星生物质利用率低、水解产物生物活性调控机制不清晰的问题，研究人员系统探究了不同预处理水平（全海星、脱蛋白、脱蛋白脱矿化）与不同蛋白酶（Food Pro PNL, Corolase 8000, Corolase 7089）对水解产物得率、蛋白组成、分子量分布及其抗氧化与抗肿瘤活性的影响。结果表明，酶与底物的特异性匹配是获得特定活性产物的关键，例如脱蛋白海星水解物展现出最高的自由基清除活性，而全海星水解物富含非胶原蛋白，可特异性抑制黑色素瘤细胞增殖。这为定向开发具有特定生物功能的海星蛋白肽提供了理性设计基础。

  来源：Marine Drugs

  时间：2026-03-24

• 临床烟曲霉菌突变株的加速突变表型：mre11基因变异驱动适应性进化与抗真菌治疗挑战

  这篇研究报道了研究人员针对一种在唑类抗真菌药物治疗期间表现出加速进化能力的临床烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）分离株进行的探索。研究者通过全基因组测序、基因编辑等技术，揭示了其超高突变率背后的分子机制——mre11基因（F332L）变异，证实了该“突变子”（mutator）表型是烟曲霉菌在宿主体内适应唑类压力的重要策略。这项工作不仅为理解真菌耐药性的快速演化提供了新视角，也对临床抗真菌治疗策略具有重要警示意义。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-03-24

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