• 基于共聚维酮的热熔挤出非晶态固体制剂的聚合物筛选与开发：用于提高美洛昔康的溶解度和口服生物利用度

  本研究采用copovidone热熔 extrusion技术制备难溶性甲芬那酸固体分散片，通过3²全因子设计优化工艺参数，结果表明溶出度提升5.54倍，Cmax和AUC分别增加2.1和1.7倍，稳定性良好。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 利用Box-Behnken设计（BBD）进行设计开发与优化，并对载有色甘酸钠（Cromolyn）的纳米脂质体（Niosomes）进行体外评估，以用于阿尔茨海默病的治疗

  阿尔茨海默病治疗中，通过Box-Behnken设计优化尼泊金钠负载的尼泊金体制剂，评估其物理化学特性、抗氧化活性及乙酰胆碱酯酶抑制效果，结果显示纳米制剂在稳定性、药物包封率及活性方面显著优于纯药物，为AD口服纳米载体开发提供依据。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 基于网络药理学的见解：肠道微生物代谢物作为支气管哮喘中1型和2型炎症的调节因子

  肠道微生物代谢物通过调控炎症和重塑气道发挥抗哮喘潜力，网络药理学分析预测17种代谢物靶向23个核心基因，其中12个基因与哮喘相关。研究揭示了炎症调控、蛋白运输及Wnt/PI3K-Akt-MAPK等信号通路的机制，为开发微生物衍生辅助疗法提供新靶点。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 综述：缩小差距：HPV疫苗接种与头颈部癌症预防

  HPV感染与头颈部鳞癌（HNSCC）关联性日益受到关注，疫苗作为预防OPSCC的有效手段已获多项临床试验证实，但全球接种率仍不足，男性群体受影响更显著，同时存在公众和医疗从业者的认知不足问题，未来需整合预防措施与ctDNA等创新监测技术。

  来源：Current Oncology Reports

  时间：2026-03-24

• 靶向化疗诱导的衰老样肿瘤相关巨噬细胞：克服三阴性乳腺癌耐药的新策略

  本研究聚焦于三阴性乳腺癌化疗耐药难题，旨在阐明肿瘤微环境中化疗诱导的肿瘤相关巨噬细胞发生衰老样转变的驱动作用。研究发现，阿霉素等化疗药物可诱导TAMs获得衰老相关表型并分泌大量IL-6，通过激活肿瘤细胞的IL-6R/STAT3通路促进耐药基因和干细胞标志物表达，从而削弱化疗效果。靶向清除衰老样细胞或阻断IL-6信号通路可有效恢复TNBC的化疗敏感性。该研究为克服TNBC耐药提供了“衰老清除”和靶向IL-6的新型联合治疗策略，具有重要的临床转化潜力。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-03-24

• 一种基于MV-NFKC和NF-MCDM框架的框架，通过核聚类方法优化偏头痛药物的选择

  多准则决策方法优化偏头痛药物选择研究提出融合多视图核聚类与神经模糊TOPSIS的新方法，通过动态权重调整解决高维数据和非线性决策问题，案例验证显示该方法在可扩展性、灵活性和可解释性上优于传统方法。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 通过网络药理学优化壳聚糖/氧化石墨烯纳米复合水凝胶珠的制备过程，实现瑞格列奈的持续释放，从而改善糖尿病管理

  新型壳聚糖/石墨烯氧化物水凝胶微球系统通过离子凝胶化技术优化制备，实现RPG长效口服递送，具备pH响应特性及双相释放特性，体内实验显示其降血糖效果与市售制剂相当且稳定性良好，网络药理学揭示其通过多通路调节糖尿病相关代谢过程。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 综述：利用生物特征数据对脑肿瘤患者的治疗效果进行有意义的评估：一项系统综述

  可穿戴技术已在多类癌症中实现生理指标连续监测，但在神经肿瘤学（尤其脑瘤患者）的应用仍需深入探索，其可评估神经功能、化疗毒性及预警激素相关并发症等具有潜力。

  来源：Journal of Neuro-Oncology

  时间：2026-03-24

• 综述：衰老作为阿尔茨海默病的核心机制：分子诱因、细胞效应因子以及基于RNA的干预措施

  阿尔茨海默病（AD）由Aβ斑块和tau蛋白缠结引发，细胞衰老通过慢性激活星形胶质细胞和微胶质、Aβ毒性、tau过度磷酸化和氧化应激驱动，分泌SASP加剧炎症、破坏线粒体和突触功能。靶向VEGFR-1/SIRT5干扰、senolytics药物、NLRP3拮抗剂、PAI-1抑制剂及小血管抑制剂（如阿司匹林、姜黄素衍生物、西地那非）或RNA疗法、外泌体生物标志物可能延缓疾病进展。

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-03-24

• CILP通过keap1-Nrf2轴抑制早期骨关节炎运动疗法中的透明软骨纤维化和软骨细胞铁死亡

  早期OA rat模型通过ACLT建立，放射组学及蛋白质组学分析显示CILP调控Keap1-Nrf2轴，促进抗氧化基因表达（SLC7A11, HO-1, GPX4, SOD-1），抑制MDA并提升GSH，从而抑制软骨铁死亡并促进透明质化。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences

  时间：2026-03-24

• 综述：利用中药靶向乳酰化作用：揭示分子机制与新兴治疗策略

  乳酰化是新发现的表观遗传修饰，与癌症、神经及心血管疾病相关。传统中草药通过多靶点作用和代谢调控影响乳酰化，涉及上游乳酸调控、直接酶机制调节、下游信号通路及生物标志物检测，为精准医学提供新框架。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 开发与评估一种新型指甲油配方：该配方含有特比萘芬和百里香油，旨在提高甲癣治疗中的药物经甲皮输送效率

  新型乙基纤维素基特比萘芬-百里香油指甲油通过优化制备工艺显著提升透甲给药效率（71.17%释药率）、促进指甲组织 hydration（增强1.76倍）及协同抗真菌活性，稳定性符合加速试验要求，为甲真菌病治疗提供新方案。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• CXCR2-XBP1信号轴通过内质网应激与NF-κB异常活化驱动急性肺损伤的炎症级联放大与组织损伤

  本研究聚焦急性肺损伤(ALI)的炎症病理机制，针对调控巨噬细胞促炎极化(M1)的关键驱动因素展开系统性探索。研究人员通过整合单细胞RNA测序、体外机制研究和体内AAV基因干预，揭示了CXCR2–XBP1–NF-κB轴是驱动ALI炎症扩增和组织损伤的核心机制。该工作发现了表达CXCR2的巨噬细胞亚群在ALI中扩增，并阐明其通过XBP1介导内质网应激(ER stress)导致NF-κB持续激活，从而加剧炎症。该研究为靶向CXCR2和XBP1调节巨噬细胞免疫病理提供了新的治疗思路。

  来源：Inflammation

  时间：2026-03-24

• 靶向WTAP基因可通过抑制ERK信号通路，使肝细胞癌对索拉非尼（sorafenib）产生敏感性

  肝癌靶向药物索拉非尼耐药机制研究中发现WTAP蛋白通过激活ERK通路促进耐药，联合WTAP靶向治疗可显著抑制肿瘤进展并提高生存率。

  来源：Journal of Zhejiang University-SCIENCE B

  时间：2026-03-24

• 铁催化的芳基酰胺与叔级格氏试剂的对位选择性烷基化反应

  苯酰胺衍生物在制药领域具有重要意义，但四价碳中心的高选择性构建仍是难题。本研究通过铁催化体系，利用廉价铁盐和叔丁基氯化镁作为催化剂，在室温下实现了苯酰胺衍生物邻位选择性四价碳中心构筑，有效抑制异构化和邻位烷基化副反应，适用于多种芳基酰胺底物，但N-烷基化物不适用。

  来源：Molecular Diversity

  时间：2026-03-24

• 基于盐酸替扎尼定的纳米脂质载体（NLC）透皮贴片的开发与优化以提高生物利用度：一种“质量源于设计”的方法

  通过纳米脂质载体（NLCs）经皮贴片系统提高曲普坦定盐酸盐的生物利用度，优化采用Box-Behnken设计，表征显示粒径118.23 nm、PDI 0.252，经皮渗透增强3.89倍，AUC提升8.79倍，稳定性良好。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 通过混合胶束同时递送5-氟尿嘧啶和染料木黄酮的协同局部疗法治疗鳞状细胞癌

  本研究开发了一种5-氟尿嘧啶与大豆苷元共递送的纳米微囊系统，以增强皮肤鳞状细胞癌的治疗效果并减少系统毒性。通过薄膜水合法结合超声处理制备药物微囊，与卡波姆水凝胶复合后优化了粒径（113.2±34.67 nm）、低多分散性及高包封效率，透射电镜证实球形形态。体外实验显示协同抗癌效果（组合指数<1），药物释放可持续且透皮吸收显著增强，为表皮良性及恶性肿瘤提供了高效、安全的局部治疗方案。

  来源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  时间：2026-03-24

• 基于整合分子形态学评分（IntS）评估WHO 2-3级脑膜瘤辅助放疗时机的预后价值

  为评估新型整合分子形态学评分（IntS）在优化脑膜瘤辅助放疗时机决策中的价值，研究人员开展了一项针对55例WHO 2-3级脑膜瘤患者的回顾性研究。结果表明，IntS模型能够显著区分不同风险的脑膜瘤亚组预后，其中甲基化家族（MF）恶性亚组5年局部无失败生存率（LFFS）为0%，而良性亚组为77%。在特定风险亚组（如MF中间型）中，早期术后放疗显示出改善LFFS的趋势。这提示整合分子特征可为个体化放疗策略提供依据。

  来源：Journal of Neuro-Oncology

  时间：2026-03-24

• 通过miR-223/NLRP3轴激活线粒体自噬可改善帕金森病中的多巴胺能神经元损伤

  帕金森病（PD）中miR-223通过抑制NLRP3炎症小体激活自噬，改善多巴胺神经元损伤。体内实验显示agomiR-223组运动功能、脑病理损伤及线粒体结构显著优于PD组，并降低神经炎症标志物。体外实验证实miR-223 mimic提升PC12细胞活力及自噬水平，而NLRP3过表达（oe-NLRP3）抵消效应，rapamycin可逆转oe-NLRP3的影响。

  来源：Metabolic Brain Disease

  时间：2026-03-24

• 经过验证的虚拟筛选模型用于识别ATP-柠檬酸裂解酶的别构抑制剂：对接得分和蛋白质-配体相互作用相似性在命中化合物筛选中的作用

  ATP-citrate lyase（ACLY）是脂肪酸合成、胆固醇代谢和组蛋白乙酰化的关键酶，其选择性抑制对高脂血症和癌症治疗有潜力。本研究基于ACLY与NDI-091143的冷冻电镜结构，构建药效团模型（ROC-AUC 0.85）和分子对接模型（RMSD 0.884 Å），对ZINC15库进行虚拟筛选，结合ΔG_dock和Tc_IFP指纹相似度，筛选出4个优于NDI-091143的候选抑制剂，为后续实验验证和优化提供依据。

  来源：Molecular Diversity

  时间：2026-03-24

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